2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Thrombin
  4. Dabigatran etexilate

Dabigatran etexilate  (Synonyms: 达比加群酯; BIBR 1048)

目录号: HY-10274 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran （一种凝血酶抑制剂）的前体。Dabigatran etexilate具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Dabigatran etexilate Chemical Structure

Dabigatran etexilate Chemical Structure

CAS No. : 211915-06-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥366
In-stock
5 mg ￥265
In-stock
10 mg ￥400
In-stock
50 mg ￥1100
In-stock
100 mg ￥1600
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Dabigatran etexilate:

Dabigatran etexilate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dabigatran etexilate (BIBR 1048) is an orally active proagent of Dabigatran (a direct inhibitor of thrombin). Dabigatran etexilate has anticoagulant effects and is used for the prophylaxis of venousthromboembolism and stroke due to atrial fibrillation[1].

体内研究
(In Vivo)

Dabigatran etexilate (BIBR 1048; oral; 10, 20 and 50 mg/kg for rats and 1, 2.5 and 5 mg/kg for monkeys) has dose- and time-dependent anticoagulant effects and has maximum effects between 30 and 120 min after administration, respectively[1].
Dabigatran etexilate maximally and significantly prolongs partial thromboplastin time (aPTT) to 25.2, 38.4 and 78.3 s in 30 min after 10, 20 and 50 mg/kg oral doses, respectively[1].
Dabigatran etexilate maximally prolongs the aPTT to 34.3 s, 44.0 s, and 63.0 s, respectively, 2h after 1, 2.5 or 5 mg/kg doses in the monkey[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male rats (280-350 g) and rhesus monkeys of either sex (3-8 kg)[1]
Dosage: 10, 20 and 50 mg/kg for rats and 1, 2.5 and 5 mg/kg for monkeys
Administration: Oral
Result: Had dose- and time-dependent anticoagulant effects.
Clinical Trial
分子量

627.73

Formula

C34H41N7O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

达比加群酯
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (159.30 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5930 mL 7.9652 mL 15.9304 mL
5 mM 0.3186 mL 1.5930 mL 3.1861 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.84%

COA (188 KB) LCMS (266 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Dabigatran etexilate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5930 mL 7.9652 mL 15.9304 mL 39.8260 mL
5 mM 0.3186 mL 1.5930 mL 3.1861 mL 7.9652 mL
10 mM 0.1593 mL 0.7965 mL 1.5930 mL 3.9826 mL
15 mM 0.1062 mL 0.5310 mL 1.0620 mL 2.6551 mL
20 mM 0.0797 mL 0.3983 mL 0.7965 mL 1.9913 mL
25 mM 0.0637 mL 0.3186 mL 0.6372 mL 1.5930 mL
30 mM 0.0531 mL 0.2655 mL 0.5310 mL 1.3275 mL
40 mM 0.0398 mL 0.1991 mL 0.3983 mL 0.9957 mL
50 mM 0.0319 mL 0.1593 mL 0.3186 mL 0.7965 mL
60 mM 0.0266 mL 0.1328 mL 0.2655 mL 0.6638 mL
80 mM 0.0199 mL 0.0996 mL 0.1991 mL 0.4978 mL
100 mM 0.0159 mL 0.0797 mL 0.1593 mL 0.3983 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Dabigatran etexilate211915-06-9BIBR 1048达比加群酯BIBR1048BIBR-1048ThrombinantithromboticagentorallyactiveprodrugDabigatrananticoagulanteffectsvenousthromboembolismatrialfibrillationInhibitorinhibitorinhibit

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