2. 天然产物
  3. 醌类

Quinones  (醌类)

醌类化合物是自然界中广泛分布的一类化合物。它们存在于各种各样的植物中，也存在于真菌、细菌和动物中。醌有一个共同的基本结构模式：邻位或对位取代的二酮与芳香核（苯醌）或稠化多环芳香族体系共轭，如苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌。醌类化合物具有潜在的抗氧化、抗炎、抗菌、抗菌和抗癌活性。蒽醌衍生物是醌类化合物的一个重要亚类，具有广泛的药理活性，包括通便、抗癌、抗炎、抗关节炎、抗真菌、抗菌、抗病毒、抗血小板聚集和神经保护活性。

 

Quinones (243):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride

    盐酸阿霉素

    		25316-40-9 99.90%
    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-13316
    Mitomycin C

    丝裂霉素 C

    		50-07-7 99.98%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
    Mitomycin C
  • HY-N0822
    Shikonin

    紫草素

    		517-89-5 99.80%
    Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
    Shikonin
  • HY-13062
    Daunorubicin hydrochloride

    盐酸柔红霉素

    		23541-50-6 99.62%
    Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin hydrochloride
  • HY-13502
    Mitoxantrone

    米托蒽醌

    		65271-80-9 98.36%
    Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
    Mitoxantrone
  • HY-N7526
    Naphthazarin

    5,8-二羟基-1,4-萘醌

    		475-38-7 98.13%
    Naphthazarin (DHNQ) 是天然存在的化合物，通过多种细胞机制有效，包括氧化应激，线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 活化，微管解聚，干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 活化。Naphthazarin 触发细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤作用。
    Naphthazarin
  • HY-119739
    Skyrin 602-06-2
    Skyrin 是一种可从扁桃果中分离得到的蒽醌类化合物。Skyrin 是一种受体选择性胰高血糖素拮抗剂。Skyrin 对肿瘤细胞的生长具有抑制作用。
    Skyrin
  • HY-N12320
    Majoranaquinone 1596355-59-7
    Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。
    Majoranaquinone
  • HY-15230
    Geldanamycin

    格尔德霉素

    		30562-34-6 99.78%
    Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。
    Geldanamycin
  • HY-B0332
    Menadione

    维生素K3

    		58-27-5 99.53%
    Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。
    Menadione
  • HY-N0111
    Coenzyme Q10

    辅酶Q10

    		303-98-0 ≥98.0%
    Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。
    Coenzyme Q10
  • HY-14393
    Emodin

    大黄素

    		518-82-1 99.20%
    Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin
  • HY-B2156
    Menaquinone-4

    甲萘醌 4

    		863-61-6 99.96%
    Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。
    Menaquinone-4
  • HY-N0135
    Tanshinone IIA

    丹参酮IIA

    		568-72-9 99.74%
    Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
    Tanshinone IIA
  • HY-N0174
    Cryptotanshinone

    隐丹参酮

    		35825-57-1 98.69%
    Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。
    Cryptotanshinone
  • HY-N0684
    Vitamin K1

    叶绿醌

    		84-80-0 ≥98.0%
    Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。
    Vitamin K1
  • HY-13502A
    Mitoxantrone dihydrochloride

    盐酸米托蒽醌

    		70476-82-3 99.55%
    Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
    Mitoxantrone dihydrochloride
  • HY-N0105
    Rhein

    大黄酸

    		478-43-3 98.06%
    Rhein 是一种蒽醌类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗癌等作用。
    Rhein
  • HY-13555
    β-Lapachone

    beta-拉帕醌; β-拉帕醌

    		4707-32-8 99.99%
    β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。
    β-Lapachone
  • HY-N0283
    Diacerein

    双醋瑞因

    		13739-02-1 98.78%
    Diacerein (Diacerhein) 是一种具有口服活性的蒽醌，可减少 IL-1 转换酶的产生，然后通过相关下游信号传导抑制 IL-1β 的激活。Diacerein 是一种抗炎和抗风湿剂。Diacerein 可以缓解哮喘小鼠的支气管痉挛并控制气道炎症。Diacerein 具有用于骨关节炎研究的潜力。
    Diacerein
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