2. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage
  3. 免疫与炎症疾病模型 泌尿系统疾病模型 DNA Alkylator/Crosslinker
  4. 膀胱炎模型 心肌炎模型
  5. Cyclophosphamide hydrate

Cyclophosphamide hydrate  (Synonyms: 环磷酰胺水合物; Cyclophosphamide monohydrate)

目录号: HY-17420A 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cyclophosphamide hydrate Chemical Structure

Cyclophosphamide hydrate Chemical Structure

CAS No. : 6055-19-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥720
In-stock
500 mg ￥1150
In-stock
1 g ￥1610
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Cyclophosphamide hydrate:

Cyclophosphamide hydrate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cyclophosphamide hydrate is a synthetic alkylating agent chemically related to the nitrogen mustards with antineoplastic and immunosuppressive activities.

体外研究
(In Vitro)

Cyclophosphamide induces outer membrane blebbing, leads to DNA fragmentation, as revealed by TUNEL staining of free 3'-OH DNA ends, and induces cleavage of the caspase 3 and caspase 7 substrate PARP in 9L/P450 cells. Bcl-2 expression fully blocks the activation of both initiator caspases as well as the effector caspase 3 in cells treated with activated Cyclophosphamide. Bcl-2 inhibits the cytotoxic effects but not the cytostatic effects of activated Cyclophosphamide[1].
Cyclophosphamide inhibits the AChE reversibly with an IC50 of 511 μM[2].
Carbon tetrachloride does not affect the direct cytotoxicity of cyclophosphamide or 4-hydroxycyclophosphamide to cells in culture[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cyclophosphamide hydrate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Cyclophosphamide (injected i.p.;2mg/mouse in 0.1 mL PBS, in C3H mice bearing SW1 tumors) increases the percentage of cells that stained for CD3, CD4 or CD8 in both spleens and tumors[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Six to eight-week old female C3H/HeN mice bearing SW1 tumors[4]
Dosage: 2 mg/mouse
Administration: Injected i.p.; 2mg/mouse in 0.1 mL PBS; Four days
Result: Increased the percentage of cells that stained for CD3, CD4 or CD8 in both spleens and tumors.
Clinical Trial
分子量

279.10

Formula

C7H17Cl2N2O3P
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

环磷酰胺水合物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (179.15 mM)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 38 mg/mL (136.15 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5829 mL 17.9147 mL 35.8295 mL
5 mM 0.7166 mL 3.5829 mL 7.1659 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 25 mg/mL (89.57 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Cyclophosphamide hydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.5829 mL 17.9147 mL 35.8295 mL 89.5736 mL
5 mM 0.7166 mL 3.5829 mL 7.1659 mL 17.9147 mL
10 mM 0.3583 mL 1.7915 mL 3.5829 mL 8.9574 mL
15 mM 0.2389 mL 1.1943 mL 2.3886 mL 5.9716 mL
20 mM 0.1791 mL 0.8957 mL 1.7915 mL 4.4787 mL
25 mM 0.1433 mL 0.7166 mL 1.4332 mL 3.5829 mL
30 mM 0.1194 mL 0.5972 mL 1.1943 mL 2.9858 mL
40 mM 0.0896 mL 0.4479 mL 0.8957 mL 2.2393 mL
50 mM 0.0717 mL 0.3583 mL 0.7166 mL 1.7915 mL
60 mM 0.0597 mL 0.2986 mL 0.5972 mL 1.4929 mL
80 mM 0.0448 mL 0.2239 mL 0.4479 mL 1.1197 mL
100 mM 0.0358 mL 0.1791 mL 0.3583 mL 0.8957 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cyclophosphamide6055-19-2环磷酰胺水合物DNA Alkylator/CrosslinkerInhibitorinhibitorinhibit

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Cyclophosphamide hydrate
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