2. JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Apoptosis
  3. STAT Apoptosis
  4. STAT3-SH2 domain inhibitor 1

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 

目录号: HY-151577 纯度: 98.58%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。

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我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 Chemical Structure

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 Chemical Structure

CAS No. : 2816059-41-1

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规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2200
In-stock
5 mg ￥5700
In-stock
10 mg ￥9150
In-stock
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STAT3-SH2 domain inhibitor 1 相关抗体

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STAT3 STAT5 STAT6 STAT1

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生物活性

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 is a potent Src Homology 2 (SH2) Domain of STAT3 (STAT3-SH2 domain) inhibitor with a Kd value of 1.57 μM. STAT3-SH2 domain inhibitor 1 inhibits STAT3 signaling transduction and transcriptional activation. STAT3-SH2 domain inhibitor 1 induces apoptosis in gastric cancer cells. STAT3-SH2 domain inhibitor 1 can be used in research of cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 (compound 7; 1-5 μM; 24 h; AGS and MGC-803 cell lines) strongly and selectively inhibits the STAT3 signaling pathway[1].
STAT3-SH2 domain inhibitor 1 (0-10 μM; 72 h) has antiproliferative activity with IC50 values of 1.54 and 4.73 μM for AGS and MGC-803 cells, respectively[1].
STAT3-SH2 domain inhibitor 1 (1 and 3 μM; 72 h; AGS and MGC-803 cell lines) induces apoptosis effects in gastric cancer cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: AGS and MGC-803 cell lines
Concentration: 0-10 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Suppressed cancer cell proliferation and growth.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: AGS and MGC-803 cell lines
Concentration: 1 and 3 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Induced apoptosis in AGS cells in a concentration-dependent manner, resulting in apoptotic percentages of 13.0 and 26.7% at 1 and 3 μM, respectively.
Induced apoptosis of MGC-803 cells in a dose-dependent way, leading to apoptotic percentage of 11.2% at 5 μM.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: AGS and MGC-803 cell lines
Concentration: 1 and 3 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited STAT3 phosphorylation at Tyr705 in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HEK-293T cells
Concentration: 1, 3, and 5 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Disrupted STAT3 dimerization in HEK-293T cells.
体内研究
(In Vivo)

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 (compound 7; 5 and 15 mg/kg; i.p.; daily, for 20 d) exhibits superior antitumor activity in BALB/c male nude mice with gastric tumor xenografts[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c male nude mice with gastric tumor xenografts[1]
Dosage: 5 and 15 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily, for 20 days
Result: Suppressed tumor growth in a dose-dependent manner, with tumor growth inhibition (TGI) of 65.14% at 5 mg/kg and 79.13% at 15 mg/kg, respectively.
分子量

610.40

Formula

C28H28BF5N2O5S
CAS 号
非同位 CAS

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (13.65 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6383 mL 8.1913 mL 16.3827 mL
5 mM 0.3277 mL 1.6383 mL 3.2765 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 0.83 mg/mL (1.36 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 0.83 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 0.83 mg/mL (1.36 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 0.83 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6383 mL 8.1913 mL 16.3827 mL 40.9567 mL
5 mM 0.3277 mL 1.6383 mL 3.2765 mL 8.1913 mL
10 mM 0.1638 mL 0.8191 mL 1.6383 mL 4.0957 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

STAT3-SH2 domain inhibitor 12816059-41-1STATApoptosisSH2 domaingastric cancerSTAT3 signalinganticancerAGSMGC-803Inhibitorinhibitorinhibit

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