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Wistar Han rats， GK rats、ZDSD rats、ZDF rats

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By Targets:	5-HT Receptor (29) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (2) ADC Linker (1) Adenosine Kinase (1) Adenosine Receptor (3) Adrenergic Receptor (9) Akt (7) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Aldose Reductase (4) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (2) Amyloid-β (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (2) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (7) Antibiotic (5) Apelin Receptor (APJ) (2) Apoptosis (34) Arrestin (2) ATP Citrate Lyase (2) Autophagy (11) Bacterial (11) Bcl-2 Family (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (14) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (7) Cannabinoid Receptor (3) Carbonic Anhydrase (3) Caspase (1) CDK (2) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (12) Complement System (1) Constitutive Androstane Receptor (1) COX (10) CRFR (5) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (3) Deubiquitinase (2) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (14) Dopamine Transporter (3) Drug Metabolite (4) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (38) Endothelin Receptor (7) Epoxide Hydrolase (4) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (7) Factor Xa (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fluorescent Dye (2) Free Fatty Acid Receptor (3) Fungal (8) GABA Receptor (8) Galectin (1) GCGR (1) GHSR (4) GLP Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (2) Glucokinase (14) Glucosidase (3) Glutaminase (2) GlyT (1) GnRH Receptor (6) GPR119 (1) GPR55 (1) GPR88 (2) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HCN Channel (1) HCV (4) HDAC (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (12) HIV (3) HIV Integrase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) IGF-1R (1) iGluR (13) IKK (3) Insulin Receptor (2) Integrin (1) Interleukin Related (3) IRAK (3) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (2) Kallikrein (1) Keap1-Nrf2 (3) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (1) LRRK2 (1) mAChR (19) Melanocortin Receptor (3) Melatonin Receptor (1) mGluR (3) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) MMP (4) Monoamine Oxidase (5) mTOR (2) Myosin (2) nAChR (7) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (12) NF-κB (8) NO Synthase (10) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Opioid Receptor (9) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) Oxytocin Receptor (3) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (1) Parasite (5) PARP (1) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (1) PGC-1α (2) Phosphodiesterase (PDE) (13) Phospholipase (4) PI3K (3) PKA (1) PKC (4) PKD (1) PKG (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (14) PPAR (4) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (11) PROTAC Linkers (2) PROTACs (3) PTHR (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (6) Reverse Transcriptase (1) RSV (2) RXFP Receptor (1) SARS-CoV (1) Serotonin Transporter (3) SHP2 (1) Sigma Receptor (6) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (3) Somatostatin Receptor (3) Src (1) SRPK (1) STAT (1) TAM Receptor (2) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Transthyretin (TTR) (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (3) Tryptophan Hydroxylase (1) Tyrosinase (2) Urotensin Receptor (2) Vasopressin Receptor (4) VEGFR (4) Wnt (1) Xanthine Oxidase (1) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (67) Cardiovascular Disease (113) Endocrinology (44) Infection (32) Inflammation/Immunology (110) Metabolic Disease (129) Neurological Disease (222)
Click Chemistry:	反式环辛烯 (1) 炔烃 (4)

638

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144289

BMS-820132	Glucokinase	Metabolic Disease
BMS-820132 是一种口服有效的、部分葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，AC₅₀ 为 29 nM。BMS-820132 可降低正常大鼠葡萄糖耐量试验 (OGTT) 模型中的葡萄糖水平，但不会降低 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠的葡萄糖水平。BMS-820132 具有继发于强效 GK 激活的药理学毒性。

HY-160602

CPL207280	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
CPL207280 是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，具有抗糖尿病的作用。CPL207280 可以有效增强葡萄糖刺激胰岛素分泌和改善 MIN6 胰腺 β 细胞以及健康 Wistar Han 大鼠和糖尿病大鼠模型的葡萄糖耐受性。CPL207280 可以用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P1428A

RFRP-1(human) TFA	Neuropeptide Y Receptor
RFRP-1(human) TFA is a potent endogenous NPFF receptor agonist (EC₅₀ values are 0.0011 and 29 nM for NPFF2 and NPFF1, respectively). Attenuates contractile function of isolated rat and rabbit cardiac myocytes. Reduces heart rate, stroke volume, ejection fraction and cardiac output, and increases plasma prolactin levels in rats.

