2. MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt
  3. ERK
  4. AG126

AG126  (Synonyms: Tyrphostin AG126)

目录号: HY-108330 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

AG126 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在 25-50 μM 时可抑制 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。AG126 可用于减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AG126 Chemical Structure

AG126 Chemical Structure

CAS No. : 118409-62-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥757
In-stock
1 mg ￥320
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
25 mg ￥2600
In-stock
50 mg ￥4700
In-stock
100 mg ￥8400
In-stock
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AG126 相关抗体

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ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AG126 is a tyrosine kinase inhibitor, can inhibit the phosphorylation of ERK1 and ERK2 at 25-50 μM. AG126 can be used in meiosis, mitosis, and postmitotic research[1][2][3][4].

IC50 & Target[1]

ERK2

 

体外研究
(In Vitro)

AG126 (10 μM; overnight) increases the viability of ARPE-19 cells[2].
AG126 at concentrations higher than 10 μM show toxic to ARPE-19 cells and can enhance H2O2 toxicity[2].
AG126 (0.1-100 μM) inhibits VEGF-induced proliferation of BRMECs[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AG126 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: ARPE-19 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: Overnight
Result: Increased the viability of ARPE-19 cells to 35-72% compared to the control.

Cell Proliferation Assay[4]

Cell Line: BRMECs
Concentration: 0.1-100 μM
Incubation Time:
Result: Inhibited VEGF-induced proliferation of BRMECs in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

AG 126 (intraperitoneal injection; 1-10 mg/kg; 1 h and 6 h after Zymosan treatment) treatment attenuates the degree of multiple organ failure (MOF) associated with Zymosan-induced peritonitis in the rat[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats treated with Zymosan (500 mg/kg)[3]
Dosage: 10 mg/kg, 3 mg/kg or 1 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 10, 3, or 1 mg/kg; 1 h and 6 h after Zymosan treatment
Result: Attenuated the peritoneal exudation and the migration of polymorphonuclear cells caused by Zymosan in a dose-dependent fashion.
Attenuated the lung, liver, and intestinal injury.
Reduced the production of peroxynitrite and of pro-inflammatory cytokines TNF-alpha and IL-1beta.
分子量

215.17

Formula

C10H5N3O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (464.75 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6475 mL 23.2374 mL 46.4749 mL
5 mM 0.9295 mL 4.6475 mL 9.2950 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (192 KB) HNMR (233 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

AG126 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.6475 mL 23.2374 mL 46.4749 mL 116.1872 mL
5 mM 0.9295 mL 4.6475 mL 9.2950 mL 23.2374 mL
10 mM 0.4647 mL 2.3237 mL 4.6475 mL 11.6187 mL
15 mM 0.3098 mL 1.5492 mL 3.0983 mL 7.7458 mL
20 mM 0.2324 mL 1.1619 mL 2.3237 mL 5.8094 mL
25 mM 0.1859 mL 0.9295 mL 1.8590 mL 4.6475 mL
30 mM 0.1549 mL 0.7746 mL 1.5492 mL 3.8729 mL
40 mM 0.1162 mL 0.5809 mL 1.1619 mL 2.9047 mL
50 mM 0.0929 mL 0.4647 mL 0.9295 mL 2.3237 mL
60 mM 0.0775 mL 0.3873 mL 0.7746 mL 1.9365 mL
80 mM 0.0581 mL 0.2905 mL 0.5809 mL 1.4523 mL
100 mM 0.0465 mL 0.2324 mL 0.4647 mL 1.1619 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AG126118409-62-4Tyrphostin AG126AG 126AG-126Tyrphostin AG 126Tyrphostin AG-126ERKExtracellular signal regulated kinasesARPE-19BRMECsInhibitorinhibitorinhibit

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