1. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  2. DNA/RNA Synthesis Apoptosis
  3. Oxaliplatin

Oxaliplatin  (Synonyms: 奥沙利铂)

目录号: HY-17371 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361,IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Oxaliplatin Chemical Structure

Oxaliplatin Chemical Structure

CAS No. : 61825-94-3

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥450
In-stock
50 mg ¥550
In-stock
100 mg ¥818
In-stock
200 mg ¥1400
In-stock
500 mg ¥3200
In-stock
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Top Publications Citing Use of Products

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IF

    Oxaliplatin purchased from MCE. Usage Cited in: Nat Med. 2019 Sep;25(9):1428-1441.  [Abstract]

    Quantification of CD3+IFN-γ+ T cells in lung lobes taken from urethane-induced primary lung cancer models (n = 5 mice for SD group, n = 6 mice for all the other groups). Three coronal sections containing five pulmonary lobes from each mouse near the maximal diameters are quantified. Each dot represents one view field. A representative result from two independent experiments is shown.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Oxaliplatin is a DNA synthesis inhibitor. Oxaliplatin causes DNA crosslinking damage, prevents DNA replication and transcription and induces apoptosis. Oxaliplatin can be used for cancer research[1][2][3].

    IC50 & Target

    IC50: DNA synthesis[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    Oxaliplatin (24-72 小时;2-128 μM;HCC、HCCLM3 和 Hep3B 细胞) 抑制细胞生长并诱导细胞凋亡[1]
    Oxaliplatin (10 μM;15-240 分钟;CEM 细胞) 诱导原发性和继发性 DNA 损伤,包括 DNA 交联 (ISC) 和 DNA-蛋白质交联 (DPC)[2]
    Oxaliplatin (0.01 至 100 μM;24 小时) 有效抑制膀胱癌细胞系 RT4 和 TCCSUP、卵巢癌细胞系 A2780、结肠癌细胞系 HT-29、胶质母细胞瘤细胞系 U-373MG 和 U-87MG,以及黑色素瘤细胞系 SK-MEL-2 和 HT-144 的 IC50 分别为 11 μM、15 μM、0.17 μM、0.97 μM、2.95 μM、17.6 μM、30.9 μM 和 7.85 μM[3]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: HCC, HCCLM3 and Hep3B cells
    Concentration: 24, 48 and 72 hours
    Incubation Time: 2, 4, 8, 16, 32, 64 and 128 μM
    Result: Decreased cell viability in a dose- and time-dependent manner.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: HCCLM3 and Hep3B cells
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Increased the percentage of apoptotic cells (17.70% for HCCLM3 cells; 21.19% for Hep3B cells).

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: HCCLM3 cells
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Down-regulated the expression of Bcl-2 and Bcl-xL, and increased the expression of Bax.
    体内研究
    (In Vivo)

    Oxaliplatin (5-10 mg/kg;腹腔注射;32 天;裸鼠) 抑制肿瘤生长[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Nude mice[1]
    Dosage: 5 and 10 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; for 32 days
    Result: Reduced tumor volume in HCCLM3 tumor xenografts.
    Clinical Trial
    分子量

    397.29

    Formula

    C8H14N2O4Pt

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    奥沙利铂

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O 中的溶解度 : 2.17 mg/mL (5.46 mM; 超声助溶 (<60°C); DMSO can inactivate Oxaliplatin's activity)

    DMF 中的溶解度 : 1.67 mg/mL (4.20 mM; 超声助溶; DMSO can inactivate Oxaliplatin's activity)

    Ethanol 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble; DMSO can inactivate Oxaliplatin's activity)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.5171 mL 12.5853 mL 25.1705 mL
    5 mM 0.5034 mL 2.5171 mL 5.0341 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: PBS

      Solubility: 1.92 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 5% w/v Glucose Solution

      Solubility: 3.33 mg/mL (8.38 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.57%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMF / H2O 1 mM 2.5171 mL 12.5853 mL 25.1705 mL 62.9263 mL
    H2O 5 mM 0.5034 mL 2.5171 mL 5.0341 mL 12.5853 mL

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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