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SW480

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Apoptosis (12) Aurora Kinase (1) Autophagy (5) Bacterial (1) Bcl-2 Family (3) Caspase (5) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (1) Fungal (1) Histamine Receptor (1) HIV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (4) MMP (1) mTOR (1) NF-κB (3) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PARP (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Proteasome (2) Ras (7) Reactive Oxygen Species (1) Topoisomerase (2) TrxR (1) Wnt (6) YAP (1) β-catenin (6)
By Research Areas:	Cancer (50) Infection (3) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (1)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

Apoptosis (12)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (5)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (3)

Caspase (5)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1)

Cytochrome P450 (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Dopamine Receptor (1)

Endogenous Metabolite (2)

ERK (1)

Fungal (1)

Histamine Receptor (1)

HIV (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Influenza Virus (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

mAChR (1)

MDM-2/p53 (2)

Microtubule/Tubulin (4)

MMP (1)

mTOR (1)

NF-κB (3)

Oxidative Phosphorylation (1)

P-glycoprotein (1)

p38 MAPK (1)

Parasite (1)

PARP (3)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

Proteasome (2)

Ras (7)

Reactive Oxygen Species (1)

Topoisomerase (2)

TrxR (1)

Wnt (6)

YAP (1)

β-catenin (6)

By Research Areas:

Cancer (50)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (8)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121377

Epiyangambin	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology Cancer
Epiyangambin 是一种竞争性的血小板激活因子受体 (PAF) 拮抗剂，能剂量依赖性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集。Epiyangambin 还能抑制人结肠癌细胞 (SW480 cells) 的生长。

HY-125354

Limonin glucoside	Caspase	Cancer
Limonin glucoside 可以从柑橘的种子中分离出来。Limonin glucoside 诱导 caspase-3 的激活。Limonin glucoside 抑制人结肠腺癌细胞 (SW480) 增殖 (IC₅₀: 37.39 μM)。

HY-115970

Tubulin inhibitor 21	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 是一种基于查尔酮和褪黑激素的混合物，是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 21 对 SW480 细胞具有显着的细胞毒活性 (IC₅₀=0.26 μM)，而对非恶性细胞的作用较低。

HY-N8387

Neogrifolin	Ras	Cancer
Neogrifolin 是 KRAS 的抑制剂。Neogrifolin 抑制人结肠癌细胞中 KRAS 的表达。Neogrifolin 对 HeLa、SW480 和 HT29 细胞有抗细胞活力的活性，IC₅₀ 分别为 24.3、34.6 和 30.1 μM。

HY-162440

pan-KRAS-IN-7	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-7 (Compound 25) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.35 和 0.51 nM。

HY-162441

pan-KRAS-IN-8	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-8 (Compound 38) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.07 和 0.18 nM。

HY-162442

pan-KRAS-IN-9	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-8 (Compound 52) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.24 和 0.30 nM。

HY-162443

pan-KRAS-IN-10	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-10 (Compound 58) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.24 nM。

HY-109049

Adavivint 5 篇以上引用文献 SM04690; Lorecivivint	Wnt	Inflammation/Immunology Cancer
Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的，选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得 EC₅₀ 值为 19.5 nM。

HY-146178

IMP2-IN-1	Others	Cancer
IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC₅₀ 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力

HY-115543

β-catenin-IN-37	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 *SW480* 和 HCT116 的生长，IC₅₀ 值分别为 20 μM 和 31 μM。

HY-148243

IGUANA-1 free base STL5-T-0057	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC₅₀ 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。

HY-N3940

Gelsevirine	Others	Neurological Disease Cancer
钩吻绿碱 Gelsevirine 是 Gelsemium elegans 中的主要生物碱，具有有效的抗焦虑作用。Gelsevirine 的抗焦虑机制可能与大脑中甘氨酸受体的激动作用有关。Gelsevirine 具有抗增殖活性，对 SW480 细胞和 MGC80-3 细胞的 IC₅₀ 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Others	Cancer
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