HY-P1723A

Spexin TFA Neuropeptide Q TFA	Neuropeptide Y Receptor
Spexin TFA is a potent galanin receptor 2/3 (GAL2/GAL3) agonist (EC₅₀ values are 45.7 and 112.2 nM, respectively). Spexin TFA exhibits no significant activity at galanin receptor 1. Spexin TFA is an endogenous satiety-inducing peptide; Spexin TFA inhibits long chain fatty acid uptake by adipocytes and decreases food consumption in diet-induced obese mice and rats. Spexin TFA attenuates LH secretion in goldfish. Spexin TFA exhibits anxiolytic effects in vivo.

HY-160921

Capeserod SL65.0155 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂，对 5-HT₄ receptor 的 K_i 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达，并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。

HY-131929

AE-ITU dihydrobromide	NO Synthase	Inflammation/Immunology
S-(2-氨乙基)异硫脲溴化物氢溴酸盐 AE-ITU dihydrobromide 是 AE-ITU 的二氢溴酸盐形式。AE-ITU dihydrobromide 诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的选择性抑制剂，可减轻大鼠内毒素血症引起的肝功能障碍。

HY-105128

Epostane WIN 32729	Others	Endocrinology
Epostane (WIN 32729) 是口服有效的 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 抑制剂，IC₅₀ 为 1.45 nM。Epostane 抑制大鼠排卵和妊娠。

HY-N4209

3α-Dihydrocadambine	Others	Cardiovascular Disease
3α-Dihydrocadambine 是从 cadamba Anthocephalus 心材中分离得到的天然产物。3α-Dihydrocadambine 在麻醉的正常血压大鼠和自发性高血压大鼠中表现出剂量依赖性的降压和抗高压作用。

HY-131528

Tenilsetam CAS 997	Others	Neurological Disease Metabolic Disease
替尼西坦 Tenilsetam (CAS 997) 是一种抗痴呆化合物。Tenilsetam 是一种晚期糖基化终末产物 (AGE) 抑制剂。Tenilsetam 抑制实验性糖尿病大鼠的早期视网膜病变。

HY-162345

CK-963	Others	Cardiovascular Disease
CK-963 是心肌肌钙蛋白 (cTnC) 的激活剂，K_i 为 11.5 μM。CK-963 可以增强 Sprague-Dawley 大鼠的心肌收缩力。

HY-116239

Zenarestat	Aldose Reductase	Neurological Disease Metabolic Disease
Zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Zenarestat 改善 Zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。

HY-124399

N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide	Endogenous Metabolite PPAR	Metabolic Disease
过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢中起着重要作用，而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂，对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC₅₀=100 nM，而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下，N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感，从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。

HY-W116576

3-Methoxycatechol	Others	Cancer
3-甲氧基儿茶酚 3-Methoxycatechol 是抗血管剂 Combretastatin A-1 (HY-121993) 和 Combretastatin B-1 的中间体。3-Methoxycatechol 促进大鼠模型食管癌发生。

HY-D1005A6

Poloxamer 124 (L44) PEG-PPG-PEG, 2200 (Averag)	Biochemical Assay Reagents	Others
泊洛沙姆 124 (L44) Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 2200。Poloxamer 124 L44 在白化大鼠体内表现出口服具有毒性，LD₅₀ 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 引起眼部刺激。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。

HY-105090

Lerisetron	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Lerisetron 是一种有效的 5-HT₃ 拮抗剂，与 5-HT₃ 受体具有高亲和力，pK_i 为 9.2。Lerisetron 在尿烷麻醉大鼠中能有效抑制 5-HT 诱发的反射性心率过缓。

HY-122063

FR260330	NO Synthase	Inflammation/Immunology
FR260330 是口服有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 选择性抑制剂，通过抑制 iNOS 二聚化发挥 iNOS 抑制活性。FR260330 抑制大鼠脾细胞和人 DLD-110 细胞中 NO 的积累，IC₅₀ 分别为 27 和 10 nM。FR260330 可改善 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的大鼠炎症。

