1. Epigenetics
  2. Histone Methyltransferase
  3. BRD9539

BRD9539 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,IC50 为 6.3 μM。BRD9539 还抑制 PRC2 活性,并且对 SUV39H1,NSD2 和 DNMT1 无活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

BRD9539 Chemical Structure

BRD9539 Chemical Structure

CAS No. : 1374601-41-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
5 mg ¥600
In-stock
10 mg ¥990
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

WB

    BRD9539 purchased from MCE. Usage Cited in: Theranostics. 2018 Apr 15;8(10):2884-2895.  [Abstract]

    Plk1 levels are decreased companied with p53K373me2 decline in HCT116 cells treated with BRD9539.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    BRD9539 is a histone methyltransferase G9a inhibitor with an IC50 of 6.3 μM. BRD9539 also inhibits PRC2 activity and is inactive against SUV39H1, NSD2 and DNMT1[1].

    IC50 & Target[1]

    G9a

    6.3 μM (IC50)

    PRC2

     

    体外研究
    (In Vitro)

    BRD9539 decreases ATP levels in a dose-dependent manner in HeLa cells[1].
    BRD9539 is a more potent biochemical inhibitor than its methyl-ester analogue BRD4770, with 20% remaining G9a activity compared to 45% of BRD4770 at screening concentration. However, BRD9539 has no activity in cell-based assays, presumably due to impaired cell permeability compared to that of BRD4770. In addition, the activities of 16 other chromatin-modifying enzymes and 100 kinases involved in cell-cycle regulation and cancer cell biology are tested for activity in the presence of 5 or 10 μM BRD9539; no activity is seen in any of these assays[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    399.44

    Formula

    C24H21N3O3

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (41.73 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.5035 mL 12.5175 mL 25.0350 mL
    5 mM 0.5007 mL 2.5035 mL 5.0070 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 1.67 mg/mL (4.18 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 1.67 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.18 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.74%

    参考文献

    BRD9539 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.5035 mL 12.5175 mL 25.0350 mL 62.5876 mL
    5 mM 0.5007 mL 2.5035 mL 5.0070 mL 12.5175 mL
    10 mM 0.2504 mL 1.2518 mL 2.5035 mL 6.2588 mL
    15 mM 0.1669 mL 0.8345 mL 1.6690 mL 4.1725 mL
    20 mM 0.1252 mL 0.6259 mL 1.2518 mL 3.1294 mL
    25 mM 0.1001 mL 0.5007 mL 1.0014 mL 2.5035 mL
    30 mM 0.0835 mL 0.4173 mL 0.8345 mL 2.0863 mL
    40 mM 0.0626 mL 0.3129 mL 0.6259 mL 1.5647 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    产品名称:
    BRD9539
    目录号:
    HY-15647
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