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coronavirus

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74

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

10

天然产物

23

重组蛋白

3

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139908

    SARS-CoV Infection
    MERS-CoV-IN-1 可用作预防 MERS-CoV 和 SARS 病毒引起疾病 的活性分子组合物信息提取自专利 WO2018174442A1,compound 1)。
    MERS-CoV-IN-1
  • HY-156655A

    STI-1558 sodium

    SARS-CoV Cathepsin Infection
    Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
    Olgotrelvir sodium
  • HY-P3492

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的,可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
    SARS-CoV-2-IN-34
  • HY-162151

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-74 (compound 30) 是一种环氧化物抑制剂,抑制细胞 SARS-CoV-2 复制,EC68 为 5 μM。SARS-CoV-2-IN-74 能用于冠状病毒的研究。
    SARS-CoV-2-IN-74
  • HY-161114

    SARS-CoV Infection
    MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂,针对 SARS-CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS-CoV-2 Mac1,IC50 为 2.1 µM。
    MDOLL-0229
  • HY-W048674

    Fmoc-O-acetyl-L-serine

    Amino Acid Derivatives Infection
    Fmoc-Ser(Ac)-OH (Fmoc-O-acetyl-L-serine) 是一种丝氨酸衍生物。Fmoc-Ser(Ac)-OH 可用于制备广谱的病毒膜融合抑制剂。
    Fmoc-Ser(Ac)-OH
  • HY-139442

    SARS-CoV Infection
    RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS-CoV-2 RdRpIC50 为 41.2 µM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。
    RdRP-IN-2
  • HY-156346

    SARS-CoV Infection
    HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒功效 (EC50: 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。
    HCoV-OC43-IN-1
  • HY-13433
    Thapsigargin
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis Infection Cancer
    毒胡萝卜素 Thapsigargin,内质网应激诱导剂, 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。
    Thapsigargin
  • HY-131233

    Remdesivir isopropyl ester analog

    Antibiotic Infection
    Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体,具有有效的抗病毒 (antiviral) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
    Anti-<em>virus</em> agent 1
  • HY-149264

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂,IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13
  • HY-158322

    SARS-CoV Infection
    Nsp12-IN-1 是一种核苷类似物。Nsp12-IN-1 可以阻断病毒 RNA 的合成,抑制病毒复制。Nsp12-IN-1 可用于泛冠状病毒的研究。
    nsp12-IN-1
  • HY-155843

    CDK SARS-CoV Virus Protease Infection
    CDK9-IN-25 (compound 4a) 是咪唑并吡嗪类 CDK9 抑制剂 (IC50: 0.24 μM)。CDK9-IN-25 与 COVID-19 主要蛋白酶具有良好亲和力,对人类冠状病毒 229E 具有抗病毒活性 (IC50: 63.28 μM)。
    CDK9-IN-25
  • HY-138078
    Lufotrelvir
    1 篇文献验证

    PF-07304814

    SARS-CoV Infection
    Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体,是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
    Lufotrelvir
  • HY-152005

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性,IC50 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6
  • HY-149267

    STING SARS-CoV Infection
    STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用,包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。
    STING agonist-30
  • HY-155280

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂,IC50 为 9 μM,Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
    SARS-CoV-2-IN-60
  • HY-151535

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性,IC50 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5
  • HY-150062

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain) 抑制剂,其 IC50 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性,并对病毒的大分子域表现出明显的选择性,尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1
  • HY-P2296

    Fluorescent Dye Others
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物,可测量蛋白酶的酶促活性,例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA
  • HY-P9917
    Tocilizumab
    15 篇以上引用文献

    Anti-Human IL6R, Humanized Antibody

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    托珠单抗 Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) 是一种抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体,可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合,从而抑制经典和反式信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。
    Tocilizumab
  • HY-14393
    Emodin
    15 篇以上引用文献

    Frangula emodin

    SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin
  • HY-156656

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Tirfipiravir 是一种核苷化合物和抗病毒剂,可对抗新型冠状病毒或流感病毒。
    Tirfipiravir
  • HY-145115

    Others Infection
    Adeninobananin 可以作为一种阴性对照,对 SARS 病毒解旋酶没有任何抑制活性。
    Adeninobananin
  • HY-155016

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制抑制剂,在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
    SARS-CoV-2-IN-46
  • HY-156652

    GST-HG171

    Others Infection
    Atilotrelvir (GST-HG171) 是抗病毒药,可抑制冠状病毒、小核糖核酸病毒和诺如病毒感染。
    Atilotrelvir
  • HY-N1180

    SARS-CoV Infection
    Tanshinlactone 是一种可以从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 中分离得到的次生松香类化合物。Tanshinlactone 是一种冠状病毒 (CoV) 抑制剂。Tanshinlactone 调节 interleukin-2 和 interferon-γ 基因表达。
    Tanshinlactone
  • HY-P99889

