2. Neuronal Signaling Autophagy
  3. Serotonin Transporter Autophagy
  4. Paroxetine hydrochloride

Paroxetine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸帕罗西汀; BRL29060 hydrochloride; BRL29060A)

目录号: HY-B0492 纯度: 99.74%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Paroxetine hydrochloride Chemical Structure

Paroxetine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 78246-49-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
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100 mg ￥600
In-stock
500 mg ￥1200
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Paroxetine hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Paroxetine hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Brain Res. 2019 Oct 1;1720:146296.  [Abstract]

    Protein levels of IFNα and IRF2(B) are detected in HA1800 Cells at 6 h, 12 h and 24 h after paroxetine (10μM) treatment by RT-qPCR and western blot respectively.

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Paroxetine hydrochloride is a potent selective serotonin-reuptake inhibitor, commonly prescribed as an GRK2 inhibitor with IC50 of 14 μM. Paroxetine hydrochloride can be used for the research of depressive disorder[1][2][3].

    IC50 & Target

    IC50: 14 μM (GRK2)[3]
    体外研究
    (In Vitro)

    Paroxetine (1 μM 和 10 μM) 通过抑制 GRK2 显著抑制 CX3CL1 诱导的 T 细胞迁移。Paroxetine 抑制 GRK2 诱导的 ERK 激活[1]。
    Paroxetine (10 μM) 减少 LPS 刺激的 BV2 细胞中的促炎细胞因子。Paroxetine (0-5 μM) 对 LPS 诱导的 BV2 细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生产生剂量依赖性抑制。
    Paroxetine 还抑制 BV2 细胞中脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 产生和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达。
    Paroxetine (5 μM) 阻断 LPS 诱导的 JNK 激活并减弱 BV2 细胞中的基线 ERK1/2 活性。
    Paroxetine 可减轻小胶质细胞介导的神经毒性，并抑制原代小胶质细胞中 LPS 刺激的促炎细胞因子和 NO[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Paroxetine hydrochloride 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Paroxetine hydrochloride 处理明显减轻了 CIA 大鼠的症状。Paroxetine hydrochloride 处理明显防止了关节的组织损伤，并减轻了 T 细胞向滑膜组织的浸润。Paroxetine hydrochloride 显示出对抑制滑膜组织中 CX3CL1 产生的强烈作用[1]。
    Paroxetine hydrochloride (20 mg/kg/day) 减少大鼠的肌细胞横截面积和远端心肌中 ROS 的形成。Paroxetine hydrochloride 降低对室性心动过速的易感性。MI 后 Paroxetine hydrochloride 处理可降低 LV 重塑和对心律失常的易感性，这可能是通过减少 ROS 形成[2]。
    在 CCI Paroxetine hydrochloride 处理组中，Paroxetine hydrochloride (10 mg/kg，ip) 在第 7 天和第 10 天产生痛觉过敏 (P<0.01)，但在第 14 天疼痛行为减少。此外，Paroxetine hydrochloride (10 mg/kg) 与 CCI 载体处理组相比，显著减轻触觉超敏反应[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    365.83

    Formula

    C19H21ClFNO3
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    盐酸帕罗西汀； 盐酸帕罗克赛
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (273.35 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 5 mg/mL (13.67 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.7335 mL 13.6676 mL 27.3351 mL
    5 mM 0.5467 mL 2.7335 mL 5.4670 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 2.03 mg/mL (5.55 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.74%

    COA (197 KB) HNMR (143 KB) LCMS (89 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Cell Assay
    [4]

    Cell viability is determined by the tetrazolium salt 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. BV2 and primary microglial cells are initially seeded into 96-well plates at a density of 1×104 cells/well and 5×104 cells/well, respectively. Following treatment, MTT (5 mg/mL in PBS) is added to each well and incubated at 37°C for four hours. The resulting formazan crystals are dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO). The optical density is measured at 570 nm, and results are expressed as a percentage of surviving cells compared with the control.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [5]

    Animals are divided into two main groups: 1) pre-emptive and 2) post-injury group. Each main group is divided into three different subgroups: I) CCI vehicle-treated group, II) sham group, and III) CCI paroxetine-treated group. Vehicle is injected i.p. to CCI and sham-operated animals. In the pre-emptive study, paroxetine (10 mg/kg) is injected 1 h before surgery and continued daily until day 14 post surgery. In the post-injury group, paroxetine (10 mg/kg) is administered at day 7 post injury and continued daily until day 14. All behavioral tests are recorded on day 0 (control day) before surgery and on days 1, 3, 5, 7, 10, and 14 post-nerve injury.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Paroxetine hydrochloride 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 2.7335 mL 13.6676 mL 27.3351 mL 68.3378 mL
    5 mM 0.5467 mL 2.7335 mL 5.4670 mL 13.6676 mL
    10 mM 0.2734 mL 1.3668 mL 2.7335 mL 6.8338 mL
    DMSO 15 mM 0.1822 mL 0.9112 mL 1.8223 mL 4.5559 mL
    20 mM 0.1367 mL 0.6834 mL 1.3668 mL 3.4169 mL
    25 mM 0.1093 mL 0.5467 mL 1.0934 mL 2.7335 mL
    30 mM 0.0911 mL 0.4556 mL 0.9112 mL 2.2779 mL
    40 mM 0.0683 mL 0.3417 mL 0.6834 mL 1.7084 mL
    50 mM 0.0547 mL 0.2734 mL 0.5467 mL 1.3668 mL
    60 mM 0.0456 mL 0.2278 mL 0.4556 mL 1.1390 mL
    80 mM 0.0342 mL 0.1708 mL 0.3417 mL 0.8542 mL
    100 mM 0.0273 mL 0.1367 mL 0.2734 mL 0.6834 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Paroxetine78246-49-8BRL29060 BRL29060A盐酸帕罗西汀 盐酸帕罗克赛BRL 29060BRL-29060Serotonin TransporterAutophagy5-HTTSERTSLC6A4Inhibitorinhibitorinhibit

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