2. MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt NF-κB
  3. ERK NF-κB
  4. 2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside

2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside  (Synonyms: 2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside)

目录号: HY-N0652 纯度: 99.72%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的，能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside Chemical Structure

2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside Chemical Structure

CAS No. : 82373-94-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
25 mg ￥1000
In-stock
50 mg ￥1400
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 相关抗体

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MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

WB

    2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside purchased from MCE. Usage Cited in: Molecules. 2020 Jul 6;25(13):3070.  [Abstract]

    Cytochrome c is analyzed by Western blotting in cytosolic and mitochondrial fractions. THSG treatment blocks the release of cytochrome c from mitochondria to the cytosol.

    查看 ERK 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

    查看 NF-κB 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside isolats from the roots of Polygonaceae species, inhibits the formation of 5-HETE, HHT and thromboxane B2. 2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside has hypotensive, anti-ageing, anti-inflammatory, hypolipidemic, cardioprotective, and neuroprotective actions[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    2,3,4',5-tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside (5-80 μM, 2 h) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的促炎细胞因子 (IL-6 和 TNF-α) 的表达[3]。
    2,3,4',5-tetraHydroxystilbene 2-O-D-glucoside (5-80 μM, 2 h) 抑制RAW264.7 细胞中 NO 表达和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α 和 COX-2) 的 mRNA 水平[3]。
    2,3,4',5-tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside (5-80 μM, 2 h) 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 NF-κB 信号通路和 ERK2 活化[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 相关抗体:

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: RAW264.7 cells
    Concentration: 5-80 μM
    Incubation Time: 2 h
    Result: Reduced the phosphorylation level of ERK2, IκBα, IKKβ, and NF-κB p65 in a dosedependent manner.
    Attenuated LPS-induced nuclear translocation with a dose-dependent behavior.
    体内研究
    (In Vivo)

    2,3,4',5-tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside (30-60 mg/kg, 腹腔注射, 每日一次, 7 天) 可通过抑制神经炎症和氧化亚硝化应激来应对雄性 ICR 小鼠抑郁样症状[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male ICR mice[2]
    Dosage: 30-60 mg/kg
    Administration: i.p., daily, 7 days
    Result: Inhibited the production of proinflammatory cytokines induced by LPS, such as interleukin-1β, interleukin-6, and tumor necrosis factor-α.
    Prevented the LPS-induced enhancement of oxido-nitrosative stress in mouse hippocampus and prefrontal cortex.
    Prevented LPS-induced decreases in brain-derived neurotrophic factor levels in the hippocampus and prefrontal cortex.
    分子量

    406.39

    Formula

    C20H22O9
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (246.07 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (24.61 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.4607 mL 12.3035 mL 24.6069 mL
    5 mM 0.4921 mL 2.4607 mL 4.9214 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.12 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.12 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 16.67 mg/mL (41.02 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.72%

    COA (174 KB) HNMR (299 KB) LCMS (96 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 2.4607 mL 12.3035 mL 24.6069 mL 61.5173 mL
    5 mM 0.4921 mL 2.4607 mL 4.9214 mL 12.3035 mL
    10 mM 0.2461 mL 1.2303 mL 2.4607 mL 6.1517 mL
    15 mM 0.1640 mL 0.8202 mL 1.6405 mL 4.1012 mL
    20 mM 0.1230 mL 0.6152 mL 1.2303 mL 3.0759 mL
    DMSO 25 mM 0.0984 mL 0.4921 mL 0.9843 mL 2.4607 mL
    30 mM 0.0820 mL 0.4101 mL 0.8202 mL 2.0506 mL
    40 mM 0.0615 mL 0.3076 mL 0.6152 mL 1.5379 mL
    50 mM 0.0492 mL 0.2461 mL 0.4921 mL 1.2303 mL
    60 mM 0.0410 mL 0.2051 mL 0.4101 mL 1.0253 mL
    80 mM 0.0308 mL 0.1538 mL 0.3076 mL 0.7690 mL
    100 mM 0.0246 mL 0.1230 mL 0.2461 mL 0.6152 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside82373-94-22,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷ERKNF-κBExtracellular signal regulated kinasesNuclear factor-κBNuclear factor-kappaB5-HETEHHTthromboxane B2hypotensiveanti-ageinganti-inflammatoryhypolipidemiccardioprotectiveneuroprotectiveInhibitorinhibitorinhibit

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    2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside
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