2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. NSC348884

NSC348884 是 nucleophosmin (NPM) 的抑制剂，NSC348884 破坏低聚物的形成，诱导细胞凋亡，抑制不同的癌细胞的增殖 IC50 为 1.7-4.0 μM。NSC348884 可用于癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

NSC348884 Chemical Structure

NSC348884 Chemical Structure

CAS No. : 81624-55-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥911
In-stock
5 mg ￥650
In-stock
10 mg ￥1150
In-stock
25 mg ￥2300
In-stock
50 mg ￥3800
In-stock
100 mg ￥5500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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NSC348884 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NSC348884 is a nucleophosmin (NPM) inhibitor, it disrupts oligomer formation and induces apoptosis, inhibits cell proliferation with IC50s of 1.7-4.0 μM in distinct cancer cell lines. NSC348884 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

IC50: 4 μM (LNCaP cells), 1.7 μM (Granta cells)[1]
体外研究
(In Vitro)

NSC348884 (0-6 μM; 24 h) binds with NPM and disrupts NPM oligomer formation[1].
NSC348884 (0.01-100 μM; 4 d) shows cytotoxicity to cancer cells[1].
NSC348884 (1 μM; 4 d) shows cytotoxicity to mantle cell lymphoma with 0.1 nM doxorubicin[1].
NSC348884 (1-5 μM; 24 h) induces cell apoptosis[1].
NSC348884 (0-5 μM; 0-24 h) upregulates the concentration of p53[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

NSC348884 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: LNCaP and Granta cell lines
Concentration: 0.01-100 μM
Incubation Time: 4 days
Result: Inhibited LNCaP cells and Granta cell lines with IC50s of 4 and 1.7 μM, respectively.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: LNCaP cell line
Concentration: 1-5 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced apoptosis in LNCaP cell line.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: LNCaP cell line
Concentration: 0-5 μM
Incubation Time: 0-24 h
Result: Dose-dependently increased both p53 protein level and phosphorylation on Ser15, and increased the concentration of p21.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: SKOV3, ES2 and MOSEC/Luc cell lines
Concentration: 0, 2.5 and 5 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Increased PD-L1 expression in ovarian cancer cells.
体内研究
(In Vivo)

NSC348884 (50 μg; i.p. once) reduces tumor growth[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57Bl/6J mice with MOSEC/Luc cells injection[2]
Dosage: 50 μg
Administration: Intraperitoneal injection; 50 μg once
Result: Reduced tumorigenesis, but not completely inhibited.
分子量

636.79

Formula

C38H40N10
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 34 mg/mL (53.39 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5704 mL 7.8519 mL 15.7038 mL
5 mM 0.3141 mL 1.5704 mL 3.1408 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.93 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.93 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

NSC348884 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5704 mL 7.8519 mL 15.7038 mL 39.2594 mL
5 mM 0.3141 mL 1.5704 mL 3.1408 mL 7.8519 mL
10 mM 0.1570 mL 0.7852 mL 1.5704 mL 3.9259 mL
15 mM 0.1047 mL 0.5235 mL 1.0469 mL 2.6173 mL
20 mM 0.0785 mL 0.3926 mL 0.7852 mL 1.9630 mL
25 mM 0.0628 mL 0.3141 mL 0.6282 mL 1.5704 mL
30 mM 0.0523 mL 0.2617 mL 0.5235 mL 1.3086 mL
40 mM 0.0393 mL 0.1963 mL 0.3926 mL 0.9815 mL
50 mM 0.0314 mL 0.1570 mL 0.3141 mL 0.7852 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

NSC34888481624-55-7NSC 348884NSC-348884Apoptosissmall molecularp53apoptosisdoxorubicincancerLNCaPlymphomaSKOV3ES2MOSEC/Luc cellInhibitorinhibitorinhibit

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NSC348884
目录号：
HY-13915
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