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H460

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By Targets:	Acetyl-CoA Carboxylase (2) Akt (3) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Apoptosis (20) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (2) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (2) c-Myc (1) Carbonic Anhydrase (1) CDK (4) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA-PK (1) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (3) HIV (1) IGF-1R (1) Integrin (1) IRAK (1) JNK (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) Microtubule/Tubulin (8) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (1) Oxidative Phosphorylation (2) P-glycoprotein (2) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (2) PI3K (2) PKC (1) PPAR (1) Raf (1) RAR/RXR (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (1) Src (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Telomerase (1) Topoisomerase (1) Trk Receptor (1) TrxR (1) Tyrosinase (1) ULK (1) VEGFR (2) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (66) Cardiovascular Disease (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2)

By Targets:

Acetyl-CoA Carboxylase (2)

Akt (3)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (1)

Apoptosis (20)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

ATM/ATR (1)

Aurora Kinase (2)

Bcl-2 Family (3)

Biochemical Assay Reagents (1)

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SARS-CoV (1)

Src (1)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1)

Telomerase (1)

Topoisomerase (1)

Trk Receptor (1)

TrxR (1)

Tyrosinase (1)

ULK (1)

VEGFR (2)

Xanthine Oxidase (1)

By Research Areas:

Cancer (66)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121382

Gypsogenin	Others	Cardiovascular Disease
Gypsogenin 具有明显的抗血管生成活性和对 H460 的细胞毒性。

HY-147728

Microtubule inhibitor 7	Microtubule/Tubulin	Cancer
化合物17o（IC₅₀= 14.0 nM，NCI-H460）和17p（IC₅₀= 2.9 nM，NCI-H460）与呋喃基团在纳摩尔水平上对各种人类癌细胞系表现出有效的细胞毒性活性。

HY-147724

Microtubule inhibitor 3	Microtubule/Tubulin	Cancer
化合物17o（IC₅₀= 14.0 nM，NCI-H460）和17p（IC₅₀= 2.9 nM，NCI-H460）与呋喃基团在纳摩尔水平上对各种人类癌细胞系表现出有效的细胞毒性活性。

HY-157564

Antitumor agent-135	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-135 (Compound 13) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-135 诱导细胞凋亡，对 NSCLC 细胞株 (A549、H460、PC-9 和 PC-9/GR) 的 IC₅₀ 分别为 3.79、10.55、1.14 和 4.14 μM。

HY-116038

Kulinone	Others	Cancer
Kulinone 对 A549、H460 和 HGC27 有细胞毒性作用，IC₅₀值分别为 6.2±0.1、7.8±1.2、5.6±0.2 μg/ml。

HY-146454

Antiproliferative agent-6	Others	Cancer
Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antiproliferative agent-6 对癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 具有抗增殖活性，GI₅₀ 分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。

HY-155039

Antitumor agent-105	Others	Cancer
Antitumor agent-105 (Compound 37) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-105 对 A549、H1299、H460、HCT116、MDA-MB-231 细胞具有抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 6.7、8.3、4.3、4.4、6.7 μM。

HY-N10877

Chlorajapolide F	Others	Cancer
Chlorajapolide F 是一种天然产物，可以从 Chloranthus japonicas 的地上部分分离得到。 Chlorajapolide F 对 NCI-H460 和 SMMC-7721 细胞系具有低细胞毒性。

HY-N12821

visamminol-3'-O-glucoside	Others	Cancer
Visamminol-3'-O-glucoside (Compound 4) 是一种色酮糖苷，最初从 Saposhnikovia divaricata 中分离出来。Visamminol-3'-O-glucoside 对癌细胞 PC-3，SK-OV-3 和 H460 表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 分别为 93.91，>100 和 >100 μM。

HY-122552

Chrysotobibenzyl	Integrin	Cancer
Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。

HY-123298

Chrysotoxine	Src Akt Apoptosis	Cancer
Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力，增加细胞凋亡 (apoptosis) 水平，而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。

HY-139882

Anticancer agent 16	Others	Cancer
Anticancer agent 16 对 HCT-116、NCI-H460 和 SKOV3 细胞系显示出良好的细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 8.55 μΜ、5.41 μΜ 和 6.4 μΜ。

HY-N10562

Mutabilol	P-glycoprotein	Cancer
Mutabilol (compound 1) 是一种有效的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。Mutabilol 是一种可以从Plectranthus mutabilis 叶中分离得到的天然产物。Mutabilol 增加 NCI-H460/R 细胞中P-gp 的表达。