HY-147504

Anticancer agent 63	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Anticancer agent 63 (化合物 3h) 对SW480、HeLa、A549和MCF-7等不同癌细胞株的活性均有明显的降低作用，在24 h 时其 IC₅₀ 值分别为 4.9、11.5、9.4和3.4 μM。Anticancer agent 63 通过下调 Bcl-2 表达、上调 IL-2 和 Caspase-3 表达诱导 MCF-7 细胞凋亡。Anticancer agent 63 还具有抗氧化活性。

HY-160066

SYL3C aptamer sodium	Others	Cancer
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

HY-149390

TrxR1-IN-1	TrxR	Cancer
TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC₅₀: 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性，对不同细胞系的 IC₅₀ 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性，并清除 DPPH 自由基。

HY-N3387

Licoricidin	Apoptosis NF-κB Akt MMP	Inflammation/Immunology Cancer
甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。

HY-147651

β-catenin-IN-4	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-4 (Compound 39) 是一种 β-catenin 抑制剂，K_i 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和 c-Myc 的蛋白表达水平。

HY-143281

Topoisomerase II inhibitor 5	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 5 (Compound E24) 是一种具有抗癌活性的 DNA topoisomerase II 抑制剂。

HY-148660

SFI003	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
SFI003 是一种新型的 SRSF3 抑制剂，通过诱导 ROS 介导的细胞凋亡 (cell apoptosis)对结直肠癌具有抗癌活性。

HY-160859

WRN inhibitor 8	DNA/RNA Synthesis	Cancer
WRN inhibitor 8 (Example 224) 是一种 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 48 nM。WRN inhibitor 8 可用于癌症的研究。

HY-149858

β-catenin-IN-7	Wnt	Cancer
β-catenin-IN-7 (Compound 9) 是一种 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-7 抑制 β-catenin 和 Tcf-4 之间的相互作用，并抑制 Wnt 依赖性靶基因表达。β-catenin-IN-7 具有抗癌活性。

HY-160488

PTK7/β-catenin-IN-1	β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065) 是一种有效的 PTK7/β-catenin 抑制剂，对 PTK7/β-catenin 和 p53/MDM2 的 IC₅₀ 值分别为 8.9 μM 和 56.5 μM。PTK7/β-catenin-IN-1 具有用于癌症研究的潜力。

HY-B1414

Chloroxylenol p-chloro-m-xylenol	Bacterial Influenza Virus Parasite	Infection
氯二甲酚 Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌，藻类，真菌和病毒。

HY-133100

5-ALA benzyl ester hydrochloride Benzyl-ALA hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
5-ALA benzyl ester hydrochloride (Benzyl-ALA hydrochloride) 是一种用作光检测器的原卟啉前体。5-ALA benzyl ester hydrochloride 诱导原卟啉 IX (PPIX) 在结肠癌细胞系中的积聚。

HY-122944

20-Deoxocarnosol	Others	Cancer
20-Deoxocarnosol (compound 7) 是一种有效的抗癌剂，可在Salvia deserta 的根中找到。20-Deoxocarnosol 在癌细胞中显示出细胞毒性。

HY-N11572

Anticancer agent 96	Others	Cancer
Anticancer agent 96 (Compound 4) 是一种抗癌剂，对人癌细胞具有细胞毒性。

HY-149227

IDO1-IN-21	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-21 (化合物 10m) 是一种 IDO1 抑制剂 (IC₅₀ = 0.64 μM)。IDO1-IN-21 能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。

HY-151520

Wnt/β-catenin agonist 4	Wnt	Cancer
Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂，激活 Wnt/β-catenin 信号传输。

HY-W042191

Oxychlororaphine	Fungal Apoptosis Caspase Bcl-2 Family MDM-2/p53 PARP	Infection Cancer
Oxychloroaphine 可以从天然存在于土壤中的聚块泛亚菌中分离得到。Oxychloroaphine 具有广谱抗真菌活性。Oxychloroaphine 具有浓度依赖性的细胞毒性，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Oxychloroaphine 可用于癌症的研究。

