1. GPCR/G Protein
  2. Guanylate Cyclase
  3. Linaclotide

Linaclotide  (Synonyms: 利那洛肽)

目录号: HY-17584 纯度: 98.60%
COA 产品使用指南

Linaclotide 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C) 激动剂;开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

Linaclotide Chemical Structure

Linaclotide Chemical Structure

CAS No. : 851199-59-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4199
In-stock
1 mg ¥609
In-stock
2 mg ¥966
In-stock
5 mg ¥1488
In-stock
10 mg ¥2400
In-stock
25 mg ¥3960
In-stock
50 mg ¥5544
In-stock
100 mg ¥7762
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Linaclotide is a potent and selective guanylate cyclase C agonist; developed for the treatment of constipation-predominant irritable bowel syndrome (IBS-C) and chronic constipation.

体外研究
(In Vitro)

Linaclotide inhibits in vitro [125I]-STa binding to intestinal mucosal membranes from wt mice in a concentration-dependent manner. In contrast, [125I]-STa binding to these membranes from GC-C null mice is significantly decreased. After incubation in vitro in jejunal fluid for 30 min, linaclotide is completely degraded[1]. Linaclotide acts on guanylate cyclase-C receptors on the luminal membrane to increase chloride and bicarbonate secretions into the intestine and inhibit the absorption of sodium ions, thus increasing the secretion of water into the lumen and improving defecation; the drug is minimally absorbed into the systemic circulation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Pharmacokinetic analysis shows very low oral bioavailability (0.10%). In intestinal secretion and transit models, linaclotide exhibits significant pharmacological effects in wt, but not in GC-C null mice: induction of increased fluid secretion into surgically ligated jejunal loops is accompanied by the secretion of elevated levels of cyclic guanosine-3',5-monophosphate and accelerated gastrointestinal transit[1]. Linaclotide significantly increases weekly spontaneous bowel movements and complete spontaneous bowel movements (CSBMs) while reducing abdominal pain in patients with chronic constipation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

1526.74

Formula

C59H79N15O21S6

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

利那洛肽

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (32.75 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (10.92 mM; 超声助溶; 酸性条件溶解 (HCL 调节,pH≈2))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.6550 mL 3.2750 mL 6.5499 mL
5 mM 0.1310 mL 0.6550 mL 1.3100 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 4.17 mg/mL (2.73 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.60%

参考文献
Animal Administration
[1]

Mice: To determine oral bioavailability, three groups (n=3) of female CD-1 mice receive linaclotide (8 mg/kg) intravenously (i.v.), while two groups (n=3) receive linaclotide (8 mg/kg) by gavage (p.o.). Blood is allowed to clot for 5 min, centrifuged at 13,000×g for 3 min, and the serum is collected and stored at −80 °C until sample preparation and analysis by LC-MS/MS[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

Linaclotide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 0.6550 mL 3.2750 mL 6.5499 mL 16.3748 mL
5 mM 0.1310 mL 0.6550 mL 1.3100 mL 3.2750 mL
10 mM 0.0655 mL 0.3275 mL 0.6550 mL 1.6375 mL
DMSO 15 mM 0.0437 mL 0.2183 mL 0.4367 mL 1.0917 mL
20 mM 0.0327 mL 0.1637 mL 0.3275 mL 0.8187 mL
25 mM 0.0262 mL 0.1310 mL 0.2620 mL 0.6550 mL
30 mM 0.0218 mL 0.1092 mL 0.2183 mL 0.5458 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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