1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. MAGL
  3. Elcubragistat

Elcubragistat  (Synonyms: ABX-1431)

目录号: HY-117632 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

Elcubragistat (ABX-1431) 是一种高效,选择性和口服可用的 CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,IC50 为 14 nM。

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Elcubragistat Chemical Structure

Elcubragistat Chemical Structure

CAS No. : 1446817-84-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
1 mg ¥234
In-stock
5 mg ¥468
In-stock
10 mg ¥750
In-stock
25 mg ¥1500
In-stock
50 mg ¥2500
In-stock
100 mg ¥4500
In-stock
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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Elcubragistat (ABX-1431) is a highly potent, selective, and orally available, CNS-penetrant monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor with an IC50 of 14 nM.

IC50 & Target

IC50: 14 nM (human MGLL)[1]

体外研究
(In Vitro)

Elcubragistat (ABX-1431) is a potent human MGLL inhibitor (IC50=0.014 µM) with >100-fold selectivity against ABHD6 and >200-fold selectivity against PLA2G7. Elcubragistat inhibits human PC3 cells with an IC50 of 0.0022 µM. In the cell-based assay, >100-fold selectivity for MGLL over ABHD6 (IC50=0.253 µM) and PLA2G7 (IC50=494 µM) is maintained[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Elcubragistat (ABX-1431) inhibits MGLL activity in rodent brain (ED50=0.5-1.4 mg/kg), increases brain 2-AG concentrations, and suppresses pain behavior in the rat formalin pain model[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

507.39

Formula

C20H22F9N3O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (492.72 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9709 mL 9.8544 mL 19.7087 mL
5 mM 0.3942 mL 1.9709 mL 3.9417 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.10 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.10 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

参考文献
Cell Assay
[1]

Human prostate cancer PC3 cells are grown in F-12K medium supplemented with 10% fetal bovine serum at 37°C with 5% CO2 to 80% confluency in 100 mm dishes. ABX-1431 is added to cells to give final concentration of 0.1-10 µM compound in serum free media. Cells are incubated for 30 min. Cells are washed, harvested, and lysed by probe sonication. Cell lysates (2mg/mL) are treated with JW912 (1µM) and analyzed by SDS-PAGE and in-gel fluorescence scanning[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[1]

Rats[1]

Elcubragistat is administered in a volume of 5 mL/kg. Male ICR mice or male Sprague Dawley rats 6 to 12 weeks are administered single oral doses of Elcubragistat (0.5-32 mg/kg for mice and 0.03-10 mg/kg for rats). Four hours after Elcubragistat administration, animals are anesthetized. Following blood collection, animals are killed by decapitation and brains are removed, hemisected and frozen in liquid nitrogen for analysis[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

Elcubragistat 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9709 mL 9.8544 mL 19.7087 mL 49.2718 mL
5 mM 0.3942 mL 1.9709 mL 3.9417 mL 9.8544 mL
10 mM 0.1971 mL 0.9854 mL 1.9709 mL 4.9272 mL
15 mM 0.1314 mL 0.6570 mL 1.3139 mL 3.2848 mL
20 mM 0.0985 mL 0.4927 mL 0.9854 mL 2.4636 mL
25 mM 0.0788 mL 0.3942 mL 0.7883 mL 1.9709 mL
30 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6570 mL 1.6424 mL
40 mM 0.0493 mL 0.2464 mL 0.4927 mL 1.2318 mL
50 mM 0.0394 mL 0.1971 mL 0.3942 mL 0.9854 mL
60 mM 0.0328 mL 0.1642 mL 0.3285 mL 0.8212 mL
80 mM 0.0246 mL 0.1232 mL 0.2464 mL 0.6159 mL
100 mM 0.0197 mL 0.0985 mL 0.1971 mL 0.4927 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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