1. JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Anti-infection
  2. STAT Parasite Antibiotic
  3. Niclosamide

Niclosamide  (Synonyms: 氯硝柳胺; BAY2353)

目录号: HY-B0497 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南

Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Niclosamide Chemical Structure

Niclosamide Chemical Structure

CAS No. : 50-65-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
5 g ¥500
In-stock
10 g ¥800
In-stock
50 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Niclosamide:

注册 MCE会员完成审核
即刻享有 积分商城 300 专属积分

Top Publications Citing Use of Products

    Niclosamide purchased from MCE. Usage Cited in: Biomed Pharmacother. 2023 May.

    Niclosamide (NIC; 0-8 μM; 24, 48, 72 h) significantly inhibits the metabolic viability of AN3CA, Hec1B, and Ishikawa cells both in a dose-dependent and a time-dependent manner, with the half maximal inhibitory concentration of < 1 μM at 72 h.

    Niclosamide purchased from MCE. Usage Cited in: Biomed Pharmacother. 2023 May.

    Niclosamide (NIC; 5 μM; 24 h) significantly reduces cyclin D1 and vimentin protein expression in human endometrial cancer cells.

    Niclosamide purchased from MCE. Usage Cited in: Biomed Pharmacother. 2023 May.

    Niclosamide (NIC; 1 μM) reduces number of cells that invaded across the trans-well chamber in Hec1B and Ishikawa endometrial cancer cell lines, suggesting NIC-mediated inhibition of invasive property of endometrial cancer cells.

    Niclosamide purchased from MCE. Usage Cited in: Biomed Pharmacother. 2023 May.

    Niclosamide (NIC) significantly suppresses the colony formation ability, and reduces the numbers, as well as diameters, of colonies formed in AN3CA, Hec1B, and Ishikawa cells.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Niclosamide (BAY2353) is an orally active antihelminthic agent used in parasitic infection research[1]. Niclosamide is a STAT3 inhibitor with an IC50 of 0.25 μM in HeLa cells[4]. Niclosamide has biological activities against cancer, inhibits DNA replication in Vero E6 cells[2][3][5].

    IC50 & Target

    STAT3

    0.25 μM (IC50, in HeLa cells)

    体外研究
    (In Vitro)

    Niclosamide (0.6 nM-46 μM) 处理可抑制 BD140A、SW-13 和 NCI-H295R 细胞中的肾上腺皮质癌细胞增殖[3]
    Niclosamide (0.05-5 μM,24 h) 处理抑制 HeLa 细胞中 STAT3 介导的荧光素酶报告基因活性[4]
    Niclosamide (10 μM) 处理抑制 Vero E6 细胞中的病毒复制[5]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[3]

    Cell Line: BD140A, SW-13 and NCI-H295R cells
    Concentration: 0.6 nM-46 µM
    Incubation Time:
    Result: Inhibited cellular proliferation in adrenocortical carcinoma cell lines with the IC50 of 0.12 µM, 0.15 µM, and 0.53 µM in BD140A, SW-13, and NCI-H295R, respectively.

    Cell Viability Assay[4]

    Cell Line: Hela cells
    Concentration: 0.05-5 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Inhibited STAT3-mediated luciferase reporter activity with an IC50 of 0.25 μM.

    Cell Viability Assay[4]

    Cell Line: Vero E6 cells[5]
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 2 days
    Result: Inhibited the synthesis of viral antigens of SARS-CoV in Vero E6 cells.
    体内研究
    (In Vivo)

    Niclosamide (口服灌胃;100 mg/kg、200 mg/kg;每周一次;8 周) 处理抑制体内肾上腺皮质癌肿瘤生长[3]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Nu+/Nu+ mice injected with NCI-H295R cells[3]
    Dosage: 100 mg/kg, 200 mg/kg
    Administration: Oral gavage; 100 mg/kg, 200 mg/kg; once a week; 8 weeks
    Result: Showed a 60%-80% inhibition in tumor growth, as compared to the control group.
    Clinical Trial
    分子量

    327.12

    Formula

    C13H8Cl2N2O4

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to green yellow

    中文名称

    氯硝柳胺;杀螺胺

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMF 中的溶解度 : 5 mg/mL (15.28 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : 4.55 mg/mL (13.91 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.0570 mL 15.2849 mL 30.5698 mL
    5 mM 0.6114 mL 3.0570 mL 6.1140 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 years; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMF    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 0.5 mg/mL (1.53 mM); 悬浊液; 超声助溶

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 20% HP-β-CD    5% Cremophor EL

      Solubility: 5 mg/mL (15.28 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.90%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 years; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / DMF 1 mM 3.0570 mL 15.2849 mL 30.5698 mL 76.4246 mL
    5 mM 0.6114 mL 3.0570 mL 6.1140 mL 15.2849 mL
    10 mM 0.3057 mL 1.5285 mL 3.0570 mL 7.6425 mL
    DMF 15 mM 0.2038 mL 1.0190 mL 2.0380 mL 5.0950 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    您最近查看的产品:

    Your information is safe with us. * Required Fields.

       产品名称:

     

    * 需求量:

    * 客户姓名:

     

    * Email:

    * 电话:

     

    * 公司或机构名称:

       留言给我们:

    Bulk Inquiry

    Inquiry Information

    产品名称:
    Niclosamide
    目录号:
    HY-B0497
    需求量: