1. Neuronal Signaling
  2. Dopamine Transporter Serotonin Transporter
  3. Desipramine hydrochloride

Desipramine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸去甲咪嗪;盐酸地昔帕明)

目录号: HY-B1272 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET), 5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 4, 61 和 78,720 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Desipramine hydrochloride Chemical Structure

Desipramine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 58-28-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥443
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Desipramine hydrochloride:

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Desipramine hydrochloride is an inhibitor of norepinephrine transporter (NET), 5-HT transporter (SERT) and dopamine transporter (DAT) with Kis of 4, 61 and 78,720 nM, respectively.

IC50 & Target

Ki: 4 nM (NET), 61 nM (SERT), 78720 nM (DAT)[1]

体内研究
(In Vivo)

Treatment of rats with Desipramine hydrochloride for 14 days reduces norepinephrine transporter (NET) expression in a dose-dependent manner, as indicated by a reduction of the specific binding of 3H-nisoxetine to the NET in preparations of cerebral cortex (F(3,16)=4.33, p<0.05) and hippocampus (F(3,16)=4.34, p<0.05). This NET down regulation is observed 2 days after discontinuation of chronic Desipramine hydrochloride treatment, a time when plasma and brain concentrations of Desipramine hydrochloride and desmethyldesipramine are undetectable (ie below the 25 ng detection limit of the assay)[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

302.84

Formula

C18H23ClN2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸去甲咪嗪;盐酸地昔帕明

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (330.21 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (330.21 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3021 mL 16.5104 mL 33.0207 mL
5 mM 0.6604 mL 3.3021 mL 6.6041 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 1 mg/mL (3.30 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

参考文献
Animal Administration
[2]

Rats are anesthetized with ketamine (100 mg/kg) and xylazine (10 mg/kg) and implanted subcutaneously with osmotic minipumps preloaded with either vehicle (50% saline, 40% DMSO, and 10% ethanol) or Desipramine hydrochloride at a concentration that delivered 5, 10, or 15 mg/kg per day of the free base. Minipumps are removed, under anesthesia, 14 days later. Rats are tested for antidepressant-like behavior in the forced-swim test 2 to 8 days after pump removal and discontinuation of Desipramine hydrochloride treatment. Following the completion of the behavioral tests, rats are killed by decapitation, their brains are removed, and cerebral cortex and hippocampus are dissected for neurochemical analyses[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

Desipramine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.3021 mL 16.5104 mL 33.0207 mL 82.5518 mL
5 mM 0.6604 mL 3.3021 mL 6.6041 mL 16.5104 mL
10 mM 0.3302 mL 1.6510 mL 3.3021 mL 8.2552 mL
15 mM 0.2201 mL 1.1007 mL 2.2014 mL 5.5035 mL
20 mM 0.1651 mL 0.8255 mL 1.6510 mL 4.1276 mL
25 mM 0.1321 mL 0.6604 mL 1.3208 mL 3.3021 mL
30 mM 0.1101 mL 0.5503 mL 1.1007 mL 2.7517 mL
40 mM 0.0826 mL 0.4128 mL 0.8255 mL 2.0638 mL
50 mM 0.0660 mL 0.3302 mL 0.6604 mL 1.6510 mL
60 mM 0.0550 mL 0.2752 mL 0.5503 mL 1.3759 mL
80 mM 0.0413 mL 0.2064 mL 0.4128 mL 1.0319 mL
100 mM 0.0330 mL 0.1651 mL 0.3302 mL 0.8255 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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