1. Cell Cycle/DNA Damage
  2. IRE1
  3. 4μ8C

4μ8C  (Synonyms: IRE1 Inhibitor III)

目录号: HY-19707 纯度: 98.78%
COA 产品使用指南

4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是IRE1α的小分子抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

4μ8C Chemical Structure

4μ8C Chemical Structure

CAS No. : 14003-96-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
5 mg ¥600
In-stock
10 mg ¥990
In-stock
25 mg ¥1900
In-stock
50 mg ¥2950
In-stock
100 mg ¥4463
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 33 篇科研文献

WB

    4μ8C purchased from MCE. Usage Cited in: Environ Toxicol. 2023 Apr 18.  [Abstract]

    4μ8C (20 μM; 1 h) significantly inhibits NaF-induced increased expression of p-IRE1 , GRP78 , p-TRAF2 , p-JNK, and LC3II/I in LS8 cells.

    4μ8C purchased from MCE. Usage Cited in: Toxins. 2020 Jan 16;12(1):55.  [Abstract]

    The effect of the IRE1 specific inhibitor 4μ8C on the expression of apoptosis-related proteins. The cells are exposed to FB1 with or without 4μ8C for 24 h, and the phosphorylation of JNK, Mcl-1, Bak, Bax, and Puma were analyzed by Western blotting. n = 3.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    4μ8C (IRE1 Inhibitor III) is a small-molecule inhibitor of IRE1α.

    体外研究
    (In Vitro)

    当应用于 ER 应激培养细胞的培养基时,4u8C (IRE1 Inhibitor III) 以浓度依赖性方式抑制 Xbp1 剪接。4u8C 与 IRE1 缓慢解离,但没有抑制剂导致细胞中 Xbp1 剪接快速恢复[1]IRE1 核糖核酸内切酶抑制剂 4u8c 阻止 XBP1 mRNA 剪接响应由突变体引起的 ER 应激胰岛素原产生[2]。需要肌醇的酶 1α (IRE1α) 是一种丝氨酸-苏氨酸激酶,在激活未折叠蛋白反应中起着至关重要的作用。4u8C 处理可显著抑制 Th0 条件下 CD4+ T 细胞产生 IL-4,因为 4u8C 处理可降低培养物上清液中的 IL-4 水平和 IL-4 阳性细胞的百分比。此外,用 4u8C[3]处理后,IL-5IL-13 的产生均显著降低。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    4u8c (IRE1 Inhibitor III) (腹腔注射;10 mg/kg/天,再持续 4 周) 导致 en face 主动脉制剂中的动脉粥样硬化病变区域显著减少 (45.2%)。4u8c 可有效减轻小鼠体内斑块的形成[4]
    4u8C (口服;10、50 或 100 mg/kg) 可抑制小鼠的被动皮肤过敏反应 (PCA) (ED50=25.1 mg/kg)[5]
    4u8C 逆转几个已知 RIDD 靶标的 ER 应激依赖性损失,EC50 约为 4 μM,接近抑制 XBP1 靶基因激活[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: ApoE-/- mice[4]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: I.p. injection; daily; for 4 more weeks
    Result: Led to a significant reduction (45.2%) in atherosclerotic lesion area in en face aorta preparations.
    分子量

    204.18

    Formula

    C11H8O4

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 27 mg/mL (132.24 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.8976 mL 24.4882 mL 48.9764 mL
    5 mM 0.9795 mL 4.8976 mL 9.7953 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.19 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 98.78%

    参考文献

    4μ8C 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 4.8976 mL 24.4882 mL 48.9764 mL 122.4410 mL
    5 mM 0.9795 mL 4.8976 mL 9.7953 mL 24.4882 mL
    10 mM 0.4898 mL 2.4488 mL 4.8976 mL 12.2441 mL
    15 mM 0.3265 mL 1.6325 mL 3.2651 mL 8.1627 mL
    20 mM 0.2449 mL 1.2244 mL 2.4488 mL 6.1220 mL
    25 mM 0.1959 mL 0.9795 mL 1.9591 mL 4.8976 mL
    30 mM 0.1633 mL 0.8163 mL 1.6325 mL 4.0814 mL
    40 mM 0.1224 mL 0.6122 mL 1.2244 mL 3.0610 mL
    50 mM 0.0980 mL 0.4898 mL 0.9795 mL 2.4488 mL
    60 mM 0.0816 mL 0.4081 mL 0.8163 mL 2.0407 mL
    80 mM 0.0612 mL 0.3061 mL 0.6122 mL 1.5305 mL
    100 mM 0.0490 mL 0.2449 mL 0.4898 mL 1.2244 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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