2. Apoptosis Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage MAPK/ERK Pathway Anti-infection Autophagy
  3. Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
  4. Dehydrocorydaline

Dehydrocorydaline  (Synonyms: 脱氢紫堇碱; 13-Methylpalmatine)

目录号: HY-N0674 纯度: 99.77%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Dehydrocorydaline Chemical Structure

Dehydrocorydaline Chemical Structure

CAS No. : 30045-16-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1540
In-stock
1 mg ￥533
In-stock
5 mg ￥1400
In-stock
10 mg ￥2000
In-stock
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100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Dehydrocorydaline:

Dehydrocorydaline 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Dehydrocorydaline purchased from MCE. Usage Cited in: Biochem Biophys Res Commun. 2018 May 23;499(4):743-750.  [Abstract]

    Astrocytes are cultured with p38 and JNK activator of DHC and ANS, respectively, at the indicated concentrations for 24 h. Then, all cells are harvested for western blot analysis of p-p38 and p-JNK. Astrocytes are pretreated with DHC (500 nM) or ANS (10 mM) for 24 h, followed by Fru (5 mM) for an additional 24 h.

    Dehydrocorydaline purchased from MCE. Usage Cited in: Biochem Biophys Res Commun. 2018 Sep 5;503(2):467-473.  [Abstract]

    The increase of Bcl-2 and decrease of Bax, cleaved Caspase-3 and PARP induced by Ulk1- inhibition in LPS-exposed AST are abrogated by the Dehydrocorydaline chloride (DHC) or Anisomycin (ANS) pre-treatment

    查看 Bcl-2 Family 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Bcl-2 Bcl-xL Bcl-W Mcl-1 Bfl-1 Bcl-B Bax Bak Bim

    查看 Caspase 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Caspase 1 Caspase 2 Caspase 3 Caspase 4 Caspase 5 Caspase 6 Caspase 7 Caspase 8 Caspase 9 Caspase 10 Caspase 12 Caspase Caspase 11 Caspase-13

    查看 PARP 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    PARP PARP1 PARP2 PARP3 PARP4 TNKS1/PARP5A TNKS2/PARP5B PARP7 PARP10 PARP14 PARP15 PARP12 PARP16

    查看 p38 MAPK 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

    查看 Parasite 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Amebae Coccidia Leishmania Mite Plasmodium Toxoplasma Trypanosoma Schistosome

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) is an alkaloid that regulates protein expression of Bax, Bcl-2; activates caspase-7, caspase-8, and inactivates PARP[1]. Dehydrocorydaline elevates p38 MAPK activation. Anti-inflammatory and anti-cancer activities[2]. Dehydrocorydaline shows strong anti-malarial effects (IC50=38 nM), and low cytotoxicity (cell viability > 90%) using P. falciparum 3D7 strain[3].

    IC50 & Target[1]

    Plasmodium

     

    Bcl-2

     

    Bax

     

    Caspase-7

     

    Caspase-8

     

    PARP

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 处理以剂量依赖性方式显著抑制 MCF-7 细胞的生长。200 μM Dehydrocorydaline 处理 24 小时后，细胞活力降低了大约 40%[1]。
    Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 剂量依赖性地增加 Bax 蛋白表达并降低 Bcl-2 蛋白表达[1]。
    Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 诱导 caspase-7，-8 的激活和 PARP 的裂解而不影响 caspase-9[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Dehydrocorydaline 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Dehydrocorydaline 具有低急性毒性，小鼠口服LD50 约为 277.5±19.0 mg/kg体重，腹腔注射 LD50 约为 21.1±1.4 mg/kg[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    366.43

    Formula

    C22H24NO4+
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    脱氢紫堇碱；去氢紫堇碱；脱氢紫堇硷；脱氢延胡索碱；去氢延胡索碱
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (68.23 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.7290 mL 13.6452 mL 27.2903 mL
    5 mM 0.5458 mL 2.7290 mL 5.4581 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.06 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.06 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    Dehydrocorydaline 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.7290 mL 13.6452 mL 27.2903 mL 68.2259 mL
    5 mM 0.5458 mL 2.7290 mL 5.4581 mL 13.6452 mL
    10 mM 0.2729 mL 1.3645 mL 2.7290 mL 6.8226 mL
    15 mM 0.1819 mL 0.9097 mL 1.8194 mL 4.5484 mL
    20 mM 0.1365 mL 0.6823 mL 1.3645 mL 3.4113 mL
    25 mM 0.1092 mL 0.5458 mL 1.0916 mL 2.7290 mL
    30 mM 0.0910 mL 0.4548 mL 0.9097 mL 2.2742 mL
    40 mM 0.0682 mL 0.3411 mL 0.6823 mL 1.7056 mL
    50 mM 0.0546 mL 0.2729 mL 0.5458 mL 1.3645 mL
    60 mM 0.0455 mL 0.2274 mL 0.4548 mL 1.1371 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Dehydrocorydaline30045-16-013-Methylpalmatine脱氢紫堇碱去氢紫堇碱脱氢紫堇硷脱氢延胡索碱去氢延胡索碱Bcl-2 FamilyCaspasePARPp38 MAPKParasiteAutophagypoly ADP ribose polymeraseInhibitorinhibitorinhibit

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