1. GPCR/G Protein
  2. Prostaglandin Receptor
  3. ONO-AE3-208

ONO-AE3-208  (Synonyms: AE 3-208)

目录号: HY-50901 纯度: 98.06%
COA 产品使用指南

ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂,Ki 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (Ki 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。

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ONO-AE3-208 Chemical Structure

ONO-AE3-208 Chemical Structure

CAS No. : 402473-54-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1157
In-stock
2 mg ¥850
In-stock
5 mg ¥1300
In-stock
10 mg ¥2200
In-stock
50 mg ¥8800
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

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Top Publications Citing Use of Products

    ONO-AE3-208 purchased from MCE. Usage Cited in: Hypertension. 2014 Aug;64(2):369-77.  [Abstract]

    Effect of EP4 antagonists on AngII-induced PRR protein expression in primary IMCD cells. PRR protein expression is analyzed by immunoblotting. (A and B) Representative PRR immunoblot from 2-3 independent experiments.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    ONO-AE3-208 is a selective and orally active EP4 receptor antagonist with a Ki of 1.3 nM. ONO-AE3-208 shows less potently affects EP3, FP, and TP receptors (Ki of 30 nM, 790 nM, and 2400 nM, respectively). ONO-AE3-208 suppresses cell invasion, migration, and metastasis of prostate cancer[1][2].

    IC50 & Target[1]

    FP

    790 nM (Ki)

    TP Receptor

    2400 nM (Ki)

    EP4

    1.3 nM (Ki)

    EP3

    30 nM (Ki)

    体外研究
    (In Vitro)

    ONO-AE3-208 surpresses the in vitro cell invasion and migration in a dose-dependent manner without affecting cell proliferation[2]. ONO-AE3-208 abolisheS CTGF in the presence of the EET synthesis inhibitor MS-PPOH. Arachidonic acid (AA) causeS dose-dependent dilation of the attached Af-Art, and this effect is blocked by ONO-AE3-208[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    ONO-AE3-208 surpresses the in vivo bone metastasis of PC3 cells in mice[2]. The photon tumor burdens are significantly increased in a time-dependent manner in the control group in comparison with those in the ONO-AE3-208-treated group. The rate of metastasis formation is significantly higher in the former than in the latter. The median time of metastasis formation is 29 d in the ONO-AE3-208-treated animals as compared with 21 d in the controls[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    404.43

    Formula

    C24H21FN2O3

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (82.41 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.4726 mL 12.3631 mL 24.7262 mL
    5 mM 0.4945 mL 2.4726 mL 4.9452 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 98.65%

    参考文献

    ONO-AE3-208 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.4726 mL 12.3631 mL 24.7262 mL 61.8154 mL
    5 mM 0.4945 mL 2.4726 mL 4.9452 mL 12.3631 mL
    10 mM 0.2473 mL 1.2363 mL 2.4726 mL 6.1815 mL
    15 mM 0.1648 mL 0.8242 mL 1.6484 mL 4.1210 mL
    20 mM 0.1236 mL 0.6182 mL 1.2363 mL 3.0908 mL
    25 mM 0.0989 mL 0.4945 mL 0.9890 mL 2.4726 mL
    30 mM 0.0824 mL 0.4121 mL 0.8242 mL 2.0605 mL
    40 mM 0.0618 mL 0.3091 mL 0.6182 mL 1.5454 mL
    50 mM 0.0495 mL 0.2473 mL 0.4945 mL 1.2363 mL
    60 mM 0.0412 mL 0.2061 mL 0.4121 mL 1.0303 mL
    80 mM 0.0309 mL 0.1545 mL 0.3091 mL 0.7727 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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