1. MAPK/ERK Pathway Protein Tyrosine Kinase/RTK Anti-infection
  2. MAP3K VEGFR Antibiotic
  3. 5Z-7-Oxozeaenol

5Z-7-Oxozeaenol  (Synonyms: FR148083; L783279; LL-Z 1640-2)

目录号: HY-12686 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南

5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物,为有效的,不可逆的,选择性的 TAK1VEGF-R2 抑制剂,IC50 值分别为 8 nM 和 52 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

5Z-7-Oxozeaenol Chemical Structure

5Z-7-Oxozeaenol Chemical Structure

CAS No. : 253863-19-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2500
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

注册 MCE会员完成审核
即刻享有 积分商城 300 专属积分

Top Publications Citing Use of Products

    5Z-7-Oxozeaenol purchased from MCE. Usage Cited in: Neurosci Lett. 2022 Oct 18;136914.  [Abstract]

    5Z-7-oxozeaenol (10 nM) significantly inhibits LPS-induced high expression of NF-κB and TAK1 in microglial.
    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    5Z-7-Oxozeaenol is a natural anti-protozoan compound from fungal origin, acting as a potent irreversible and selective inhibitor of TAK1 and VEGF-R2, with IC50s of 8 nM and 52 nM, respectively.

    IC50 & Target[1][2]

    TAK1

    8.1 nM (IC50)

    MEK1

    411 nM (IC50)

    VEGFR-2

    52 nM (IC50)

    VEGFR-3

    110 nM (IC50)

    FLT3

    170 nM (IC50)

    PDGFR-β

    340 nM (IC50)

    B-RAF VE

    6300 nM (IC50)

    SRC

    6600 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    5Z-7-Oxozeaenol is a potent irreversible and selective inhibitor of transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 (TAK1, IC50, 8.1 nM), less active on MEK1 (IC50, 411 nM). 5Z-7-Oxozeaenol prevents inflammation by inhibiting the catalytic activity of TAK1 MAPK kinase kinase[1]. 5Z-7-Oxozeaenol is also an inhibitor of VEGF-R2, with an IC50 of 52 nM. 5Z-7-Oxozeaenol has inhibitory activity against VEGF-R3, FLT3, PDGFR-β, B-RAF VE and SRC, with IC50s of 110, 170, 340, 6300 and 6600 nM, respectively[2]. 5Z-7-Oxozeaenol inhibits JNK/p38 paythway, but it is not a direct inhibitor and is signal specific. 5Z-7-Oxozeaenol suppresses the PMA-induced AP-1 activity almost to the basal level in the KT cells, but has no effects on IL-1-induced NF-kB activity in the KK cells[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    362.37

    Formula

    C19H22O7

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    结构分类
    初始来源

    Cochliobolus lunatus

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (137.98 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.7596 mL 13.7981 mL 27.5961 mL
    5 mM 0.5519 mL 2.7596 mL 5.5192 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.60%

    参考文献
    Kinase Assay
    [1]

    For screening TAK1 inhibitors, insect expression vectors for TAK1 and TAB1 are co-infected into Sf9 cells. After 2 days of incubation, cell lysates are immunoprecipitated with anti-TAK1 antibody (M-17). The immunoprecipitates are incubated with various compounds (5Z-7-Oxozeaenol, etc.) and subsequently incubated with 2 μg of myelin basic protein and 10 μCi of [γ-32P]ATP (3,000 Ci/mmol) in 10 μL of the kinase buffer containing 10 mM HEPES (pH 7.4), 1 mM dithiothreitol, 5 mM MgCl2 at 30°C for 5 min. Samples are separated by 10% SDS-PAGE, and 32P incorporated into myelin basic protein is quantified with a bioimage analyzer. The catalytic activity of MEK1 is determined by activation of ERK2 to phosphorylate dure. The catalytic activity of MEKK1 is measured with 2 μg of myelin basic protein as a substrate in the kinase buffer. For subsequent kinase assays, immunoprecipitates are incubated with 5 μCi of [γ-32P]ATP (3,000 Ci/mmol) and 1 μg of bacterially expressed MKK6 or GST-IκBα-(1-72) in 10 μL of the kinase buffer at 25°C for 2 min. Samples are separated by 10% SDS-PAGE and visualized by autoradiography[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.7596 mL 13.7981 mL 27.5961 mL 68.9903 mL
    5 mM 0.5519 mL 2.7596 mL 5.5192 mL 13.7981 mL
    10 mM 0.2760 mL 1.3798 mL 2.7596 mL 6.8990 mL
    15 mM 0.1840 mL 0.9199 mL 1.8397 mL 4.5994 mL
    20 mM 0.1380 mL 0.6899 mL 1.3798 mL 3.4495 mL
    25 mM 0.1104 mL 0.5519 mL 1.1038 mL 2.7596 mL
    30 mM 0.0920 mL 0.4599 mL 0.9199 mL 2.2997 mL
    40 mM 0.0690 mL 0.3450 mL 0.6899 mL 1.7248 mL
    50 mM 0.0552 mL 0.2760 mL 0.5519 mL 1.3798 mL
    60 mM 0.0460 mL 0.2300 mL 0.4599 mL 1.1498 mL
    80 mM 0.0345 mL 0.1725 mL 0.3450 mL 0.8624 mL
    100 mM 0.0276 mL 0.1380 mL 0.2760 mL 0.6899 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    您最近查看的产品:

    Your information is safe with us. * Required Fields.

       产品名称:

     

    * 需求量:

    * 客户姓名:

     

    * Email:

    * 电话:

     

    * 公司或机构名称:

       留言给我们:

    Bulk Inquiry

    Inquiry Information

    产品名称:
    5Z-7-Oxozeaenol
    目录号:
    HY-12686
    需求量: