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hematopoietic

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78

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

6

多肽产品

3

抗体抑制剂

4

天然产物

34

重组蛋白

1

同位素标记物

4

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108259
    HQL-79

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)) 抑制剂，高度选择性地抑制 PGD2 的合成，为抗过敏剂，对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM，IC50 值为 6 μM。对 COX-1，COX-2，m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
    HQL-79
  • HY-145107
    HPK1-IN-19

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    KIF18A-IN-1 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2018102366A1 中的化合物 I-47。
    HPK1-IN-19
  • HY-145109
    HPK1-IN-20

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    KIF18A-IN-1 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2020235902A1 中的化合物 106。
    HPK1-IN-20
  • HY-127178
    ML120 analog 1

    		Phosphatase Cancer
    ML120 analog 1 (compound 1) 是一种竞争性抑制剂，其对造血蛋白酪氨酸磷酸酶 (HePTP)的 Ki为 0.69 μM。
    ML120 analog 1
  • HY-145041
    HPK1-IN-15

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-15 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-15 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2018049200A1，compound 50) 。
    HPK1-IN-15
  • HY-145042
    HPK1-IN-16

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-16 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-16 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019051199A1，compound 39) 。
    HPK1-IN-16
  • HY-145044
    HPK1-IN-17

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-17 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-17 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1，compound 73) 。
    HPK1-IN-17
  • HY-145045
    HPK1-IN-18

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-18 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-18 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1，compound 1) 。
    HPK1-IN-18
  • HY-144091
    HPK1-IN-24

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-24 (example 51) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，Ki 值为 100 nM。HPK1-IN-24 有潜力用于癌症的研究。
    HPK1-IN-24
  • HY-144092
    HPK1-IN-25

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-25 (example 94) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 129 nM。HPK1-IN-25 有潜力用于癌症的研究。
    HPK1-IN-25
  • HY-151634
    Syk-IN-6

    		Syk STAT ERK Cancer
    Syk-IN-6 是脂质与 SH2 结构域相互作用的抑制剂，控制含有 SH2 结构域的激酶的细胞活性。Syk-IN-6 能够阻断 Syk 激酶活性，与造血恶性肿瘤相关，包括急性髓系白血病(AML)
    Syk-IN-6
  • HY-135892
    GNE-1858
    1 篇文献验证

    		 MAP4K Inflammation/Immunology
    GNE-1858 是一种高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1 (HPK1) 抑制剂，对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的 IC50s 值分别为 1.9 nM、1.9 nM、4.5 nM。
    GNE-1858
  • HY-106420
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2

    16,16-dimethyl PGE2

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2
  • HY-107589A
    BIO5192 hydrate
    1 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    BIO5192 hydrate 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 hydrate 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 hydrate 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。
    BIO5192 hydrate
  • HY-107589
    BIO5192
    1 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。
    BIO5192
  • HY-133146
    DJ001

    		Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology
    DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
    DJ001
  • HY-117779
    DBIBB

    		Apoptosis Endocrinology
    DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
    DBIBB
  • HY-P99376
    Narsoplimab

    OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)

    		 SARS-CoV Infection
    Narsoplimab (OMS 721) 是一种高亲和力的全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体，可结合 MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SARS-CoV-2 的研究。
    Narsoplimab
  • HY-145036
    HPK1-IN-10

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-10 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-10 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 103)。
    HPK1-IN-10
  • HY-145037
    HPK1-IN-11

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-11 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-11 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 2)。
    HPK1-IN-11
  • HY-145038
    HPK1-IN-12

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-12 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-12 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 85)。
    HPK1-IN-12
  • HY-145039
    HPK1-IN-13

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-13 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-13 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 64)。
    HPK1-IN-13
  • HY-145040
    HPK1-IN-14

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-14 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-14 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 79)。
    HPK1-IN-14
  • HY-145035
    HPK1-IN-9

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-9 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-9 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 112)。
    HPK1-IN-9
  • HY-110167
    TFC 007

    		PGE synthase Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    TFC-007 是一种选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，对 H-PGDS 酶具有高抑制活性 (IC50 值为 83 nM)。TFC-007 可用于组成 H-PGDS 降解诱导剂PROTAC(H-PGDS)-1 (TFC-007 与 H-PGDS 结合，Pomalidomide 与 cereblon结合)。
    TFC 007
  • HY-N3540
    Caraphenol A

    		Others Inflammation/Immunology
    Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC50 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。
    Caraphenol A
  • HY-12878
    UM171

    		Others Others
    UM171 是一种选择性的人造血干细胞自我更新的激动剂。UM171 与造血细胞因子结合，具有促进人原代 HSC 在体外维持和扩增的能力。UM171 可用于体外人多能干细胞造血衍生的研究。
    UM171
  • HY-144347
    HF51116

