2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Cytochrome P450
  4. Salvianolic acid C

Salvianolic acid C  (Synonyms: 丹酚酸 C)

目录号: HY-N0319 纯度: 99.70%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Salvianolic acid C Chemical Structure

Salvianolic acid C Chemical Structure

CAS No. : 115841-09-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1192
In-stock
1 mg ￥323
In-stock
2 mg ￥520
In-stock
5 mg ￥1076
In-stock
10 mg ￥1725
In-stock
25 mg ￥3738
In-stock
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Customer Review

Salvianolic acid C 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Salvianolic acid C is a noncompetitive Cytochrome P4502C8 (CYP2C8) inhibitor and a moderate mixed inhibitor of Cytochrome P45022J2 (CYP2J2), with Kis of 4.82 μM and 5.75 μM for CYP2C8 and CYP2J2, respectively.

IC50 & Target

CYP2C8

4.82 μM (Ki)

CYP2J2

5.75 μM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Salvianolic acid C 是 CYP2C8 的非竞争性抑制剂和 CYP2J2 的中度混合抑制剂，对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 分别为 4.82、5.75 μM[1]。
5 μM Salvianolic acid C 可显著抑制 LPS 诱导的 NO 产生。丹酚酸 C 显著降低 iNOS 的表达。Salvianolic acid C 抑制 LPS 诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-10 过量产生。Salvianolic acid C 抑制 LPS 诱导的 NF-κB 激活。丹酚酸 C 还可以增加 BV2 小胶质细胞中 Nrf2 和 HO-1 的表达[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Salvianolic acid C 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Salvianolic acid C (20 mg/kg) 处理可显著降低逃避潜伏期。此外，与 LPS 模型组相比，Salvianolic acid C (10 和 20 mg/kg) 处理显著增加了平台交叉数。与模型组相比，全身给药 Salvianolic acid C 下调脑组织 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 水平。大鼠大脑皮层和海马的 iNOS 和 COX-2 水平高于对照组，而 Salvianolic acid C 处理显著下调皮层和海马区域。Salvianolic acid C (5、10 和 20 mg/kg) 剂量依赖性地增加大鼠大脑皮层和海马体中的 p-AMPK、Nrf2、HO-1 和 NQO1 水平[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

492.43

Formula

C26H20O10
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

丹酚酸 C
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (101.54 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0307 mL 10.1537 mL 20.3075 mL
5 mM 0.4061 mL 2.0307 mL 4.0615 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (265 KB) HNMR (163 KB) RP-HPLC (75 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Salvianolic acid C 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0307 mL 10.1537 mL 20.3075 mL 50.7686 mL
5 mM 0.4061 mL 2.0307 mL 4.0615 mL 10.1537 mL
10 mM 0.2031 mL 1.0154 mL 2.0307 mL 5.0769 mL
15 mM 0.1354 mL 0.6769 mL 1.3538 mL 3.3846 mL
20 mM 0.1015 mL 0.5077 mL 1.0154 mL 2.5384 mL
25 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8123 mL 2.0307 mL
30 mM 0.0677 mL 0.3385 mL 0.6769 mL 1.6923 mL
40 mM 0.0508 mL 0.2538 mL 0.5077 mL 1.2692 mL
50 mM 0.0406 mL 0.2031 mL 0.4061 mL 1.0154 mL
60 mM 0.0338 mL 0.1692 mL 0.3385 mL 0.8461 mL
80 mM 0.0254 mL 0.1269 mL 0.2538 mL 0.6346 mL
100 mM 0.0203 mL 0.1015 mL 0.2031 mL 0.5077 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Salvianolic acid C115841-09-3丹酚酸 CCytochrome P450CYPsInhibitorinhibitorinhibit

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Salvianolic acid C
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