HY-137454

Teplinovivint	Wnt β-catenin	Inflammation/Immunology
Teplinovivint 是一种有效的 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Teplinovivint 具有抗炎活性，具有用于肌腱病研究的潜力。

HY-150591

20S Proteasome-IN-3	Proteasome	Cancer
20S Proteasome-IN-3 是一种 20S Proteasome β5 亚基抑制剂 (IC₅₀=1.64 μM)，表现出抗肿瘤增殖活性。

HY-N7223

Lappaol F	YAP Apoptosis	Cancer
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP<、b> mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

HY-B1787

Sulindac sulfone	mTOR	Cancer
舒林酸砜 Sulindac sulfone 是一种 mTORC1 通路抑制剂，也是 Sulindac 的代谢产物。Sulindac sulfone 可抑制结肠癌细胞生长并诱导细胞周期停滞。Sulindac sulfone 可用于癌症的研究。

HY-B1296S1

Promethazine-d4 (±)-Promethazine-d₄; N,N-dimethyl-1-phenothiazin-10-yl-propan-2-amine-d₄	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor mAChR Histamine Receptor	Neurological Disease
Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂，具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。

HY-162439

pan-KRAS-IN-6	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-6 (compound 12) 是一种有效的泛 KRAS 抑制剂，IC₅₀ 分别为 9.79 nM (Kras G12D)，6.03 nM (Kras G12V)。

HY-N6074

Soyasapogenol B	Autophagy Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
大豆甾醇B Soyasapogenol B 是一种具有口服活性的大豆的一种成分。Soyasapogenol B 可促进细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Soyasapogenol B 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-114569

6-CEPN	Ras Cyclin G-associated Kinase (GAK) Autophagy	Cancer
6-CEPN 是 RAS 抑制剂。6-CEPN 可以通过与 Icmt 的结合位点结合来抑制 RAS 的激活。6-CEPN 具有抗癌活性。6-CEPN 可以将癌细胞阻滞在 G1 期。6-CEPN 可以诱导细胞自噬和坏死（Icmt:异戊酰半胱氨酸羧甲基转移酶）。

HY-17411

Limonin 5 篇以上引用文献 Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone	HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein	Infection Cancer
柠檬苦素 Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC₅₀ 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC₅₀ 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-18964

MG-101 最多引用文献 10 篇文献验证 Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN	Proteasome Apoptosis	Cancer
MG-101 (ALLN) 是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，抑制钙蛋白酶 I，钙蛋白酶 II，组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L，其 K_i 值分别为 190，220，150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。

HY-149800

PARP-1-IN-3	PARP Apoptosis Caspase	Cancer
PARP-1-IN-3 是一种苯甲酰胺衍生物，是一种有效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于癌症研究。

HY-160493

PTK7/β-catenin-IN-6	Wnt β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂，可抑制 Wnt 信号通路，并对结直肠癌 (CRC) 表现出抗癌活性。

HY-N0220

Dauricine 2 篇文献验证	Oxidative Phosphorylation NF-κB Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
蝙蝠葛碱 Dauricine 是存在于 Menispermum dauricum 中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增值、侵袭，并诱导凋亡，且具有剂量依赖性。

HY-N0213

Peiminine 3 篇文献验证 Verticinone; Raddeanine	Autophagy Caspase Bcl-2 Family PARP p38 MAPK ERK NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
贝母素乙 Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡(apoptosis)。在许多动物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性。

HY-136121

Tubulin inhibitor 6	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 840 nM。

HY-136122

Tubulin inhibitor 7	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 11 nM。

HY-136123

Tubulin inhibitor 8	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 14 nM。

HY-143280

Topoisomerase II inhibitor 4	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用，引起 G2/M 期细胞周期阻滞，抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。

HY-133180

YW1128	Wnt β-catenin	Metabolic Disease
YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure