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DNA-dependent

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By Targets:	DNA-PK (8) DNA/RNA Synthesis (5) Antibiotic (5) Apoptosis (2) Bacterial (7) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (2) HIV (2) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) PI3K (1) Potassium Channel (2) STING (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Infection (12) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-132293

BAY-8400 2 篇文献验证	DNA-PK	Cancer
BAY-8400是一种口服活性、有效和选择性 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂(IC₅₀=81 nM)。BAY-8400 可用于癌症研究。

HY-17025

Rifabutin 4 篇文献验证 Ansamycin; LM-427	Bacterial Antibiotic	Infection
利福布丁 Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

HY-135780

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate 3'-dUTP	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-147904

HIV-IN-5	HIV	Infection
HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC₅₀ 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。

HY-147903

HIV-1 inhibitor-42	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC₅₀ 值分别为 0.518 和 0.072 μM。

HY-100707

IC 86621	DNA-PK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
IC 86621 是一种有效的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 120 nM。IC 86621 还可作为选择性和可逆的 ATP 竞争性抑制剂。IC 86621 可抑制 DNA-PK 介导的细胞 DNA 双链断裂 (DSB) 修复 (EC₅₀=68 µM)。IC 86621 可增加 DSB 诱导的抗肿瘤活性，但没有细胞毒性作用。IC 86621 可防止类风湿关节炎 (RA) T 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-128916

dmDNA31	Bacterial	Infection
dmDNA31 是一种利福霉素类抗生素，可抑制细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 具有强大的杀菌活性。

HY-142943

DNA-PK-IN-1	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-1 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136463A1，化合物 1)。

HY-142944

DNA-PK-IN-2	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-2 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136462A1，化合物 1)。

HY-163015

RNA polymerase-IN-1	Others	Infection
RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

HY-163016

RNA polymerase-IN-2	Others	Infection
RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

HY-17025S

Rifabutin-d7 Ansamycin-d₇; LM-427-d₇	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
利福布丁 d₇ Rifabutin-d₇ 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

HY-17025R

Rifabutin (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
利福布丁(Standard) Rifabutin (Standard)是 Rifabutin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

HY-128909

MC-Val-Cit-PAB-rifabutin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-Val-Cit-PAB-rifabutin 是抗体偶联活性分子的一部分，由 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂 rifabutin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

HY-146566

DNA-PK-IN-9	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-9 (compound YK6) 是一种有效的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC₅₀ 为 10.47 nM。DNA-PK-IN-9 可用于抗癌研究。

HY-155868

5-Azacytidine 5′-triphosphate 5-aza-CTP	Others	Others
5-Azacytidine 5′-triphosphate (5-aza-CTP) 是胞苷类似物，在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反中抑制 [³H]CTP 并入 RNA，但不抑制 [³H]UTP 并入 RNA。

HY-155868A

5-Azacytidine 5′-triphosphate sodium 5-aza-CTP sodium	Others	Others
5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 是一种胞苷类似物。5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反应中抑制 [³H]CTP，但不抑制 [³H]UTP 掺入 RNA。

HY-13234

Rifaximin 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
利福昔明 Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

HY-135780A

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium 3'-dUTP trisodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-146565

DNA-PK-IN-8	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-8 (compound DK1) 是一种高效且具有选择性和口服活性的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.8 nM。DNA-PK-IN-8 与 Doxorubicin 联合使用时，对一系列癌细胞具有协同抗增殖活性，并能显著抑制 HL-60 肿瘤的生长。

HY-16124

Canfosfamide TLK-286; TER286	DNA-PK Apoptosis	Cancer
Canfosfamide (TLK-286) 是一种谷胱甘肽类似物前体药物，由谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Canfosfamide还抑制 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的催化激酶活性。Canfosfamide 在活化后产生一种抗癌烷基化剂和谷胱甘肽衍生物。Canfosfamide 可用于恶性肿瘤的研究。

HY-13234R

Rifaximin (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
利福昔明(Standard) Rifaximin (Standard)是 Rifaximin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

HY-134320

8-Azido-ATP 8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP	Potassium Channel	Metabolic Disease
8-Azido-ATP 是一个光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-114923

SU-11752	DNA-PK PI3K	Cancer
SU-11752 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.13 μM。SU-11752 抑制 PI3K p110γ 激酶，IC₅₀ 为 1.1 μM。SU-11752 竞争性结合 DNA-PK 中的 ATP 位点，导致细胞内 DNA 双链断裂修复被抑制，并增加细胞对放射疗法的敏感性。

HY-134320B

8-Azido-ATP trisodium 8-Azidoadenosine 5'-triphosphate trisodium; 8-N3-ATP trisodium	Potassium Channel	Metabolic Disease
8-Azido-ATP (8-N3-ATP) trisodium 是一种光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP trisodium 是一种点击化学试剂，含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。8-Azido-ATP trisodium 还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-160222

HSV-60mer sodium	HSV STING	Infection Inflammation/Immunology
HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸，含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。

HY-105099

Rifalazil KRM-1648; ABI-1648	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。

HY-E70095

T4 UvsY Protein	Others	Others
T4 UVSY 蛋白 T4 UvsY Protein 是体外催化链交换的辅助蛋白。T4 UvsY Protein 通过与 UvsX 蛋白特异性相互作用增强 UvsX 蛋白的链交换。T4 UvsY Protein 可提高 UvsX 蛋白对单链 DNA 依赖性 ATP 的水解速率。

HY-128729

DNA2 inhibitor C5 3 篇文献验证	Others	Cancer
DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库	497 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。 MCE 提供了 497 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

核苷类化合物库

497 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 497 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5429

DNA-PK Substrate	Peptides	Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸，其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸，用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-135780A

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium 3'-dUTP trisodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-135780

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate 3'-dUTP	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，K_i 值为 2.0 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17025S

Rifabutin-d7
Rifabutin-d₇ 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81270B

	DNA PKcs Antibody (YA959) PRKDC; HYRC; HYRC1; DNA-dependent protein kinase catalytic subunit; DNA-PK catalytic subunit; DNA-PKcs; DNPK1; p460	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P81270

	DNA PKcs Antibody (YA957) PRKDC; HYRC; HYRC1; DNA-dependent protein kinase catalytic subunit; DNA-PK catalytic subunit; DNA-PKcs; DNPK1; p460	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human

HY-P81270A

	DNA PKcs Antibody (YA958) PRKDC; HYRC; HYRC1; DNA-dependent protein kinase catalytic subunit; DNA-PK catalytic subunit; DNA-PKcs; DNPK1; p460	WB, ICC/IF, IP	Human

HY-P82078

	Phospho-DNA PKcs (Ser2056) Antibody (YA1823) PRKDC; HYRC; HYRC1; DNA-dependent protein kinase catalytic subunit; DNA-PK catalytic subunit; DNA-PKcs; DNPK1; p460	WB, IHC-P, ICC/IF	Human

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货号
宿主
反应物种
应用
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134320

8-Azido-ATP 8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP		叠氮化物
8-Azido-ATP 是一个光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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