HY-115597

BTT-266	Calcium Channel	Neurological Disease
BTT-266 是钙离子通道拮抗剂 (calcium channel)，通过抑制 Ca_Vα_1-AID 和 Ca_Vβ₃ 的相互作用 (K_i 为 1.4 μM)，发挥拮抗作用。BTT-266 调节电压依赖性的 Ca_V2.2 的激活。BTT-266 在大鼠模型中表现出对神经性疼痛的镇痛作用。

HY-154914

GK16S	Deubiquitinase	Others
GK16S 是一种 UCHL1 化学基因组探针。GK16S 可作为 GK13S 的补充。GK16S 和 GK13S 可用于研究细胞中的 UCHL1 功能。GK16S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-155450

GK81	Others	Neurological Disease
GK81 是一种尼古丁半抗原 (hapten)。 GK81 包含一个连接子，连接在尼古丁的 6 位上。 GK81 通过碳二亚胺介导的反应与 KLH 结合。

HY-151138

α-Glucosidase-IN-16	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低链脲佐菌素 (Streptozotocin; HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。

HY-161608

Myosin modulator 1	Myosin	Cardiovascular Disease
Myosin modulator 1 (Compound B141) 是肌球蛋白 (myosin) 调节剂，可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶活性，IC₂₅ 分别为 0.42，0.13 和 3.09 μM。Myosin modulator 1 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩。

HY-161609

Myosin modulator 2	Myosin	Cardiovascular Disease
Myosin modulator 2 (Compound B172) 是肌球蛋白 (myosin) 调节剂，可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶，IC₂₅ 分别为 2.013、2.94 和 20.93 μM。Myosin modulator 2 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩性能。

HY-11098

JNJ 2408068 R170591	RSV	Infection
JNJ 2408068 是一种有效的 RSV (呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068 可显著抑制棉花大鼠肺内 RSV A 和 B 亚型的复制，且无明显毒性。JNJ 2408068的最小保护剂量约为 0.39 mg/kg。

HY-144801A

DDO-02005	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
DDO-02005 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC₅₀ 为 0.72 μM。DDO-02005 在 CaCl₂-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。

HY-155329

GK718	HDAC	Inflammation/Immunology
GK718 是一种 HDAC1/3 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 259 和 139 nM)。GK718 增加细胞中乙酰化组蛋白 H3 的水平。GK718 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。

HY-150700

RLX-33	ERK	Metabolic Disease
RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化，对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。

HY-144801

DDO-02005 free base	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
DDO-02005 (free base) 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC₅₀ 为 0.72 μM。DDO-02005 (free base) 在CaCl₂-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。

HY-W250580

Dimethicone	Biochemical Assay Reagents	Others
Dimethicone 是一种具有口服活性的生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents)，由完全甲基化的线性硅氧烷聚合物组成，其端部被三甲基硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发，物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。

HY-155328

GK444	HDAC	Inflammation/Immunology
GK444 (Compound 15a) 是一种 HDAC1/2 抑制剂 (IC₅₀: 对 HDAC1/2 分别为 100 和 92 nM)。GK444 抑制 Caco-2 细胞的 IC₅₀ 为 4.1 μM。GK444 还可降低原代正常人肺成纤维细胞中 TGF-β1 诱导的 COL1A1 mRNA 水平。GK444 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。

HY-163455

pan-HCN-IN-1	HCN Channel	Neurological Disease
pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。

HY-155448

GK56	Others	Neurological Disease
GK56 一种羧基尼古丁半抗原 (hapten)，包含一个连接子，连接在尼古丁的 6 位上。GK56 通过碳二亚胺介导的反应与 KLH 结合。

HY-138990

GK563	Phospholipase Apoptosis	Inflammation/Immunology
GK563 是选择性的 Ca²⁺-independent phospholipase A₂ (GVIA iPLA₂) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA₂ 的活性是 GIVA cPLA₂ 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡，这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。

HY-P3662

Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2	Tyrosinase	Cancer
Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2 是一种促黑素，一种刺激黑素细胞的激素。Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2 能够刺激酪氨酸酶活性并在大鼠模型中表现出体温调节作用。

