2. Membrane Transporter/Ion Channel Metabolic Enzyme/Protease
  3. Potassium Channel Endogenous Metabolite
  4. Minoxidil

Minoxidil  (Synonyms: 米诺地尔; U10858)

目录号: HY-B0112 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Minoxidil Chemical Structure

Minoxidil Chemical Structure

CAS No. : 38304-91-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Ethanol ￥500
In-stock
500 mg ￥350
In-stock
1 g ￥450
In-stock
5 g ￥1080
In-stock
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Customer Review

Minoxidil 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Minoxidil (U10858) is an ATP-sensitive potassium (KATP) channel opener, a potent oral antihypertensive agent and a peripheral vasodilator that promotes vasodilation also affects hair growth. Minoxidil is also a potent inhibitor of soybean lipoxygenaseare with an IC50 of 20 μM[1][2][3].

IC50 & Target

IC50: 20 μM (soybean lipoxygenaseare)[1]; ATP-sensitive potassium channel[2]
体外研究
(In Vitro)

Minoxidil (1-00 μM; 24 hours; RAMEC cells) treatment shows very low cytotoxicities in the whole area of concentrations examined? (from 1 μM to 100 μM)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Minoxidil 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Minoxidil (0.01 mmoL/kg body weight; intraperitoneal injection; for 3.5 hours; fisher 344 rats) treatment inhibits carrageenan-induced rat paw oedema with an inhibitory potency (49%)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Fisher 344 rats (150-200 g) with oedema[1]
Dosage: 0.01 mmol/kg body weight
Administration: Intraperitoneal injection; for 3.5 hours
Result: Inhibition of the carrageenin-induced oedema.
Clinical Trial
分子量

209.25

Formula

C9H15N5O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

米诺地尔
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol 中的溶解度 : 7.14 mg/mL (34.12 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (23.89 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (4.78 mM; 超声助溶 (<50°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7790 mL 23.8949 mL 47.7897 mL
5 mM 0.9558 mL 4.7790 mL 9.5579 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (3.39 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.71 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (3.39 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.71 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 1.96 mg/mL (9.37 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (23.89 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

COA (197 KB) LCMS (138 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Minoxidil 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO / Ethanol 1 mM 4.7790 mL 23.8949 mL 47.7897 mL 119.4743 mL
DMSO / Ethanol 5 mM 0.9558 mL 4.7790 mL 9.5579 mL 23.8949 mL
10 mM 0.4779 mL 2.3895 mL 4.7790 mL 11.9474 mL
15 mM 0.3186 mL 1.5930 mL 3.1860 mL 7.9650 mL
20 mM 0.2389 mL 1.1947 mL 2.3895 mL 5.9737 mL
Ethanol 25 mM 0.1912 mL 0.9558 mL 1.9116 mL 4.7790 mL
30 mM 0.1593 mL 0.7965 mL 1.5930 mL 3.9825 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Minoxidil38304-91-5U10858米诺地尔U 10858U-10858Potassium ChannelEndogenous MetaboliteKcsAInhibitorinhibitorinhibit

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