2. TGF-beta/Smad
  3. TGF-β Receptor
  4. ML347

ML347  (Synonyms: LDN 193719)

目录号: HY-12274 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

ML347 (DN193719) 是一种高选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂。ML347 对ALK1 和 ALK2 的IC50分别为 46 和 32 nM，是 ALK3 的 300 倍以上。ML347 能够阻断 TGF-β1 对 Smad1/5 的磷酸化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

ML347 Chemical Structure

ML347 Chemical Structure

CAS No. : 1062368-49-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
50 mg ￥3500
In-stock
100 mg ￥5035
In-stock
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ML347 相关抗体

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Top Publications Citing Use of Products

    ML347 purchased from MCE. Usage Cited in: Patent. US20170369886A1.

    FIG illustrates angiogenesis in the absence and presence of an Alk1 small molecule inhibitor (ML347) in presence or absence of inhibin α.

    查看 TGF-β Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    ALK1 ALK2 ALK3 ALK4 ALK5 ALK6 ALK7 TGFβR2 ACVR2A ACVR2B

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    ML347 (LDN193719) is a highly selective ALK1/ALK2 inhibitor. ML347 has IC50 values of 46 and 32 nM against ALK1 and ALK2, respectively, >300-fold selective over ALK3. ML347 block the phosphorylation of Smad1/5 by TGF-β1[1][2].

    IC50 & Target[1]

    ALK1

    46 nM (IC50)

    ACVR1

    32 nM (IC50)

    BMPR1A

    10800 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    ML347 可通过抑制 ALK1/ALK2 来阻断 TGF-β 信号转导[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    ML347 相关抗体:

    Immunofluorescence[2]

    Cell Line: Primary dental epithelial cells were cultured in Dulbecco’s Modifed Eagle Medium (DMEM)/ F12 supplemented with 20% fetal bovine serum and 1% penicillin/streptomycin.
    Concentration: 25 μM
    Incubation Time: 2 hours
    Result: Inhibited ALK1/ALK2 then blocking Smad1/5 by TGF-β1.
    分子量

    352.39

    Formula

    C22H16N4O
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (28.38 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.8378 mL 14.1888 mL 28.3776 mL
    5 mM 0.5676 mL 2.8378 mL 5.6755 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.89%

    COA (200 KB) LCMS (272 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    ML347 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.8378 mL 14.1888 mL 28.3776 mL 70.9441 mL
    5 mM 0.5676 mL 2.8378 mL 5.6755 mL 14.1888 mL
    10 mM 0.2838 mL 1.4189 mL 2.8378 mL 7.0944 mL
    15 mM 0.1892 mL 0.9459 mL 1.8918 mL 4.7296 mL
    20 mM 0.1419 mL 0.7094 mL 1.4189 mL 3.5472 mL
    25 mM 0.1135 mL 0.5676 mL 1.1351 mL 2.8378 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    ML3471062368-49-3LDN 193719ML 347ML-347LDN193719LDN-193719TGF-β ReceptorTransforming growth factor beta receptorsALK1；ALK2； Smad1/5Inhibitorinhibitorinhibit

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