2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. GW627368

GW627368 (GW627368X) 是前列腺素受体 EP4 高效选择竞争性抑制剂，还对血栓素受体 TP 有亲和力。对人 EP4 和 TP 的 pKi 值分别为 7.0 和 6.8。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

GW627368 Chemical Structure

GW627368 Chemical Structure

CAS No. : 439288-66-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1438
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5 mg ￥1200
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10 mg ￥2050
In-stock
25 mg ￥4100
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50 mg ￥6950
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GW627368 相关抗体

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Top Publications Citing Use of Products

    GW627368 purchased from MCE. Usage Cited in: J Cell Physiol. 2018 Nov;233(11):8984-8995.  [Abstract]

    Small white follicles (SWFs) are treated with TG6-10-1 or GW627368 and WB are used and gray analysis of PCNA, CDK2, and CCND1.

    GW627368 purchased from MCE. Usage Cited in: Oncol Lett. 2018 Jan;15(1):552-558.  [Abstract]

    The level of PD 1 expression is subsequently detected by western blot analysis. Data is presented as the mean±standard deviation. P<0.05. The control group is treated with PGE2, but not with an antagonist.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    GW627368 (GW627368X) is a novel, potent and selective competitive antagonist of prostanoid EP4 receptor with additional human TP receptor affinity, with pKi values of 7.0 and 6.8 for human prostanoid EP4 and TP receptors respectively[1].

    IC50 & Target

    EP

     

    体外研究
    (In Vitro)

    GW627368 (GW627368 X) 似乎与人前列腺素 TP 受体结合，但不与其他物种的 TP 受体结合[1]。
    GW627368 (GW627368 X) (10 μM) 可 100% 抑制 U- 46619 (EC100) 诱导的人洗涤血小板聚集[1]。
    GW627368 (GW627368 X) 没有激动剂活性，并且实际上，基础 cAMP 水平显著降低且与浓度相关，pIC50 值为 6.3[1]。
    GW627368 (GW627368 X) 诱导增殖抑制并从 0.1 μM 开始诱导对人 SUM149 IBC 肿瘤细胞的侵袭，在较高浓度下抑制 MDA-MB-231 非 IBC 细胞的增殖和侵袭[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    GW627368 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    GW627368 (GW627368 X) (0-15 mg/kg；口服每隔一天，持续 28 天) 显著消退肿瘤，其特征是肿瘤缩小和诱导细胞凋亡[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6-8 weeks Swiss albino mice[3]
    Dosage: 0 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 15 mg/kg
    Administration: Oral administration, every alternate day for 28 days
    Result: Displayed anti-tumor and anti-proliferative potential in sarcoma 180 bearing mice.
    分子量

    544.62

    Formula

    C30H28N2O6S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (183.61 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.8361 mL 9.1807 mL 18.3614 mL
    5 mM 0.3672 mL 1.8361 mL 3.6723 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.59 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.59 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    GW627368 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.8361 mL 9.1807 mL 18.3614 mL 45.9036 mL
    5 mM 0.3672 mL 1.8361 mL 3.6723 mL 9.1807 mL
    10 mM 0.1836 mL 0.9181 mL 1.8361 mL 4.5904 mL
    15 mM 0.1224 mL 0.6120 mL 1.2241 mL 3.0602 mL
    20 mM 0.0918 mL 0.4590 mL 0.9181 mL 2.2952 mL
    25 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7345 mL 1.8361 mL
    30 mM 0.0612 mL 0.3060 mL 0.6120 mL 1.5301 mL
    40 mM 0.0459 mL 0.2295 mL 0.4590 mL 1.1476 mL
    50 mM 0.0367 mL 0.1836 mL 0.3672 mL 0.9181 mL
    60 mM 0.0306 mL 0.1530 mL 0.3060 mL 0.7651 mL
    80 mM 0.0230 mL 0.1148 mL 0.2295 mL 0.5738 mL
    100 mM 0.0184 mL 0.0918 mL 0.1836 mL 0.4590 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    GW627368439288-66-1GW 627368GW-627368Prostaglandin ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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    GW627368
    目录号：
    HY-16963
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