1. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. NAMPT Apoptosis
  3. CHS-828

CHS-828  (Synonyms: GMX1778)

目录号: HY-10079 纯度: 99.74%
COA 产品使用指南

CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT),IC50 值 <25 nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用,具有较强的抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

CHS-828 Chemical Structure

CHS-828 Chemical Structure

CAS No. : 200484-11-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥542
In-stock
5 mg ¥493
In-stock
10 mg ¥788
In-stock
25 mg ¥1656
In-stock
50 mg ¥2650
In-stock
100 mg ¥4240
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CHS-828 (GMX1778) is a competitive inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), with an IC50 less than 25 nM. CHS-828 (GMX1778) exerts a cytotoxic effect by decreasing the cellular level of NAD+ and exhibits a potent anticancer activity[1].

IC50 & Target

IC50: < 25 nM (NAMPT)[1].

体外研究
(In Vitro)

The phosphoribosyltransferase activity of recombinant NAMPT was sensitive to inhibition by CHS-828 (GMX1778) (IC50 < 25 nM) whereas the adenyltransferase activity of recombinant NMNAT1 was not. The Kd of recombinant NAMPT for GMX1778 labeled with a fluorescent tag (CHS-828 (GMX1778)-Alexa Fluor) was 120 nM. Overexpression of wild-type NAMPT was able to maintain a certain level of NAD+ under conditions of challenge with 3 nM GMX1778, but this effect was lost when cells were exposed to 300 nM CHS-828 (GMX1778)[1]. CHS-828 (GMX1778) increases intracellular ROS in cancer cells by elevating the superoxide level while decreasing the intracellular NAD(+) level. Notably, CHS-828 (GMX1778) treatment does not induce ROS in normal cells. CHS-828 (GMX1778)-induced ROS can be diminished by adding nicotinic acid (NA) in a NA phosphoribosyltransferase 1 (NAPRT1)-dependent manner[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

A 4-h iv infusion of NA (120 mg/kg of body weight) did not adversely affect the antitumor activity of a 24-h iv infusion of CHS-828 (GMX1778) at a dose of 150 mg/kg or 650 mg/kg in the NAPRT1-deficient xenograft experiments. CHS-828 (GMX1778) at 650 mg/kg is above the maximum tolerated dose. The administration of NA as a 4-h iv infusion immediately following treatment with 750 mg/kg CHS-828 (GMX1778) reduced the mortality associated with toxic doses of GMX1777[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

371.86

Formula

C19H22ClN5O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 39 mg/mL (104.88 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6892 mL 13.4459 mL 26.8918 mL
5 mM 0.5378 mL 2.6892 mL 5.3784 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6892 mL 13.4459 mL 26.8918 mL 67.2296 mL
5 mM 0.5378 mL 2.6892 mL 5.3784 mL 13.4459 mL
10 mM 0.2689 mL 1.3446 mL 2.6892 mL 6.7230 mL
15 mM 0.1793 mL 0.8964 mL 1.7928 mL 4.4820 mL
20 mM 0.1345 mL 0.6723 mL 1.3446 mL 3.3615 mL
25 mM 0.1076 mL 0.5378 mL 1.0757 mL 2.6892 mL
30 mM 0.0896 mL 0.4482 mL 0.8964 mL 2.2410 mL
40 mM 0.0672 mL 0.3361 mL 0.6723 mL 1.6807 mL
50 mM 0.0538 mL 0.2689 mL 0.5378 mL 1.3446 mL
60 mM 0.0448 mL 0.2241 mL 0.4482 mL 1.1205 mL
80 mM 0.0336 mL 0.1681 mL 0.3361 mL 0.8404 mL
100 mM 0.0269 mL 0.1345 mL 0.2689 mL 0.6723 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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