HY-142094

NSD3-IN-2	Histone Methyltransferase	Cancer
NSD3-IN-2 是一种有效的 NSD3 抑制剂 (IC₅₀=17.97 μM)。NSD3-IN-2 具有抗癌活性，可抑制非小细胞肺癌细胞系 H460、H1299 和 H1650 的生长和增殖。

HY-147726

Microtubule inhibitor 5	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule inhibitor 5 (compound 17f) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 5 显示出细胞毒性，对 NCI-H460 细胞的 IC₅₀ 值为 154.5 nM。Microtubule inhibitor 5 显示出良好的细胞通透性。

HY-144337

DNA crosslinker 4 dihydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

HY-142095

NSD3-IN-3	Histone Methyltransferase	Cancer
NSD3-IN-3 是强效的 NSD3 抑制剂 (IC₅₀=1.86 μM)。NSD3-IN-3 具有抗癌活性，显著抑制非小细胞肺癌细胞系 H460 的生长和增殖。

HY-161614

Tubulin inhibitor 44	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 44 (Compound 26r) 是微管蛋白 (tubullin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 44 对癌细胞 NCI-H460，BxPC-3 和 HT-29 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.96，0.66 和 0.61 nM。

HY-W560574

Xanthine oxidase-IN-14	Xanthine Oxidase	Cancer
Xanthine oxidase-IN-14 (Compound 3f) 一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，IC₅₀ >100 μM。Xanthine oxidase-IN-14 抑制癌细胞 MCF-7、NCI-H460 和 SF-268 的增殖，IC₅₀ 大于 150 μM。

HY-N10876

8-epi-Chlorajapolide F	Others	Others
8-epi-Chlorajapolide F (化合物 1) 是一种倍半萜，能够从日本金花 (Chloranthus japonicus) 的地上部分分离得到。8-epi-Chlorajapolide F 对人类癌症细胞系 NCI-H460 和 SMMC-7721 无细胞毒性 (IC₅₀>50 μg/mL)。

HY-146274

c-Met-IN-10	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met-IN-10 (compound 26a) 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 16 nM。c-Met-IN-10 对癌细胞 A549、H460 和 HT-29 有抑制活性。c-Met-IN-10 抑制 HT-29 细胞集落形成，诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis，抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 可用于抗癌研究。

HY-144335

DNA crosslinker 2 dihydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔT_m) 为 1.2 °C。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

HY-147725

Microtubule inhibitor 4	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule inhibitor 4 (compound 2) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 4 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 4.0、3.2、2.1 nM。Microtubule inhibitor 4 显示对微管蛋白聚合的抑制作用。

HY-147727

Microtubule inhibitor 6	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule inhibitor 6 (compound 17o) 是一种有效的微管抑制剂。Microtubule inhibitor 6 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibitor 6 可有效抑制微管聚合。

HY-145312

ATR-IN-4	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长，IC₅₀ 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A，化合物13)。

HY-161313

DYB-03	Histone Methyltransferase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
DYB-03 是一种口服活性 HIF-1α/EZH2 抑制剂。DYB-03在体外和体内抑制肺癌细胞和 HUVEC 细胞的迁移、侵袭和血管生成。DYB-03 诱导 2-ME2 ^- 和 GSK126^- 耐药的 A549 和 H460 细胞的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-119694

Rotenolone	Others	Cancer
Rotenolone 是一种抗增殖剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780，乳腺癌 BT-549，前列腺癌 DU 145，NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 0.95，1.6 ，2.7，2.0 和 2.9 μM。

HY-149265

ROS-generating agent 1	Reactive Oxygen Species TrxR Ferroptosis Apoptosis	Cancer
ROS-generating agent 1 (Compound 2c) 共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平。ROS-generating agent 1 导致 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。ROS-generating agent 1 具有抗癌活性。

HY-155522

WES-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
WES-1 (Compound 8g) 是碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (K_i: 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性，例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。

HY-124456

Unguinol	Others	Infection
Unguinol 是一种最初从 A. unguis 中分离出来的缩酚酸。它是丙酮酸磷酸二激酶 (PPDK；IC₅₀=42.3 μM) 的抑制剂。它抑制利用 C4 而非 C3 碳固定的植物的生长。Unguinol 还抑制细菌 S. aureus 和 V. harveyi（GI₅₀s 分别为 8.7 和 69.5 μM）以及 H460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞（GI₅₀s 分别为 28.2、50.8 和 44.3 μM）的生长。

