2. NF-κB Apoptosis Autophagy Metabolic Enzyme/Protease
  3. Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
  4. Luteolin

Luteolin  (Synonyms: 木犀草素; Luteoline; Luteolol; Digitoflavone)

目录号: HY-N0162 纯度: 99.01%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Luteolin Chemical Structure

Luteolin Chemical Structure

CAS No. : 491-70-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥473
In-stock
50 mg ￥650
In-stock
100 mg ￥920
In-stock
500 mg ￥2550
In-stock
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Luteolin 相关抗体

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WB

    Luteolin purchased from MCE. Usage Cited in: Front Pharmacol. 2018 Jun 13;9:620.  [Abstract]

    Effects of Luteolin on the level of CTSD and p-CDK2 in HK-2 cells. The western blotting results of CTSD and p-CDK2 in the NaOx-stimulated HK-2 cells treated by Luteolin.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Luteolin (Luteoline), a flavanoid compound, is a potent Nrf2 inhibitor. Luteolin has anti-inflammatory, anti-cancer properties, including the induction of apoptosis and cell cycle arrest, and the inhibition of metastasis and angiogenesis, in several cancer cell lines, including human non-small lung cancer cells[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Luteolin (0-160 µM; 24 hours; NCI-H460 cells) treatment inhibits the viability of NCI-H460 cells in a concentration-dependent manner[1].
    Luteolin (20-80 µM; 24 hours; NCI-H460 cells) treatment causes an accumulation of cells in the S phase[1].
    Luteolin (320-580 µM; 48 hours; NCI-H460 cells) treatment induces apoptosis[1].
    Luteolin (20-80 µM; 24 hours; NCI-H460 cells) treatment increases the protein expression levels of apoptotic regulatory proteins, including the Bax/Bcl-2 ratio, in a concentration-dependent manner, however, only 80 µM Luteolin inhibits the expression of Bad. Luteolin also decreases the expression of Sirt1 in the NCI-H460 cell line in a concentration-dependent manner[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Luteolin 相关抗体:

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: NCI-H460 cells
    Concentration: 0 µM, 20 µM, 40 µM, 80 µM and 160 µM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Inhibited the viability of NCI-H460 cells in a concentration-dependent manner.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: NCI-H460 cells
    Concentration: 20 µM, 40 µM, 80 µM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced cell cycle arrest in the S phase.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: NCI-H460 cells
    Concentration: 320 µM, 440 µM, 580 µM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Apoptotic fraction was markedly increased.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: NCI-H460 cells
    Concentration: 20 µM, 40 µM, 80 µM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Increased the protein expression levels of apoptotic regulatory proteins and decreased the expression of Sirt1 in the NCI-H460 cell line in a concentration-dependent manner.
    体内研究
    (In Vivo)

    Luteolin (10-100 mg/kg; oral gavage; daily; for 12 weeks; adult male Wistar rats) has an antioxidant effect and can also protect against non-alcoholic steatohepatitis through targeting the pro-inflammatory IL-1 and Il-18 pathways in rats with a high carbohydrate/high fat diet[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Adult male Wistar rats (200-220 g)[2]
    Dosage: 10 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg or 100 mg/kg
    Administration: Oral gavage; daily; for 12 weeks
    Result: Significantly reduced ALT and AST activity and reduced levels of bilirubin, hyaluronic acid and malondialdehyde. Shows an antioxidant activity such as a significant increase in reduced glutathione. IFN-γ, TNF-α, IL-1α and IL-18 levels decreased significantly.
    Clinical Trial
    分子量

    286.24

    Formula

    C15H10O6
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    木犀草素；檞片素；木樨草素
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (349.36 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.4936 mL 17.4679 mL 34.9357 mL
    5 mM 0.6987 mL 3.4936 mL 6.9871 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 20 mg/mL (69.87 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.01%

    COA (193 KB) HNMR (298 KB) LCMS (95 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Luteolin 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.4936 mL 17.4679 mL 34.9357 mL 87.3393 mL
    5 mM 0.6987 mL 3.4936 mL 6.9871 mL 17.4679 mL
    10 mM 0.3494 mL 1.7468 mL 3.4936 mL 8.7339 mL
    15 mM 0.2329 mL 1.1645 mL 2.3290 mL 5.8226 mL
    20 mM 0.1747 mL 0.8734 mL 1.7468 mL 4.3670 mL
    25 mM 0.1397 mL 0.6987 mL 1.3974 mL 3.4936 mL
    30 mM 0.1165 mL 0.5823 mL 1.1645 mL 2.9113 mL
    40 mM 0.0873 mL 0.4367 mL 0.8734 mL 2.1835 mL
    50 mM 0.0699 mL 0.3494 mL 0.6987 mL 1.7468 mL
    60 mM 0.0582 mL 0.2911 mL 0.5823 mL 1.4557 mL
    80 mM 0.0437 mL 0.2183 mL 0.4367 mL 1.0917 mL
    100 mM 0.0349 mL 0.1747 mL 0.3494 mL 0.8734 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Luteolin491-70-3Luteoline Luteolol Digitoflavone木犀草素檞片素木樨草素Keap1-Nrf2ApoptosisAutophagyEndogenous MetaboliteInhibitorinhibitorinhibit

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