2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis
  4. Dipyridamole

Dipyridamole  (Synonyms: 双嘧达莫)

目录号: HY-B0312 纯度: 99.61%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Dipyridamole (Persantine) 是具有口服活性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。Dipyridamol 也是一种用于脑卒中二级预防的抗血小板剂。Dipyridamol 可诱导肿瘤细胞特异性凋亡。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Dipyridamole Chemical Structure

Dipyridamole Chemical Structure

CAS No. : 58-32-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
100 mg ￥406
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Dipyridamole:

Dipyridamole 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dipyridamole is an orally active phosphodiesterase (PDE) inhibitor. Dipyridamole also is an antiplatelet agent used in secondary prophylaxis against stroke. Dipyridamole can induce cancer cell-specific apoptosis[1][2][3].

IC50 & Target

PDE
体外研究
(In Vitro)

Dipyridamole (5 μM; 15 min) results in a 2.5-fold increase in intracellular cAMP levels in OCI-AML-3 cells[2].
? Dipyridamole (5 μM; 48 h) with the statin combination induces apoptosis in primary AML cells[2].
? Dipyridamole (5 μM; 48 h) possesse cAMP/PKA-independent activity against statininduced SREBP2 activation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Dipyridamole 相关抗体:

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: AML (OCI-AML-2, OCI-AML-3) cell line
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced apoptosis with the combination of fluvastatin and dipyridamole, cilostazol, forskolin, or dbcAMP in OCI-AML-2 and OCI-AML-3 cells.

RT-PCR[2]

Cell Line: LP1 cell line
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 16 h
Result: Increased the sensibility of cancer cells to statin-induced apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

Dipyridamole (10 mg/kg; p.o. once daily for 18 d) mitigates tumor growth, ameliorated concurrent alterations in blood circulation and tumor tissues, and platelet infiltration in tumor tissues[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6-LLC tumor-bearing mice models[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; 10 mg/kg; once daily for 18 days
Result: Mitigated tumor growth in tumor-bearing mice.
Clinical Trial
分子量

504.63

Formula

C24H40N8O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

双嘧达莫；二吡待摩；双密达莫
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (99.08 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9816 mL 9.9082 mL 19.8165 mL
5 mM 0.3963 mL 1.9816 mL 3.9633 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Dipyridamole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9816 mL 9.9082 mL 19.8165 mL 49.5412 mL
5 mM 0.3963 mL 1.9816 mL 3.9633 mL 9.9082 mL
10 mM 0.1982 mL 0.9908 mL 1.9816 mL 4.9541 mL
15 mM 0.1321 mL 0.6605 mL 1.3211 mL 3.3027 mL
20 mM 0.0991 mL 0.4954 mL 0.9908 mL 2.4771 mL
25 mM 0.0793 mL 0.3963 mL 0.7927 mL 1.9816 mL
30 mM 0.0661 mL 0.3303 mL 0.6605 mL 1.6514 mL
40 mM 0.0495 mL 0.2477 mL 0.4954 mL 1.2385 mL
50 mM 0.0396 mL 0.1982 mL 0.3963 mL 0.9908 mL
60 mM 0.0330 mL 0.1651 mL 0.3303 mL 0.8257 mL
80 mM 0.0248 mL 0.1239 mL 0.2477 mL 0.6193 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Dipyridamole58-32-2双嘧达莫二吡待摩双密达莫Phosphodiesterase (PDE)Apoptosisantiplatelet phosphodiesterase (PDE) inhibitorcancerInhibitorinhibitorinhibit

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