HY-W013989

1,3-Dicyclohexylurea	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
1,3-Dicyclohexylurea (DCU) 是一种口服有效的 sEH (可溶性环氧水解酶)抑制剂。口服 1,3-Dicyclohexylurea 纳米悬浮剂对高血压大鼠可增加暴露并降低血压。

HY-158090

Triptolide palmitate	Others	Cancer
Triptolide palmitate 是 Triptolide (HY-32735) 的衍生物。Triptolide palmitate 对癌细胞 MCF-7 和 A549 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 7.5 和 6.4 μM。Triptolide palmitate 在 Sprague Dawley 大鼠模型中的半衰期 T_1/2 为 50.4 分钟。Triptolide palmitate 可被用作药物输送载体。

HY-125986

GK187	Phospholipase	Neurological Disease
GK187 是一种有效且具有选择性的 Group VIA 钙非依赖性磷脂酶A₂ (GVIA iPLA₂) 抑制剂，XI(50)值为0.0001。GK187可用于各种神经疾病的研究。

HY-154802

TCO-GK-PEG4-NHS ester	ADC Linker	Cancer
TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker，可用于合成^[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。^[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 HER2 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-RS05457

GK Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
GK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

GK Human Pre-designed siRNA Set A GK Human Pre-designed siRNA Set A

HY-155451

GK83	Others	Neurological Disease
GK83 是一种羧基尼古丁半抗原，可用于尼古丁依赖的研究。

HY-155449

GK60	Others	Neurological Disease
GK60 是一种羧基尼古丁半抗原，可用于尼古丁依赖的研究。

HY-123298

Chrysotoxine	Src Akt Apoptosis	Cancer
Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力，增加细胞凋亡 (apoptosis) 水平，而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。

HY-B0747

Eicosapentaenoic acid ethyl ester EPA ethyl ester; Ethyl eicosapentaenoate; AMR101	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Eicosapentaenoic acid ethyl ester (EPA ethyl ester) 是一种具有口服活性的 ω-3 脂肪酸剂。Eicosapentaenoic acid ethyl ester 可提高肝脏 β-氧化酶的体外活性，降低肝脏总甘油三酯水平，增加肝脏甘油三酯和磷脂的 ω-3 脂肪酸含量，并增加大鼠体内 ω-3 脂肪酸总水平。

HY-RS05458

GK2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
GK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

GK2 Human Pre-designed siRNA Set A GK2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS05459

GK5 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
GK5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GK5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

GK5 Human Pre-designed siRNA Set A GK5 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-U00411

PSN-GK1	Glucokinase	Metabolic Disease
PSN-GK1是有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 活化剂，EC₅₀ 值为0.13 μM。

HY-12337

GK921 3 篇文献验证	Glutaminase	Cancer
GK921是转谷氨酰胺酶2 (TGase2) 抑制剂，对人类重组TGase2的IC₅₀值为7.71 μM。

HY-120441

CAY10590 GK115	Phospholipase Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
CAY10590 (GK115) 是一种分泌型磷脂酶 A₂ (sPLA₂) 的抑制剂，可用于慢性炎症性肾脏疾病的研究。

HY-B1984

p,p'-DDD 4,4'-DDD; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroetHane	Drug Metabolite	Others
p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中，通过胃管给予 p,p'-DDT，但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。

HY-153627

GK13S	Deubiquitinase	Cancer
G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0962

Piperidolate hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
盐酸哌立度酯 Piperidolate盐酸盐是一种抗胆碱剂，作用于大鼠和狗，可抑制乙酰胆碱引起的肠抽筋。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-123298

Chrysotoxine	Structural Classification Monophenols Orchidaceae Source classification Phenols Plants Dendrobium pulchellum Roxb. et Lindl. :Lindl.	Src Akt Apoptosis
Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力，增加细胞凋亡 (apoptosis) 水平，而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。

HY-B0747

Eicosapentaenoic acid ethyl ester EPA ethyl ester; Ethyl eicosapentaenoate; AMR101	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Eicosapentaenoic acid ethyl ester (EPA ethyl ester) 是一种具有口服活性的 ω-3 脂肪酸剂。Eicosapentaenoic acid ethyl ester 可提高肝脏 β-氧化酶的体外活性，降低肝脏总甘油三酯水平，增加肝脏甘油三酯和磷脂的 ω-3 脂肪酸含量，并增加大鼠体内 ω-3 脂肪酸总水平。