    BRII-198

    SARS-CoV Infection
    罗米司韦单抗 Romlusevimab (BRII-198) 是一种中和人 IgG1 单克隆抗体,抗 SARS-CoV-2 冠状病毒刺突蛋白。
    Romlusevimab
  • HY-N1910
    4'-O-Methylbavachalcone
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Infection
    4'-O-甲基补骨脂查尔酮 4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类,可抑制 SARS-CoV 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性,IC50 值为 10.1 μM。
    4'-O-Methylbavachalcone
  • HY-153228

    PBI-0451

    SARS-CoV Infection
    Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性的、具有口服活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。Pomotrelvir 具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒(COVID-19)研究。
    Pomotrelvir
  • HY-149362

    SARS-CoV Infection
    MTase-IN-1 (compound 26) 是冠状病毒 nsp14 N7-甲基转移酶的有效选择性抑制剂,IC50 为 0.72 nM。MTase-IN-1 损害病毒 RNA 翻译和免疫逃避。
    MTase-IN-1
  • HY-138067

    SARS-CoV Inflammation/Immunology
    SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV复制抑制剂,通过阻断 SARS-SSARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用发挥作用。
    SSAA09E2
  • HY-157477

    SARS-CoV Cathepsin Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22 (Compound 17) 是一种组织蛋白酶 L (CTSL ) 抑制剂 IC50 值为 32.5 nM,能够用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22
  • HY-156651

    SARS-CoV Infection
    Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂,其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteasesIC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
    Zevotrelvir
  • HY-162313

    SARS-CoV Infection
    NIP-22c 是一种新型冠状病毒 3CLpro 抑制剂,对 Verona、Calu3、Caco2 和 HBTEC-ALI 的 EC50 分别是 4.6、1.1、0.1 和 0.6 μM。NIP-22c 具有抗病毒活性。
    NIP-22c
  • HY-161068

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    hACE2/SP-IN-1 (compound 7a) 是 hACE2 和冠状病毒的刺突蛋白 (spike) 的双抑制剂。hACE2/SP-IN-1 可以与刺突蛋白结合并阻止细胞进入,防止 SARS-CoV-2 感染人类细胞。
    hACE2/SP-IN-1
  • HY-13765
    6-Thioguanine
    5 篇以上引用文献

    Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol

    SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂,为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂,同时可有效抑制 USP2 的活性,IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
    6-Thioguanine
  • HY-103586
    GS-441524
    20 篇以上引用文献

    DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Infection
    GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用,对应的 EC50 值为 0.78 μM。
    GS-441524
  • HY-155097

    SARS-CoV Infection
    ARS-CoV-2-IN-53 (Compd 5d) 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制,EC50值为 14.3 μM。ARS-CoV-2-IN-5 对人类冠状病毒 229E (HCoV-229E) 显示出显着的抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-53
  • HY-160554

    Liposome Infection Inflammation/Immunology
    C12-113 是一种脂质体递送剂,可以将 siRNA 转染到细胞中。C12-113 能与其他脂质结合使用形成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,用于向小鼠递送编码严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白的 mRNA。
    C12-113
  • HY-143456

    Others Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 18 (化合物 3b) 显示出 NO 抑制活性,其 IC50 为 15.94 μM。Anti-inflammatory agent 18 可抑制 HMGB1 诱导的后期炎症反应。Anti-inflammatory agent 18 可用于后期炎症疾病的研究,如 COVID-19、败血症等。
    Anti-inflammatory agent 18
  • HY-143457

    Others Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 19 (化合物 2b) 显示出 NO 抑制活性,其 IC50 为 36.00 μM。Anti-inflammatory agent 19 可抑制 HMGB1 诱导的后期炎症反应。Anti-inflammatory agent 19 可用于后期炎症疾病的研究,如 COVID-19、败血症等。
    Anti-inflammatory agent 19
  • HY-163067

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CLproTMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
    SARS-CoV-2-IN-71
  • HY-W348072

    SARS-CoV Infection
    4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈 SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物,是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂,靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
    SARS-CoV-2-IN-59
  • HY-143467

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂,其 IC50 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。
    SARS-CoV-IN-4
  • HY-13512
    Camostat mesylate
    25 篇以上引用文献

    Camostat mesilate; FOY305; FOY-S980

    Ser/Thr Protease SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    甲磺酸卡莫司他 Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂,用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂,对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
    Camostat mesylate
  • HY-126085
    (±)-Alliin
    2 篇文献验证

    (±)-L-Alliin

    SARS-CoV Infection
    (±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
    (±)-Alliin
  • HY-155844

    CDK Cancer
    CDK9-IN-26 (compound 1d) 是 CDK9 抑制剂 (IC50=0.18 μM)。
    CDK9-IN-26
  • HY-13512R

    Ser/Thr Protease SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    甲磺酸卡莫司他(Standard) Camostat (mesylate) (Standard)是 Camostat (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂,用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂,对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
    Camostat mesylate (Standard)
  • HY-155488

    ATV014

    SARS-CoV Infection
    SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
    SHEN26

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