    		CXCR Infection Cancer
    HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
    HF51116
  • HY-N8572
    3',4'-Dimethoxyflavone

    		PARP Reactive Oxygen Species Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。
    3',4'-Dimethoxyflavone
  • HY-126134
    HPGDS inhibitor 2

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。
    HPGDS inhibitor 2
  • HY-132869
    MEIS-IN-1

    		Others Others
    MEIS-IN-1 是一种有效诱导小鼠和人类造血干细胞扩增的 MEIS 抑制剂。
    MEIS-IN-1
  • HY-157577
    PROTAC(H-PGDS)-8

    		Prostaglandin Receptor PROTACs Cardiovascular Disease
    PROTAC(H-PGDS)-8 是造血前列腺素 D 合酶 (H-PGDS) PROTAC 降解剂，其 IC50 值为 0.14 μM。
    PROTAC(H-PGDS)-8
  • HY-139972
    PROTAC(H-PGDS)-7

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    PROTAC(H-PGDS)-7 是造血前列腺素 D 合酶 （H-PGDS）PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 17.3 pM。
    PROTAC(H-PGDS)-7
  • HY-139171
    F092

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    F092 是造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，其 D 值为 0.14 nM。F092 可以用于过敏和炎症反应的研究。
    F092
  • HY-100791
    NSC23005 sodium
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
    NSC23005 sodium
  • HY-109134
    Pizuglanstat

    TAS-205 free base

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    Pizuglanstat (compound 3) 是一种前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂，对人造血前列腺素 D 合酶的 IC50 为 76 nM。Pizuglanstat 可用于肌再生性疾病研究，例如肌肉营养不良。
    Pizuglanstat
  • HY-162350
    TDI-11055

    		Endogenous Metabolite Cancer
    TDI-11055 是表观遗传读取蛋白 11-19 白血病 (ENL) YEATS 的抑制剂，ENL 可驱动急性髓系白血病 (AML) 的致癌转录程序，形成造血系统恶性肿瘤 AML。
    TDI-11055
  • HY-134259
    MEISi-2

    		Others Cancer
    MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂，MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。
    MEISi-2
  • HY-P99199
    Foralumab

    NI-0401

    		 CD3 Inflammation/Immunology
    Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体，靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。
    Foralumab
  • HY-15001A
    Stemregenin 1 hydrochloride

    SR1 hydrochloride

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    Stemregenin 1 hydrochloride 是一种嘌呤衍生物，在 CD34+ 细胞中拮抗芳烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 信号，IC50 值为 127 nM。Stemregenin 1 hydrochloride 可用于扩大造血干细胞 (HSC) 的多能性对干细胞的研究。
    Stemregenin 1 hydrochloride
  • HY-144088
    ZYF0033

    HPK1-IN-22

    		 MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-N12714
    Interiorin C

    		Others Others
    Interiorin C 是南五味子 (K. Interiorin) 中与造血功能改善直接相关的关键活性成分和关键生物活性标志物。现代药理学研究将南五味子的补血功效归因于其抗氧化和免疫调节活性。
    Interiorin C
  • HY-136241
    OT-82

    		NAMPT Caspase Cancer
    OT-82 是一种强效、选择性和具有口服活性的 NAMPT 的抑制剂。OT-82 对造血源细胞有选择性毒性，以 NAD+ 依赖方式诱导细胞死亡。OT-82 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    OT-82
  • HY-152257
    HPK1-IN-31

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-31(compound 5i) 是一种具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。HPK1-IN-31 具有抗肿瘤活性，在免疫研究方面具有巨大的潜力。
    HPK1-IN-31
  • HY-10046
    Plerixafor
    最多引用文献
    60 篇文献验证

    AMD 3100; JM3100; SID791

    		 CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor
  • HY-P0266B
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate

    Ac-SDKP acetate

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Inflammation/Immunology
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (Ac-SDKP) acetate 是血管紧张素转换酶 (ACE) N端活性位点的特异性底物。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate是多能干细胞增殖的天然抑制剂。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate 具有抗炎和抗纤维化特性。
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate
  • HY-109038
    Mocravimod

    KRP-203 free base

    		 LPL Receptor Cancer
    Mocravimod 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断T细胞从淋巴器官流出所需的信号，从而防止效应细胞迁移至非淋巴造血组织。Mocravimod 可用于癌症研究。
    Mocravimod
  • HY-153362
    HPK1-IN-34

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-34 (Compound 143) 是一种造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 <100 nM。
    HPK1-IN-34
  • HY-10439
    HPGDS inhibitor 1

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    HPGDS inhibitor 1 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂，在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS，mPGES，COX-1，COX-2 或 5-LOX。
    HPGDS inhibitor 1
  • HY-138568
    HPK1-IN-3

    		MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC50 为 108 nM。
    HPK1-IN-3

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