HY-W096159

D-Biotinol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
生物素末端修饰成羟基 D-Biotinol 是阿拉伯乳杆菌、干酪乳杆菌或酿酒酵母的营养成分。D-Biotinol 可替代 D-biotin (HY-B0511) 恢复蛋清诱导的大鼠生物素缺乏。D-Biotinol 具有口服活性，大鼠可将其转化为生物素。

HY-N4209

3α-Dihydrocadambine	Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rubiaceae Plants	Others
3α-Dihydrocadambine 是从 cadamba Anthocephalus 心材中分离得到的天然产物。3α-Dihydrocadambine 在麻醉的正常血压大鼠和自发性高血压大鼠中表现出剂量依赖性的降压和抗高压作用。

HY-N1115

Tubotaiwine (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Hunteria zeylanica Plants	Others
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。

HY-W011873

Palmitoleic acid 4 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
棕榈油酸 Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

HY-113329

Guanidinoethyl sulfonate Taurocyamine	Structural Classification Natural Products Other disease Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine)，牛磺酸的转运拮抗剂，在怀孕大鼠中诱导大量尿中牛磺酸排泄，导致组织中牛磺酸含量降低，并容易产生牛磺酸缺乏的胎鼠。Guanidinoethyl sulfonate 是牛磺酸的结构类似物，可作为牛磺酸转运的竞争性抑制剂。

HY-N11503

Disialyllacto-N-tetraose	Structural Classification Polysaccharides Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Others
Disialyllacto-N-tetraose 是一种人乳低聚糖，可预防新生大鼠坏死性小肠结肠炎。

HY-129208

Viridicatumtoxin	Other Terpenoids Infection Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Disease Research Fields	Antibiotic Fungal
Viridicatumtoxin 是从绿色青霉菌中提取的一种新型霉菌毒素，在大鼠体内的 LD₅₀ 为 122.4 mg/kg。

HY-N9226

Glucocheirolin	Structural Classification Source classification Glucosinolates Plants Brassicaceae	Others
Glucocheirolin 是可从 Erysimum corinthium Boiss (芫荽) 分离得到的一种天然产物，具有抗营养和一定的毒性。

HY-N9737

(−)-Acutumine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae	Others
(−)-Acutumine 是一种四环氯生物碱，对培养的人类 T 细胞具有选择性细胞毒性，在 Wistar 大鼠模型中具有增强记忆的特性。

HY-N0300

Tetrahydropalmatine 2 篇文献验证 DL-Tetrahydropalmatine	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Dopamine Receptor Apoptosis
延胡索乙素 Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

HY-N0300A

Tetrahydropalmatine hydrochloride 2 篇文献验证 DL-Tetrahydropalmatine hydrochloride	Alkaloids Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Dopamine Receptor
延胡索乙素盐酸盐 Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

HY-N11449

Nardoaristolone B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
Nardoaristolone B 是一种可以从 Nardostachys jatamansi 根部分离得到的非倍半萜类化合物，对新生大鼠心肌细胞损伤具有保护作用。

HY-N7981

Pratensein	Trifolium pratense L. Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoflavones	NF-κB
Pratensein 是一种黄酮类化合物，通过减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平来改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。

HY-126848

Diclofenac acyl glucuronide D-1-O-G	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Diclofenac acyl glucuronide (D-1-O-G) 是一种主要的胆汁代谢物，直接参与大鼠的小肠溃疡形成。

HY-N7515

Pinocembrin chalcone 2',4',6'-Trihydroxychalcone	Flavonoids Chalcones other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial
2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 可以预防大鼠胃溃疡。

HY-P1742

Gluten Exorphin B5	Natural Products Monophenols Classification of Application Fields Source classification Agrostidoideae Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Triticum aestivum L.	Opioid Receptor
Gluten Exorphin B5 是一种来源于面筋粉的一种内源性阿片样肽，作用于阿片受体 (opioid receptor)能够提高大鼠餐后血浆胰岛素水平。

