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  3. Menaquinone-7

Menaquinone-7  (Synonyms: Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7)

目录号: HY-112499 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用,并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Menaquinone-7 Chemical Structure

Menaquinone-7 Chemical Structure

CAS No. : 2124-57-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥996
In-stock
10 mg ¥1393
In-stock
50 mg ¥2829
In-stock
100 mg ¥4796
In-stock
200 mg   询价  
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Menaquinone-7 (Vitamin K2-7), belongs to a class of K2-vitamin homologs (orally active), is originally discovered as the anti-hemorrhagic factors. Menaquinone-7 inhibits osteoclast bone resorption in vitro and stimulates bone formation in femoral tissue of aged female rats. Menaquinone-7 has a well-researched potential in the prevention of aging-induced bone degeneration. Menaquinone-7 is also a pharmacological option for activating Gla matrix protein and intervening in the progression of calcific aortic stenosis (CAVS)[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Menaquinone-7 (0.01-10 μM;7 天) 抑制骨髓培养物中的破骨细胞样细胞形成[1]
Menaquinone-7 (10 μM) 促进生腱蛋白 C 的表达并增加 MC3T3E1 细胞中磷酸化的 Smad1 水平[2]
Menaquinone-7 (1,10 μM) 在植物雌激素染料木黄酮 (1, 10 μM) 存在的情况下显着增强对股骨钙含量的合成代谢作用[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Marrow cells (from 3-week-old male wistar rats; PTH/PGE2 stimulated)
Concentration: 0.01-10 µM
Incubation Time: 7 days
Result: Significantly decreased the number of TRACP-positive MNCs stimulated by PTH or PGE2.
体内研究
(In Vivo)

Menaquinone-7 (18.1 mg/100 g 饮食;在动物饲料中;24 天) 预防去卵巢大鼠骨质流失[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Wistar rats (5-week-old; ovariectomized (OVX) rats model)[5].
Dosage: 18.1 mg/100 g diet
Administration: In animal feedings; 24 days
Result: Had a preventive effect on OVX-induced bone loss.
Clinical Trial
分子量

649.00

Formula

C46H64O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (7.70 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5408 mL 7.7042 mL 15.4083 mL
5 mM 0.3082 mL 1.5408 mL 3.0817 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 0.54 mg/mL (0.83 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 0.54 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 0.54 mg/mL (0.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.54 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

Menaquinone-7 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5408 mL 7.7042 mL 15.4083 mL 38.5208 mL
5 mM 0.3082 mL 1.5408 mL 3.0817 mL 7.7042 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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