2. Immunology/Inflammation
  3. COX
  4. NS-398

NS-398 是一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 3.8 μM，在 100 μM 的浓度下，对 COX-1 的活性没有作用。

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NS-398 Chemical Structure

NS-398 Chemical Structure

CAS No. : 123653-11-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
1 mg ￥250
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
50 mg ￥2260
In-stock
100 mg ￥3500
In-stock
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NS-398 相关抗体

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    NS-398 purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Med Rep. 2019 Oct;20(4):3811-3819.  [Abstract]

    Expression of E-cadherin and vimentin is regulated by COX‑2. MG‑63 cells are infected with control or COX-2-overexpressing lentivirus, and treated with or without the COX‑2 inhibitor NS398 or the PI3K inhibitor LY294002. (A) The expression of E-cadherin (green) in each group was determined using immunofluorescence. (B) Quantification of E‑cadherin expression.

    NS-398 purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Med Rep. 2019 Oct;20(4):3811-3819.  [Abstract]

    Expression of E-cadherin and vimentin is regulated by COX‑2. MG‑63 cells are infected with control or COX-2-overexpressing lentivirus, and treated with or without the COX‑2 inhibitor NS398 or the PI3K inhibitor LY294002. (C) The expression of vimentin in each group. (D) Quantification of vimentin expression.

    NS-398 purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Med Rep. 2019 Oct;20(4):3811-3819.  [Abstract]

    Expression of NF‑κB p65 protein is regulated by COX‑2. MG‑63 cells were infected with control or COX‑2‑overexpressing lentivirus, and treated with or without the COX‑2 inhibitor NS398 or the PI3K inhibitor LY294002. (A)The expression of NF-κB p65 (green) in each group was determined by immunofluorescence. (B) Quantification of NF-κB p65 expression.

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    COX COX-1 COX-2 COX-3

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    NS-398 is a non-steroidal an-inflammatory agent with analgesic and antipyretic effects, and selectively inhibits prostaglandin G/H synthase 2/cyclooxygenase 2 (COX-2) activity, with an IC50 of 3.8 μM, and has no effect on COX-1 at 100 μM.

    IC50 & Target[1]

    COX-2

    3.8 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    NS-398 是一种非甾体抗炎剂，选择性抑制前列腺素 G/H 合酶/环氧合酶 (COX-2) 活性，IC50 为 3.8 μM，在 100 μM 时对 COX-1 没有影响[1]。NS-398 微弱抑制绵羊精囊微粒体中的 PG 内过氧化物合酶活性 (IC50: 11 μM)[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    NS-398 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    NS-398 (0.5-10 mg/kg，po) 剂量依赖性地抑制大鼠爪水肿，ED30 为 1.14 mg/kg，显示出对辅助性关节炎的处理作用 (ED 30，4.69 mg/kg)，具有剂量依赖性镇痛作用 (ED50，1.65 mg/kg)，并在大鼠中具有解热作用 (ED50，1.84 mg/kg) 。在小鼠中，NS-398 抑制乙酸诱导的扭体反应，ED50 为 8.2 mg/kg[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    314.36

    Formula

    C13H18N2O5S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (106.02 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.1811 mL 15.9053 mL 31.8107 mL
    5 mM 0.6362 mL 3.1811 mL 6.3621 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (7.95 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献
    Animal Administration
    [2]

    Mice[2]
    Briefly, male ddy mice weighing about 30 g are used. The writhing syndrome is induced by injecting 0.75% of acetic acid, intraperitoneally. Ten minutes later, the number of writhings are counted for the next 10 min. NS-398 is administered orally 30 min prior to the injection. The analgesic effect is expressed as % of inhibition, compared with the vehicle-treated control[2].
    Rats[2]
    Briefly, male Lewis rats weighing about 160 g are used. Arthritis is induced by injecting 0.1 mL of 0.7% Mycobacterium tubercu-losis-liquid paraffin into the left hind paw. On day 15, the rats are grouped according to the degree of secondary lesions in the right hind paw. NS-398 is administered orally once daily from days 15 to 18. Foot volume is measured on day 19. Relative edema volume (REV) is calculated for each animal[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    NS-398 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.1811 mL 15.9053 mL 31.8107 mL 79.5267 mL
    5 mM 0.6362 mL 3.1811 mL 6.3621 mL 15.9053 mL
    10 mM 0.3181 mL 1.5905 mL 3.1811 mL 7.9527 mL
    15 mM 0.2121 mL 1.0604 mL 2.1207 mL 5.3018 mL
    20 mM 0.1591 mL 0.7953 mL 1.5905 mL 3.9763 mL
    25 mM 0.1272 mL 0.6362 mL 1.2724 mL 3.1811 mL
    30 mM 0.1060 mL 0.5302 mL 1.0604 mL 2.6509 mL
    40 mM 0.0795 mL 0.3976 mL 0.7953 mL 1.9882 mL
    50 mM 0.0636 mL 0.3181 mL 0.6362 mL 1.5905 mL
    60 mM 0.0530 mL 0.2651 mL 0.5302 mL 1.3254 mL
    80 mM 0.0398 mL 0.1988 mL 0.3976 mL 0.9941 mL
    100 mM 0.0318 mL 0.1591 mL 0.3181 mL 0.7953 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    NS-398123653-11-2NS398NS 398COXCyclooxygenaseInhibitorinhibitorinhibit

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    NS-398
    目录号：
    HY-13913
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