HY-W751152

α,β-Thujone	Structural Classification Terpenoids Source classification Artemisia austriaca Jacq. Plants Compositae	Others
α,β-Thujone 是一些植物精油的成分。α,β-Thujone 会引发雄性大鼠癌症，并在最高剂量时诱发癫痫发作。

HY-N8931

Monomethyl lithospermate Lithospermic acid monomethyl ester	Structural Classification Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants	Akt
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。

HY-N9363

Corymbiferin	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
Corymbiferin 是一种有效成分，具有抗糖尿病的特性。Corymbiferin 改善糖尿病大鼠的抗氧化能力和碳水化合物代谢，同时改善肝脏和胰腺 β 细胞的组织病理学。

HY-118383

Agathisflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Araucariaceae Agathis robusta (C. Moore ex F. Muell.) F. M. Bailey Plants	Parasite
Agathisflavone 是一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗寄生虫、细胞毒性、神经保护和肝脏保护活性。Agathisflavone 可改善大鼠脊髓损伤模型的组织修复。

HY-N6910

Pseudolaric Acid C2	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Others
Pseudolaric Acid C2，一种从 Pseudolarix kaempferi 二萜酸，是大鼠口服和静脉注射后血浆、尿液、胆汁和粪便中 Pseudolaric acid B 的特异性代谢产物。

HY-121401A

(−)-Myrtenal (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal	Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Metabolic Disease Erythrina poeppigiana Plants Disease Research Fields	Akt
(1R)-(-)-桃金娘烯醛 (−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(−)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。

HY-107248

Escin IIa	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Aesculus hippocastanum Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Escin IIa 是从欧洲七叶树中分离出来的，对动物急性炎症有积极作用。Escin IIa 对乙醇诱导的胃粘膜损伤有明显的保护作用。

HY-N0723

Neomangiferin	Liliaceae Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields	Others
新芒果苷 Neomangiferin，一种天然的 C-glucosyl xanthone，是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-N2531

Notoginsenoside Fc	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Panax notoginseng Araliaceae	Autophagy
三七皂苷 FC Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。

HY-127166

Colchiceine O10-Demethylcolchicine	Colchicaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Colchicum autumnale L.	Microtubule/Tubulin
Colchiceine 是抗痛风药物Colchicine (HY-16569)的几种代谢物之一。Colchiceine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule disrupting) 干扰剂，可保护大鼠免于肝损伤和纤维化。

HY-N0691

Schisandrin 2 篇文献验证 Schizandrin; Schizandrol; Schizandrol-A	Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Cancer	Autophagy
五味子醇甲 Schisandrin (Schizandrin) 是一种从 Schisandra chinensis 的果实中分离出来的联苯环辛烯类木脂素。Schisandrin 具有抗氧化，保肝，抗癌和抗炎的活性。Schisandrin 还可以逆转大鼠的记忆障碍。

HY-N2196

Ajugasterone C	Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel Steroids	Others
筋骨草甾酮C Ajugasterone C 是一种从 Leuzea carthamoides 中分离出来的蜕化类固醇。在100 mg/kg 剂量下，Ajugasterone C 对在Carrageenan-诱导的 Sprague Dawley 大鼠足水肿的发生具有显著的抑制作用。

HY-N9113

1,3,5,6-Tetrahydroxyxanthone	Flavonoids Source classification Guttiferae Hyperlcurn perforatum L. Plants Other Flavonoids	Others
1,3,5,6-Tetrahydroxyxanthone 是一种天然的氧杂蒽酮，可从藤黄属 (藤黄科) 分枝中分离得到。1,3,5,6-Tetrahydroxyxanthone 诱导正常血压和高血压大鼠的利尿和尿食盐排泄。

HY-N7697F

Chitobiose	Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Animals Source classification Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Others
壳二糖 Chitobiose 是一种壳寡糖，是 β-1,4-氨基葡萄糖的二聚体。Chitobiose 具有口服活性和较高的抗氧化活性。

HY-W012946

2-Furoic acid Furan-2-carboxylic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	ATP Citrate Lyase Acyltransferase Endogenous Metabolite
糠酸 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物，经糠醛氧化得到。在大鼠试验中，2-Furoic acid 具有抗血脂作用，能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。

