2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. MMP
  4. Incyclinide

Incyclinide  (Synonyms: CMT-3; COL-3)

目录号: HY-13648 纯度: 98.05%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Incyclinide Chemical Structure

Incyclinide Chemical Structure

CAS No. : 15866-90-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1225
In-stock
1 mg ￥1000
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2500
In-stock
50 mg ￥9500
In-stock
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Incyclinide 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Incyclinide (CMT-3, COL-3) is a matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor, thereby inducing extracellular matrix degradation, and inhibiting angiogenesis, tumor growth and invasion, and metastasis.

体外研究
(In Vitro)

Incyclinide 已被证明可以通过实验抑制前列腺癌、结肠腺癌和黑色素瘤在细胞培养中的侵袭性。添加终浓度为 5-20 μM 的 Incyclinide 可抑制 MT1-MMP 明胶分解和酪蛋白分解活性，阻断 MT1-MMP 对 pro-MMP-2 的激活，并降低 HT-1080 纤维肉瘤细胞的侵袭性[1]。
Incyclinide 是一种特别有效的丝状真菌生长和活力抑制剂。大多数 CMT-3 对丝状真菌的 MIC 介于 0.25 和 8 μg/mL 之间，而环 Incyclinide 对这些真菌的活力抑制通常高于 90%[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Incyclinide 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Incyclinide 抑制大鼠的牙齿移动，可能是通过减少受压侧破骨细胞的数量。这可能是由于诱导活化的破骨细胞凋亡或减少破骨细胞迁移。Incyclinide 降低的 MMP 活性也可能直接抑制有机骨基质的降解[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

371.34

Formula

C19H17NO7
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (269.29 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6929 mL 13.4647 mL 26.9295 mL
5 mM 0.5386 mL 2.6930 mL 5.3859 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.73 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.05%

COA (196 KB) HNMR (194 KB) LCMS (88 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[2]

Determination of C. albicans growth inhibition by CMT-3 is carried out by a modified turbidity assay. A series of tubes containing PDB (5 mL) and different concentrations of incyclinide (0, 0.125, 0.25, 0.5, 1.0, and 2.0 μg/mL) are each inoculated with a 100 μL suspension of C. albicans in late log phase to yield a final cell concentration of 106/mL. The tubes are aerobically incubated at 35°C, and at each time point (0, 1, 2, 4, 6, 12, and 24 h), the turbidity in each tube is determined spectrophotometrically at 600 nm[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[3]

Rats: Eighteen Wistar rats receive a standardized orthodontic appliance at one side of the maxilla. During 14 days, three groups of six rats receive a daily dose of 0, 6 or 30 mg/kg incyclinide, and tooth displacement is measured. Thereafter, osteoclasts are counted on histological sections using an ED-1 staining. Multi- and mononuclear ED-1-positive cells in the PDL are also counted. In addition, sections are stained for MMP-9[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Incyclinide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6929 mL 13.4647 mL 26.9295 mL 67.3237 mL
5 mM 0.5386 mL 2.6929 mL 5.3859 mL 13.4647 mL
10 mM 0.2693 mL 1.3465 mL 2.6929 mL 6.7324 mL
15 mM 0.1795 mL 0.8976 mL 1.7953 mL 4.4882 mL
20 mM 0.1346 mL 0.6732 mL 1.3465 mL 3.3662 mL
25 mM 0.1077 mL 0.5386 mL 1.0772 mL 2.6929 mL
30 mM 0.0898 mL 0.4488 mL 0.8976 mL 2.2441 mL
40 mM 0.0673 mL 0.3366 mL 0.6732 mL 1.6831 mL
50 mM 0.0539 mL 0.2693 mL 0.5386 mL 1.3465 mL
60 mM 0.0449 mL 0.2244 mL 0.4488 mL 1.1221 mL
80 mM 0.0337 mL 0.1683 mL 0.3366 mL 0.8415 mL
100 mM 0.0269 mL 0.1346 mL 0.2693 mL 0.6732 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Incyclinide15866-90-7CMT-3 COL-3CMT3CMT 3COL3COL 3COL-3MMPMatrix metalloproteinasesInhibitorinhibitorinhibit

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