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Fatty acid amide hydrolase

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By Targets:	Epoxide Hydrolase (1) FAAH (35) Autophagy (15) Bacterial (1) Cannabinoid Receptor (3) Ceramidase (2) Endogenous Metabolite (8) Fungal (1) Glutathione Peroxidase (2) Histamine Receptor (1) MAGL (6) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) SARS-CoV (2) TRP Channel (1) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (7) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (17)

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Targets Recommended: FAAH Free Fatty Acid Receptor Epoxide Hydrolase Fatty Acid Synthase (FASN) FATP FABP ELOVL Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Amino Acid Derivatives Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter G protein-coupled Bile Acid Receptor 1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-110138

PDP-EA	Others	Others
PDP-EA 是一种能提高 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶) 酰胺水解酶活性的化合物。

HY-N7062

JNJ-1661010 Takeda-25	FAAH	Neurological Disease
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人FAAH 的 IC₅₀ 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障，可用于缓解疼痛的研究。

HY-103462

TC-F2	FAAH	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TC-F2 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂，IC₅₀ 为 28 nM。FAAH 与许多人类疾病有关，比如癌症、疼痛和炎症以及神经、代谢和心血管疾病。

HY-14380

PF-3845 1 篇文献验证	FAAH Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，K_i 值为 0.23 µM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实质性影响。

HY-W751418

N-Nervonoyl taurine (Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonic acid	FAAH	Neurological Disease
N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的底物。

HY-152251

CB2R/FAAH modulator-1	Cannabinoid Receptor FAAH	Inflammation/Immunology
CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R) 完全激动剂，对 CB2R 和 CB1R 的 K_i 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。

HY-U00240

SA72	FAAH Autophagy	Neurological Disease
SA72是高度选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。

HY-120961

Oleoyl ethyl amide N-Ethyloleamide	FAAH	Metabolic Disease
Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。

HY-18080

SA 47	FAAH Autophagy	Metabolic Disease
SA 47 是一种选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸盐 (carbamate) 的抑制剂。

HY-10867

PF-622	FAAH	Metabolic Disease
PF-622 是一种选择性 FAAH 抑制剂，可用于镇痛和抗焦虑/抗抑郁药的研究。

HY-10862

FAAH inhibitor 1 Benzothiazole analog 3	FAAH Autophagy	Cancer
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-19740

BIA 10-2474 2 篇文献验证	FAAH Autophagy	Neurological Disease
BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂，对大鼠大脑不同区域的IC₅₀值为50至70mg/kg。

HY-N2365

Macamide B 2 篇文献验证 N-Benzylpalmitamide; N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1	FAAH Autophagy	Others
玛卡酰胺B Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。

HY-111389

FAAH-IN-1	FAAH Autophagy	Metabolic Disease
FAAH-IN-1 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人 FAAH 的 IC₅₀ 值分别为 145 nM 和 650 nM。

HY-139384

FAAH inhibitor 2	FAAH	Neurological Disease
FAAH inhibitor 2 (Compound 17b) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.153 μM。

HY-N3033

N-Benzyllinolenamide 1 篇文献验证	FAAH Autophagy	Metabolic Disease
N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺 N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 41.8 μM。

HY-15250

JZL195 4 篇文献验证	FAAH MAGL Autophagy	Neurological Disease
JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 2 和 4 nM。

HY-111199

JP83	FAAH	Neurological Disease
JP83 是一种不可逆的脂肪酰酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，在基于竞争性活性的蛋白质分析 (ABPP) 实验中，IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-120300

UCM710	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
UCM710 是一种 endocannabinoid（eCB）水解抑制剂，可增加神经元中 N-花生四烯酰乙醇胺和 2-花生四烯酰甘油的水平。UCM710 抑制脂肪酸酰胺水解酶和 α/β-水解酶结构域 6，但不抑制单酰基甘油脂肪酶。

HY-79511

FAAH-IN-2 1 篇文献验证 O-Desmorpholinopropyl Gefitinib	FAAH Autophagy	Others
FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂。

HY-123863

SSR411298	FAAH	Neurological Disease
SSR411298 是一种具有口服活性、选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。SSR411298 具有用于创伤后应激障碍研究的潜力。