HY-N3015

Bruceine E	Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr.	Others
鸦胆子素E Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。

HY-N10226

Thielavin B	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor
Thielavin B 是一种由 Thielavin terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin B 有效地影响内过氧化物的前列腺素 E2 合成。Thielavin B 在静脉内给药时对角叉菜胶引起的大鼠水肿显着有效。

HY-N4009

Iriflophenone 2-O-α-rhamnoside	Structural Classification Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	Others
Iriflophenone 2-O-α-rhamnoside 可以从Aquilaria sinensis的叶子中分离出来。大鼠给药 25 mg/kg 时，Iriflophenone 2-O-α-rhamnoside 的半衰期值为 2.44 分钟。

HY-B0770

Artemotil β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm. Cancer	Parasite
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 *Plasmodium falciparum* 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-135319

Strictinin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Theaceae	Others
Strictinin 是一种酚类化合物，能从普洱茶 (Pu'er teas) 中分离得到。Strictinin 具有潜在抗病毒、抗菌和通便活性。Strictinin 通过加速小肠转运引起的，而不是增强胃排空、增加食物摄入或诱导大鼠腹泻。

HY-N3202

Neolitsine (+)-Neolitsine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Hernandia nymphaeifolia (C. Presl) Kubitzki Source classification Plants	Others
Neolitsine ((+)-Neolitsine) 是一种血管舒张剂。Neolitsine 能够从草本植物 Cassytha filiformis 中分离得到。Neolitsine 对预收缩大鼠主动脉制剂具有显着的血管舒张作用，IC₅₀ 值为 0.29 μM。

HY-N1131

Triacetonamine 1 篇文献验证 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone	Tribulus terrester Linn. Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Zygophyllaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
四甲基哌啶酮 Triacetonamine (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone) 用作合成医药产品、农药和聚合物光稳定剂的中间体。Triacetonamine 具有口服活性，可诱导大鼠急性肝衰竭 (ALF)。

HY-76006

3-Hydroxybenzaldehyde M-Hydroxybenzaldehyde	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols other families Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
间羟基苯甲醛 3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体化合物 (precursor)，例如：Protocatechualdehyde (HY-N0295)。3-Hydroxybenzaldehyde 是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。

HY-N1131B

Triacetonamine monohydrate 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone monohydrate	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
四甲基哌啶酮一水合物 Triacetonamine (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone) monohydrate 用作合成医药产品、农药和聚合物光稳定剂的中间体。Triacetonamine hydrochloride 具有口服活性，可诱导大鼠急性肝衰竭 (ALF)。

HY-N0495

Aloenin Aloenin A	Structural Classification Liliaceae Source classification Phenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	Beta-secretase
Aloenin (Aloenin A) 是一种天然产物，具有有效的清除过氧自由基的活性，对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性 (IC50=14.95 μg/mL)。Aloenin 还抑制大鼠腹膜肥大细胞中组胺的释放。

HY-N8196

Isorhamnetin 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside Isorhamnetin-3,7-diglucoside; Isorhamnetin diglucoside	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Brassica oleracea L. Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Brassicaceae Disease Research Fields	Others
Isorhamnetin 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside 是一种主要的类黄酮化合物，在体内由肠道细菌代谢为异鼠李素，异鼠李素作为抗氧化剂发挥着重要作用。

HY-N0157

Orotic acid 1 篇文献验证 6-Carboxyuracil; Vitamin B13	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Metabolic Disease Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
乳清酸 Orotic acid (6-Carboxyuracil)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

HY-N2026

Propylparaben Propyl parahydroxybenzoate; Propyl 4-hydroxybenzoate	Infection Structural Classification Natural Products Monophenols Preservatives Classification of Application Fields Source classification Phenols Cosmetic Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Food Research	Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
羟苯丙酯 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。

HY-N0157A

Orotic acid zinc 6-Carboxyuracil zinc; Vitamin B13 zinc	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
乳清酸锌 Orotic acid (zinc)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid (zinc) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid (zinc) 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

HY-N2026A

Propylparaben sodium Propyl parahydroxybenzoate sodium; Propyl 4-hydroxybenzoate sodium	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Cosmetic Research Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
羟苯丙酯钠 Propylparaben sodium (Propyl parahydroxybenzoate sodium) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben sodium 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben sodium 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben sodium 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。

