1. Apoptosis Immunology/Inflammation
  2. Bcl-2 Family COX Apoptosis
  3. Jaceosidin

Jaceosidin  (Synonyms: 棕矢车菊素)

目录号: HY-N0831 纯度: 98.00%
COA 产品使用指南

Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物,可激活 Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用,能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制 COX-2 的表达。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Jaceosidin Chemical Structure

Jaceosidin Chemical Structure

CAS No. : 18085-97-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1017
In-stock
1 mg ¥600
In-stock
5 mg ¥1400
In-stock
10 mg ¥2200
In-stock
25 mg ¥4500
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products

查看 Bcl-2 Family 亚型特异性产品:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Jaceosidin is a flavonoid isolated from Artemisia vestita, induces apoptosis in cancer cells, activates Bax and down-regulates Mcl-1 and c-FLIP expression[1]. Jaceosidin exhibits anti-cancer[2], anti-inflammatory activities, decreases leves of inflammatory markers, and suppresses COX-2 expression and NF-κB activation[3].

IC50 & Target[1][3]

Bax

 

COX-2

 

体外研究
(In Vitro)

Jaceosidin (30,50,75 μM) 处理 24 小时后诱导人肾癌 Caki 细胞凋亡,对正常细胞无明显影响[1]
Jaceosidin (75 μM) 通过 Bax 激活降低 MMP 水平并导致细胞色素 c 释放到细胞质中[1]
Jaceosidin 介导的细胞凋亡参与 Mcl-1、c-FLIP 表达的下调,这是通过抑制 NF-κB 和/或 Sp1 转录活性[1]
Jaceosidin 对 HES 和 HESC 细胞具有细胞抑制活性,IC50 分别为 52.68 和 55.10 μM,并且在处理 48 小时后对 Hec1 A 和 KLE 的细胞毒性较小, (IC50值分别为 70.54、147.14 μM)[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Hec1A, KLE, HES and HESC cells
Concentration: 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50, and 100 μM
Incubation Time: 48 hour
Result: Showed cytostatic activity to HES and HESC cells with IC50s of 52.68 and 55.10 μM, less cytotocxic on Hec1 A and KLE (IC50, 70.54, 147.14 μM).
体内研究
(In Vivo)

Jaceosidin (10 和 20 mg/kg,口服,每天一次,连续 3 天) 阻断角叉菜胶诱导的小鼠气囊渗出液中白细胞数量和蛋白质水平的增加[3]
Jaceosidin (10,20 mg/kg,po) 在小鼠体内抑制 COX-2 表达和 NF-κB 活化[3]
Jaceosidin (20 mg/kg,po,2 小时) 减少大鼠的后爪水肿体积[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 5-week-old male BALB/c mice (23-26 g)[3]
Dosage: 10 and 20 mg/kg
Administration: P.O. once a day for 3 days
Result: Decreased the volumes of exudates (inflammatory markers), cell number and protein levels. Inhibited TNF-α by 46.7% and 50.8%, IL-1β by 46.0% and 44.7%, and PGE2 by 21.7% and 16.9%, respectively, at 20 mg/kg. Blocked COX-2 expression and NF-κB activation.
Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (180-200 g)[3]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: P.O., for 2 hour
Result: Reduced hind paw edema volume by 27.1% at 1 h, and 24.0% at 2 h, respectively.
分子量

330.29

Formula

C17H14O7

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

棕矢车菊素

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (378.46 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 7.14 mg/mL (21.62 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0276 mL 15.1382 mL 30.2764 mL
5 mM 0.6055 mL 3.0276 mL 6.0553 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.51%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.0276 mL 15.1382 mL 30.2764 mL 75.6911 mL
5 mM 0.6055 mL 3.0276 mL 6.0553 mL 15.1382 mL
10 mM 0.3028 mL 1.5138 mL 3.0276 mL 7.5691 mL
15 mM 0.2018 mL 1.0092 mL 2.0184 mL 5.0461 mL
20 mM 0.1514 mL 0.7569 mL 1.5138 mL 3.7846 mL
DMSO 25 mM 0.1211 mL 0.6055 mL 1.2111 mL 3.0276 mL
30 mM 0.1009 mL 0.5046 mL 1.0092 mL 2.5230 mL
40 mM 0.0757 mL 0.3785 mL 0.7569 mL 1.8923 mL
50 mM 0.0606 mL 0.3028 mL 0.6055 mL 1.5138 mL
60 mM 0.0505 mL 0.2523 mL 0.5046 mL 1.2615 mL
80 mM 0.0378 mL 0.1892 mL 0.3785 mL 0.9461 mL
100 mM 0.0303 mL 0.1514 mL 0.3028 mL 0.7569 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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