HY-101457

JZP-430	MAGL	Metabolic Disease
JZP-430 是一种有效的、高度选择性的、不可逆的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，靶向抑制人类 ABHD6 的 IC₅₀ 值为 44 nM。

HY-125967

AM 374	FAAH	Neurological Disease
AM 374 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的 IC₅₀ 为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。

HY-144738

Dual FAAH/sEH-IN-1	Epoxide Hydrolase FAAH	Inflammation/Immunology
Dual FAAH/sEH-IN-1 (compound 3) 是一种高亲和力的双 sEH (可溶性环氧水解酶)和 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.6 和 7 nM。Dual FAAH/sEH-IN-1 表现出抗炎作用。

HY-14595

Biochanin A 最多引用文献 8 篇文献验证 4-Methylgenistein; Olmelin	FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
鹰嘴豆芽素A Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC₅₀ 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

HY-146341

FAAH-IN-5	FAAH MAGL	Neurological Disease
FAAH-IN-5 (Compound 7) 是一种相对选择性的、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 10.5 nM。FAAH-IN-5 具有低 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。

HY-18081

PF 750	FAAH Autophagy	Metabolic Disease
PF 750 是一种选择性的、共价的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH) 的抑制剂，不同预孵育时间下的 IC₅₀ 值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。

HY-119283

MAGL-IN-5 1 篇文献验证 CAY10499	MAGL FAAH	Metabolic Disease
MAGL-IN-5 (CAY10499) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，对于重组人单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)，其 IC₅₀ 值分别为 144、90 和 14 nM。

HY-120957

AMC Arachidonoyl Amide AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放，该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。

HY-134110

N-Methylarachidonamide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合，Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。

HY-118158

FAAH/MAGL-IN-4	FAAH	Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和甘油单酯脂肪酶 (MGL) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。

HY-134055

Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。

HY-14595R

Biochanin A (Standard) 4-Methylgenistein(Standard); Olmelin (Standard)	FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
鹰嘴豆素 A（标准品） Biochanin A (Standard) 是 Biochanin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC₅₀ 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

HY-120971

N-Decanoyl p-Nitroaniline DepNA	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500，波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。

HY-146342

FAAH/MAGL-IN-3	FAAH MAGL	Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂，对 FAAH 和 MAGL 的 IC₅₀ 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。

HY-121422

JZP-361	MAGL Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
JZP-361是一种有效的、可逆的、选择性的人重组 MAGL (hMAGL) 抑制剂，IC₅₀ 为 46 nM。JZP-361 还具有抗组胺能活性，可用于哮喘的研究。

HY-134019

Arachidonoyl p-nitroaniline	Others	Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物，具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率，分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性，从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。

HY-103461

FAAH-IN-6	FAAH	Neurological Disease
FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC₅₀s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。

HY-116710

3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone	FAAH	Others
3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone (compound 45) 是潜在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂 (pI50: 5.89)，且对 CB(1) 和 CB(2) 大麻素受体缺乏亲和力。

HY-103337

N-Arachidonoylserotonin Arachidonyl serotonin; AA-5-HT	FAAH TRP Channel	Neurological Disease
N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC₅₀=70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。

HY-10865

LY2183240 2 篇文献验证	FAAH Autophagy	Neurological Disease
LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake) 阻滞剂 (IC₅₀= 270 pM; K_i=540 nM)。LY2183240 是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效共价抑制剂，IC₅₀ 为12.4 nM。LY2183240 通过酶的丝氨酸亲核蛋白的氨甲酰化使 FAAH 失活。LY2183240 也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC₅₀ 分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。

HY-N2512

1-Monomyristin 1 篇文献验证	FAAH Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Autophagy	Infection
1-肉豆蔻酸单甘油酯 1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC₅₀=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC₅₀=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性，对白色念珠菌也有抗真菌活性。

HY-B0182

Carmofur 2 篇文献验证 HCFU	Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。

HY-B0182R

Carmofur (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
卡莫氟(Standard) Carmofur (Standard)是 Carmofur 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。

HY-121465

Stearoyl Serotonin	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂，可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而，用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC₅₀=0.76 μM) 的化合物，而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC₅₀ > 50 μM)。

HY-126720

N-Lignoceroyl Taurine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物，能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比，FAAH^-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍，表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而，纯化 FAAH 的体外实验表明，与油酰乙醇酰胺相比，N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员，包括 TRPV1 和 TRPV4。

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