1. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage Metabolic Enzyme/Protease
  2. 泌尿系统疾病模型 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
  3. Folic acid

Folic acid  (Synonyms: 叶酸; Vitamin B9; Vitamin M)

目录号: HY-16637 纯度: 99.56%
COA 产品使用指南

Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。

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Folic acid Chemical Structure

Folic acid Chemical Structure

CAS No. : 59-30-3

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
500 mg ¥500
In-stock
5 g ¥600
In-stock
10 g ¥960
In-stock
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Folic acid:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Folic acid (Vitamin B9) is a orally active essential nutrient from the B complex group of vitamins. Folic acid shows antidepressant-like effect. Folic acid sodium reduces the risk of neonatal neural tube defects. Folic acid can be used to the research of megaloblastic and macrocytic anemias due to folic deficiency[1][2][3][4].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

Microbial Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Folic acid 在预防染色体断裂和 DNA 低甲基化方面起着关键作用[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Folic acid (10、50、100 mg/kg;口服) 在该行为小鼠模型中显示出抗抑郁样作用[2]
Folic acid (1、10 nmol/位点) 对适应新环境的小鼠没有精神刺激作用[2]
Folic acid (1、5 mg/kg;口服) 可防止大鼠后代肝脏基因表达的表观遗传修饰[3]。大鼠口服叶酸水溶液时,AUC 为 1.4 μg h/mL,口服生物利用度为 35%[5]

诱导急性肾损伤模型[6]
致病原理
Folic acid 需要更高水平的 NADPH 将叶酸还原为 THF,从而降低抗氧化防御能力。Folic acid 代谢引起的氧化还原失衡是肾损害的主要机制之一。
具体造模方法
Rat: Wistar • male
Administration: 300mg/ml • i.p. • single dose
Note
(1) 给初始体重 230-250 g 的雄性 Wistar 大鼠腹腔注射叶酸 300 mg/kg (溶解于 300 mM NaHCO?)。
(2) 在给药后第 2、4、7、14、28 天取血浆分析。
造模成功指标
代谢变化: 通过检测血尿素氮 (BUN) 和血浆肌酐评估肾损伤程度。
个体表型变化: 检测肾重/大鼠总重比。
同类产品: Acetylcysteine (HY-B0215)
拮抗产品:

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 30-40 g swiss mice[2]
Dosage: 10, 50, 100 mg/kg
Administration: Oral administration
Result: Decreased the immobility time in the forced swimming test (FST) (F324=11.21) and produced a significant effect in the immobility time in the tail suspension test (TST) (F3,20=5.71).
Animal Model: 30-40 g swiss mice[2]
Dosage: 1-10 nmol/site
Administration: Intracerebroventrical injection
Result: Decreased the immobility time of mice in the FST (F3,22=12.31) and TST (F3,22=5.50).
Animal Model: Virgin female Wistar rats[3]
Dosage: 1, 5 mg/kg (180 g/kg protein with 1 mg/kg folic acid or 90 g/kg casein with 1, 5 mg/kg folic acid)
Administration: Oral administration
Result: Prevented epigenetic modification of hepatic gene expression in the offspring.
Clinical Trial
分子量

441.40

Formula

C19H19N7O6

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

叶酸;维生素 B9; 维生素 M

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

1M NaOH 中的溶解度 : 100 mg/mL (226.55 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (75.51 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2655 mL 11.3276 mL 22.6552 mL
5 mM 0.4531 mL 2.2655 mL 4.5310 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 300 mM NaHCO3 in water

    Solubility: 50 mg/mL (113.28 mM); 澄清溶液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.56%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / 1M NaOH 1 mM 2.2655 mL 11.3276 mL 22.6552 mL 56.6380 mL
5 mM 0.4531 mL 2.2655 mL 4.5310 mL 11.3276 mL
10 mM 0.2266 mL 1.1328 mL 2.2655 mL 5.6638 mL
15 mM 0.1510 mL 0.7552 mL 1.5103 mL 3.7759 mL
20 mM 0.1133 mL 0.5664 mL 1.1328 mL 2.8319 mL
25 mM 0.0906 mL 0.4531 mL 0.9062 mL 2.2655 mL
30 mM 0.0755 mL 0.3776 mL 0.7552 mL 1.8879 mL
40 mM 0.0566 mL 0.2832 mL 0.5664 mL 1.4159 mL
50 mM 0.0453 mL 0.2266 mL 0.4531 mL 1.1328 mL
60 mM 0.0378 mL 0.1888 mL 0.3776 mL 0.9440 mL
1M NaOH 80 mM 0.0283 mL 0.1416 mL 0.2832 mL 0.7080 mL
100 mM 0.0227 mL 0.1133 mL 0.2266 mL 0.5664 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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