1. Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis Immunology/Inflammation Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway
  2. Bacterial PPAR c-Myc NO Synthase Caspase ERK
  3. Fucoxanthin

Fucoxanthin  (Synonyms: 岩藻黄质; all-trans-Fucoxanthin)

目录号: HY-N2302 纯度: 99.47%
COA 产品使用指南

Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fucoxanthin Chemical Structure

Fucoxanthin Chemical Structure

CAS No. : 3351-86-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1105
In-stock
1 mg ¥254
In-stock
2 mg ¥381
In-stock
5 mg ¥762
In-stock
10 mg ¥1296
In-stock
25 mg ¥2592
In-stock
50 mg ¥3888
In-stock
100 mg ¥5833
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) is a marine carotenoid and shows anti-obesity, anti-diabetic, anti-oxidant, anti-inflammatory and anticancer activities[1][2][3][4][5][6][7][8][9].

IC50 & Target

PPARγ

 

UCP1

 

PPARα

 

iNOS

 

Caspase 3

 

Caspase-8

 

Caspase 9

 

SOD

 

ERK2

 

体外研究
(In Vitro)

Fucoxanthin (2.8-6.2 µM, 24 h) 对所有测试的 Mtb 菌株均表现出明显的抑菌作用,MIC 为 2.8-4.1 µM[4]
Fucoxanthin (0-25 µM, 24 h) 抑制 HeLa 和 SiHa 宫颈癌细胞系增殖,并促使细胞停滞在 G0/G1 细胞周期阶段[5]
Fucoxanthin (10 µM, 12 h) 通过诱导 G1 细胞周期停滞和凋亡来抑制 HTLV-1 感染的 T 细胞系的细胞活力,从而表现抗癌活性[7]
Fucoxanthin (0-100 µg/mL, 24 h) 以剂量依赖性方式抑制 RAW 264.7 细胞中 TNF-αPGE2iNOSCOX-2 蛋白的表达[8]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[8]

Cell Line: RAW 264.7 cells
Concentration: 0-100 µg/mL,
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited LPS-induced iNOS and COX-2 protein expression in RAW 264.7 cells.
Decreased NO and PEG2 concentrations in LPS-induced RAW 264.7 cells.

RT-PCR[6]

Cell Line: Hela and SiHa cells
Concentration: 10 µg/mL
Incubation Time: 4 h
Result: Down-regulated N-myc mRNA expression.
体内研究
(In Vivo)

Fucoxanthin (10-2000 mg/kg, p.o.) 不会导致 ICR 小鼠和大鼠的死亡和外观异常[3]
Fucoxanthin (10-50 mg/kg/day, p.o.) 通过提高小鼠抗氧化能力对镉引起的肾损伤小鼠模型起到保护作用[9]
Fucoxanthin (0.1-10 mg/kg, i.v.) 对 EIU (endotoxin-induced uveitis) 显示出剂量依赖性的抗眼部炎症作用[8]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6-week-old male and female Crl:CD (SD) rats, 6-week-old male and female ICR mice[3]
Dosage: 10-2000 mg/kg/day for 28/30 days
Administration: p.o.
Result: No abnormal appearance or death occurred in the rats and ICR mice.
Significantly increased the concentration of serum total cholesterol in rats and ICR mice.
Animal Model: mice models subjected to cadmium-induced kidney damage, Six- to eight-week-old male Kunming mice (weight, 22–26 gram (g)/per mouse)[9]
Dosage: 10-50 mg/kg/day for 14 days
Administration: p.o.
Result: Blocked the Cd-induced increase in the cadmium level.
Significantly decreased the levels of blood urea nitrogen, creatinine and lipid peroxidation, and increased the levels of SOD, POD and reduced glutathione.
Helped to restore mitochondrial structure and inhibit renal cell apoptosis.
Clinical Trial
分子量

658.91

Formula

C42H58O6

CAS 号
性状

固体

颜色

Pink to red

中文名称

褐藻素;岩藻黄质;墨角藻黄素

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (18.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5177 mL 7.5883 mL 15.1766 mL
5 mM 0.3035 mL 1.5177 mL 3.0353 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1.25 mg/mL (1.90 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1.25 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.47%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5177 mL 7.5883 mL 15.1766 mL 37.9415 mL
5 mM 0.3035 mL 1.5177 mL 3.0353 mL 7.5883 mL
10 mM 0.1518 mL 0.7588 mL 1.5177 mL 3.7941 mL
15 mM 0.1012 mL 0.5059 mL 1.0118 mL 2.5294 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Fucoxanthin
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