HY-N0264

Ligustrazine 5 篇文献验证 Chuanxiongzine; Tetramethylpyrazine	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
川芎嗪 Ligustrazine (Chuanxiongzine) 是从Ligusticum chuanxiong Hort. (Chuan Xiong)中提取的一种烷基吡嗪，常在薯条、面包、茶、乳制品、豆制品等食物中作为香精。Ligustrazine 对大鼠具有潜在的抗神经和抗炎活性。

HY-N6952

Geraniol	Infection Structural Classification Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Bacterial
香叶醇 Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡(apoptosis)。Geraniol 有抗细菌 (antibacterial) 、抗真菌 (antifungal)、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。Geraniol 可用于糖尿病疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-135761S

Penconazole-d7
Penconazole-d₇ 是 Penconazole 的氘代物。 Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide)，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。

HY-B0476S

Phenacetin-d5
Phenacetin-d₅ 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-B0476S1

Phenacetin-13C
Phenacetin-¹³C 是 ¹³C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-B1984S

p,p'-DDD-d8
p,p'-DDD-d₈ 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中，通过胃管给予 p,p'-DDT，但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。

HY-B1448AS

(Rac)-Benidipine-d7
(Rac)-Benidipine-d₇ 是 Benidipine 的氘代物。 Benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡 (apoptosis) 作用。Benidipine 增加内皮细胞型一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。

HY-W012946S

2-Furoic acid-d3
2-Furoic acid-d₃ 是 2-Furoic acid 的氘代物。 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物，经糠醛氧化得到。在大鼠试验中，2-Furoic acid 具有抗血脂作用，能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。

HY-N2026S1

Propylparaben-d4

Propylparaben-d₄ 是 Propylparaben 的氘代物。 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。

HY-W011873S

Palmitoleic acid-d14
Palmitoleic acid-d₁₄ 是 Palmitoleic acid 的氘代物。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

HY-W011873S1

Palmitoleic acid-d13
Palmitoleic acid-d₁₃ 是 Palmitoleic acid 的氘代物。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

HY-W011873S2

Palmitoleic acid-13C16
Palmitoleic acid-¹³C₁₆ 是 ¹³C 标记的 Palmitoleic acid。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

HY-N0157S1

Orotic acid-13C,15N2 monohydrate
Orotic acid-¹³C,¹⁵N₂ (monohydrate) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

HY-B1971S

Deltamethrin-d5
Deltamethrin-d₅ 是 Deltamethrin 的氘代物。Deltamethrin (Decamethrin)，一种神经毒性拟除虫菊酯杀虫剂，可在大鼠中产生可逆性的一系列运动症状，包括后肢僵硬和舞蹈性关节炎。

HY-B0099S

Edaravone-d5
Edaravone-d₅ 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

HY-N1131S

Triacetonamine-d17
Triacetonamine-d17 (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone-d17) 是 Triacetonamine 的氘代物。Triacetonamine 具有口服活性，可诱导大鼠急性肝衰竭 (ALF)。

HY-W711733

1-Bromopropane-d7
1-Bromopropane-d₇ 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型，在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中，1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。

HY-A0039S1

Eletriptan-d5
Eletriptan-d₅ 是 Eletriptan 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，pK_i 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。

HY-A0039S2

Eletriptan-d5 hydrochloride
Eletriptan-d₅ (hydrochloride) 是 Eletriptan hydrochloride 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) hydrochloride 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，pK_i 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan hydrochloride 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan hydrochloride 可用于偏头痛的研究。

HY-N2026S

Propylparaben-d7

Propylparaben-d₇ (Propyl parahydroxybenzoate-d₇) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂，可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。

HY-76569S1

(R)-Hydroxytolterodine-d14

(R)-Hydroxytolterodine-d₁₄ 是氘代标记的 Desfesoterodine (HY-76569)。Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的，选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，K_B 和 pA₂ 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。

HY-B0442AS

Vardenafil-d5 hydrochloride

Vardenafil-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B1638S

Dodecylamine-25d
Dodecylamine-d₂₅ 是 Dodecylamine 的氘代物。

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