HY-N10503

Norartocarpetin	Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis	Cancer
Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC₅₀ 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC₅₀ 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。

HY-N10564

8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone	P-glycoprotein	Cancer
8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性，并在与 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 联合后，逆转癌细胞对 DOX 的抗性，增强 DOX 的抗癌效果。

HY-138098

Sartorypyrone B	Others	Cancer
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI₅₀s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。

HY-157319

PI3Kα-IN-15	PI3K	Cancer
PI3Kα-IN-15 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC₅₀ 为 0.15 μM。PI3Kα-IN-15 也具有良好的抗增殖活性(抑制SKOV-3、T47D、NCI-H1975、NCI-H460 和 MCF-7 的生长，IC₅₀ 值分别为 26.6 μM、7.9 μM、32.1 μM、17.7 μM 和9.4 μM。PI3Kα-IN-15可用于癌症研究。

HY-139090

3-Oxobetulin acetate 28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin	Others	Infection
3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。它可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC₅₀=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI₅₀s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI₅₀s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC₅₀=13.4 μM)。当浓度为 50 μM 时，它还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。

HY-161649

hCYP1B1-IN-2	Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
hCYP1B1-IN-2 (compound 3n) 是一种有效的人细胞色素P450 1B1酶 hCYP1B1 抑制剂。hCYP1B1-IN-2 显示出有效的抗 hCYP1B1 活性(IC₅₀=0.040 nM)，还可阻断 AhR 转录活性。hCYP1B1-IN-2 通过混合抑制方式有效抑制 hCYP1B1，其 K_i 值为 21.71 pM。

HY-100690

NSC16168	Others	Cancer
NSC16168 是特异性 ERCC1-XPF 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.42 μM。NSC16168 可抑制 DNA 修复，增强 CDDP 对癌症的疗效。

HY-P3139

TPP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P3139A

TPP-1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 TFA 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 TFA 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 TFA 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-N9489

Phoyunnanin E	Others	Cancer
Phoyunnanin E，分离自铁皮石斛，具有抗迁移活性。Phoyunnanin E可用于癌症研究。

HY-156346

HCoV-OC43-IN-1	SARS-CoV	Infection
HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒功效 (EC₅₀: 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。

HY-147768

PI3K/AKT-IN-2	PI3K Akt Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis	Cancer
PI3K/AKT-IN-2 (Compound 12c) 是一种 PI3K 和 AKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-P99197

Figitumumab CP-751871	IGF-1R	Cancer
芬妥木单抗 Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC₅₀ 为 1.8 nM。

HY-150511

3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 促进 αβ- 微管蛋白异二聚体的选择性降解。3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 具有抗癌活性。

HY-163134

DNA-PK-IN-12	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-12 (compound 31t) 是一种口服活性 DNA-PK 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.1 nM。DNA-PK-IN-12 抑制细胞生长和 Hct116 细胞集落形成的 IC₅₀值为 33.28 μM，在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-118988

CAY10506	PPAR Apoptosis	Cancer
CAY10506 是一种 PPARγ 配体，能以 PPARγ 依赖方式在体外诱导细胞死亡和 ROS 生成。CAY10506 具有放射增敏作用，增强了 γ-放射线诱导的凋亡 (apoptosis) 和 caspase-3 介导的多聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 裂解。CAY10506 可以用于癌症的研究。

HY-101089

RHPS4	Telomerase Apoptosis	Cancer
RHPS4 是有效的端粒酶 (telomerase) 抑制剂 (IC₅₀ = 0.33 μM)。RHPS4 是 DNA 损伤的诱导剂。

HY-150576

c-Met-IN-13	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-13 是一种有效的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.43 nM。c-Met-IN-13 对癌细胞具有很强的细胞毒性。c-Met-IN-13 以浓度和时间依赖性方式显示出抗增殖活性。c-Met-IN-13具有研究癌症研究的潜力。

HY-112037

IACS-010759 最多引用文献 7 篇文献验证 IACS-10759	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。

HY-112037A

IACS-010759 hydrochloride 最多引用文献 7 篇文献验证 IACS-10759 hydrochloride	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3139

TPP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-113638

CVT-11127 GS-456332	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Apoptosis	Cancer
CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。

HY-P3139A

TPP-1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 TFA 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 TFA 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 TFA 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99197

Figitumumab CP-751871	IGF-1R	Cancer
芬妥木单抗 Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC₅₀ 为 1.8 nM。

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