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AMPK

 

AMPK 相关产品 (112):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13418A
    Dorsomorphin Inhibitor 99.91%
    Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性,ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下,Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2ALK3ALK6。Dorsomorphin 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
  • HY-B0627
    Metformin

    二甲双胍

    Activator 99.98%
    Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。
  • HY-13417
    AICAR

    阿卡地新

    Activator 99.97%
    AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物,也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢,并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy),YAPmitophagy 抑制剂。
  • HY-13418
    Dorsomorphin dihydrochloride Inhibitor 99.91%
    Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2ALK3ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
  • HY-17471A
    Metformin hydrochloride

    盐酸二甲双胍

    Activator 99.92%
    Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。
  • HY-50662
    A-769662 Activator 99.20%
    A-769662 是一种有效的,可逆的 AMPK 激活剂,EC50 值为 0.8 μM。
  • HY-111363
    MK8722 Activator 99.37%
    MK8722 是一种有效的全身 pan-AMPK 激活剂。
  • HY-12357
    Bempedoic acid Activator 98.99%
    Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase;ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK
  • HY-148189
    Aldometanib 99.73%
    Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。
  • HY-112083
    BAY-3827 Inhibitor 98.36%
    BAY-3827 是强效的、选择性的 AMPK 抑制剂,IC50 值为 1.4 nM (10 µM ATP) 和 15 nM (2 mM ATP)。BAY-3827 对其他 331 种被测激酶的选择性超过 500 倍相比于 AMPKAMPK 抑制乙酰 CoA 羧化酶 1 的磷酸化,并在雄激素依赖的前列腺癌细胞株中显示出强效的抗增殖活性。
  • HY-13417A
    AICAR phosphate

    阿卡地新磷酸盐

    Activator 99.80%
    AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物,也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢,并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy),YAPmitophagy 抑制剂。
  • HY-14615
    [6]-Gingerol

    [6]-姜辣素

    Activator 99.45%
    [6]-Gingerol是从生姜中分离的活性物质,具有多种生物活性,包括抗癌,抗炎和抗氧化。
  • HY-16397A
    Phenformin hydrochloride

    盐酸苯乙福明

    Activator 99.29%
    Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病剂,能够使 AMPK 活化。
  • HY-136093A
    Lixumistat acetate Activator 99.88%
    Lixumistat (IM156; HL156A; HL271) acetate 是二甲双胍 (HY-B0627) 的化学衍生物,是一种强效的,具有口服活性的 AMPK 激活剂。Lixumistat (acetate) 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。Lixumistat (acetate) 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,可用于实体肿瘤的研究。
  • HY-100548
    GSK621 Activator 98.02%
    GSK621 是特异性的 AMPK 激动剂,其对 AML 细胞系的IC50 值为13-30 μM。GSK621 可诱导自噬和凋亡。GSK621 可诱导eiF2α 磷酸化 (UPR 激活的一个标志)。
  • HY-N1411
    Platycodin D

    桔梗皂苷 D

    Activator 99.80%
    Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物,为 AMPKα 的激活剂,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin 通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。
  • HY-N2341
    Palmitelaidic Acid

    软脂酸

    Activator ≥99.0%
    Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
  • HY-151361
    AMPK-IN-3 Inhibitor 98.51%
    AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂,其对AMPK (α2)AMPK (α1)KDRIC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。
  • HY-19805
    STO-609 Inhibitor 98.13%
    STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。
  • HY-B0923
    Danthron

    1,8-二羟基蒽醌

    Activator 99.19%
    Danthron 是一种从中药丹参中提取的天然产物。Danthron 通过激活 AMPK 来调节葡萄糖和脂质代谢。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种