1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Endogenous Metabolite
  3. Succinic acid

Succinic acid  (Synonyms: 琥珀酸; Wormwood acid)

目录号: HY-N0420 纯度: 98.92%
COA 产品使用指南

Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Succinic acid Chemical Structure

Succinic acid Chemical Structure

CAS No. : 110-15-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥732
In-stock
50 mg ¥420
In-stock
100 mg ¥665
In-stock
200 mg ¥1130
In-stock
500 mg   询价  
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Other Forms of Succinic acid:

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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Succinic acid is an anti-anxiety agent with oral activity. Disodium succinate is the salt form of Succinic acid. Succinic acid is an intermediate product of the tricarboxylic acid cycle. Succinic acid is an important platform chemical. Succinic acid can be used as surfactant, additive, ion chelating agent, flavoring agent and other applications in chemical, pharmaceutical and food fields[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体内研究
(In Vivo)

Succinic acid (3-6 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在小鼠中具有抗焦虑作用[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Elevated plus-maze test mice model[3]
Dosage: 3 mg/kg, 6 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Single dose
Result: At doses of 3.0 and 6.0 mg/kg significantly increased the percentage of mice that entered the open arm and the percentage of time that the open arm stayed.
Animal Model: Food intake mice model[3]
Dosage: 3 mg/kg, 6 mg/kg, 12 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); Single dose
Result: Significantly increased the mice's food intake within 5 minutes after administration.
Animal Model: Stress-induced hyperthermia test mice model[3]
Dosage: 1.5 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Single dose
Result: Inhibited stress-induced hyperthermia at a dose of 1.5 mg/kg.
分子量

118.09

Formula

C4H6O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

琥珀酸;丁二酸

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (846.81 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 30 mg/mL (254.04 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 8.4681 mL 42.3406 mL 84.6812 mL
5 mM 1.6936 mL 8.4681 mL 16.9362 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (23.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (23.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 32.5 mg/mL (275.21 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.92%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 8.4681 mL 42.3406 mL 84.6812 mL 211.7029 mL
5 mM 1.6936 mL 8.4681 mL 16.9362 mL 42.3406 mL
10 mM 0.8468 mL 4.2341 mL 8.4681 mL 21.1703 mL
15 mM 0.5645 mL 2.8227 mL 5.6454 mL 14.1135 mL
20 mM 0.4234 mL 2.1170 mL 4.2341 mL 10.5851 mL
25 mM 0.3387 mL 1.6936 mL 3.3872 mL 8.4681 mL
30 mM 0.2823 mL 1.4114 mL 2.8227 mL 7.0568 mL
40 mM 0.2117 mL 1.0585 mL 2.1170 mL 5.2926 mL
50 mM 0.1694 mL 0.8468 mL 1.6936 mL 4.2341 mL
60 mM 0.1411 mL 0.7057 mL 1.4114 mL 3.5284 mL
80 mM 0.1059 mL 0.5293 mL 1.0585 mL 2.6463 mL
100 mM 0.0847 mL 0.4234 mL 0.8468 mL 2.1170 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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