1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. BCRP

BCRP (乳腺癌耐药蛋白)

Breast cancer resistance protein; ABCG2

乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2/MXR/ABCP)是一种 ATP 依赖性外排转运蛋白,属于存在于细胞膜上的大型 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白家族,并被归类为这些转运蛋白的 G 亚家族。BCRP 在多种正常细胞中表达,并充当外来化合物外排转运蛋白。BCRP 通常与癌症化疗耐药性有关。BCRP 使一系列抗肿瘤药物(如米托蒽醌、柔红霉素、SN-38 和拓扑替康)产生多药耐药性 (MDR),并且通常会限制化疗的疗效。

BCRP 在生理上是生物体自我防御机制的一部分。它增强肠道和胆道中有毒外来化合物和有害物质的消除,以及通过血脑屏障、胎盘屏障和可能的血睾屏障。BCRP 识别和运输多种抗癌药物,包括传统化疗药物和临床应用相对较新的靶向小分子治疗药物。因此,癌细胞中的 BCRP 表达通过抗癌药物的主动流出直接导致 MDR。由于 BCRP 也被认为是一种干细胞标记物,其在癌细胞中的表达可能是代谢和信号通路的一种表现,这些通路赋予多种药物耐药性、自我更新(干细胞性)和侵袭性(侵袭性)机制,从而导致预后不良。因此,阻断 BCRP 介导的主动流出可能为癌症提供治疗益处。

Breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2/MXR/ABCP) is an ATP-dependent efflux transporter, which belongs to the large ATP-binding cassette (ABC) transporter family present on cell membranes, and it is classified into the G subfamily of these transporters. BCRP is expressed in a variety of normal cells and acts as a xenobiotic efflux transporter. BCRP is often associated with cancer chemotherapeutic resistance. BCRP confers multidrug resistance (MDR) to a series of antitumor agents such as Mitoxantrone, Daunorubicin, SN-38, and Topotecan, and often limits the efficacy of chemotherapy.

BCRP physiologically functions as a part of a self-defense mechanism for the organism. It enhances elimination of toxic xenobiotic substances and harmful agents in the gut and biliary tract, as well as through the blood-brain, placental, and possibly blood-testis barriers. BCRP recognizes and transports numerous anticancer drugs including conventional chemotherapeutic and targeted small therapeutic molecules relatively new in clinical use. Thus, BCRP expression in cancer cells directly causes MDR by active efflux of anticancer drugs. Because BCRP is also known to be a stem cell marker, its expression in cancer cells could be a manifestation of metabolic and signaling pathways that confer multiple mechanisms of drug resistance, self-renewal (stemness), and invasiveness (aggressiveness), and thereby impart a poor prognosis. Therefore, blocking BCRP-mediated active efflux may provide a therapeutic benefit for cancers.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-136450S1
    Triclabendazole sulfoxide-13C,d3

    三氯苯达唑亚砜-13C,d3

    Inhibitor
    Triclabendazole sulfoxide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
    Triclabendazole sulfoxide-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-155152
    P-gp/BCRP-IN-2 Inhibitor
    P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物,是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50: 1.6 nM) 和 BCRP (IC50: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
    P-gp/BCRP-IN-2
  • HY-16278A
    Pradigastat sodium Inhibitor
    Pradigastat sodium (LCQ 908 sodium) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性,IC50 分别为 5 µM,1.66 µM,3.34 µM 和 0.973 µM。此外,Pradigastat 还具有抗病毒活性,可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
    Pradigastat sodium
  • HY-W007771R
    Acridone (Standard)

    吖啶酮 (Standard)

    Inhibitor
    Acridone (Standard) 是 Acridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acridone 是一种基于吖啶骨架的有机化合物。Acridone 具有抗菌、抗疟、抗病毒和抗肿瘤活性。
    Acridone (Standard)
  • HY-122416
    6,8-Diprenylnaringenin

    6,8-二异戊二烯基柚皮素

    Inhibitor
    6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物,是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用,但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 3H-Methotrexate 转运 (IC50=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用,但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。
    6,8-Diprenylnaringenin
  • HY-N2651
    5,7,3'-Trihydroxy-4'-Methoxy-8-prenylflavanone Inhibitor
    5,7,3'-Trihydroxy-4'-Methoxy-8-prenylflavanone (compound 1) 是一种类黄酮,是一种有效的 ABCG2 抑制剂,IC50 为 6.6 μM。
    5,7,3'-Trihydroxy-4'-Methoxy-8-prenylflavanone
  • HY-168572
    MZ82 Inhibitor
    MZ82, Ko 143 (HY-10010) 衍生物,是一种 ATP 结合盒亚家族 G 成员2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂,IC50 值约 23 nM。与 Ko 143 (HY-10010) 相比,MZ82 不仅在肝微粒体中表现出极大的代谢稳定性,而且在小鼠中也表现出极大的改善,并且能够渗透到大脑中。
    MZ82
  • HY-129037
    BCRP-IN-1 Inhibitor
    BCRP-IN-1 (compound 48) 是乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的有效抑制剂,在 Hoechst 33342 测定和脱镁叶绿酸 A 测定中的 IC50 分别为 2.92 μM 和 2.46 μM。
    BCRP-IN-1
  • HY-136450R
    Triclabendazole sulfoxide (Standard)

    三氯苯达唑亚砜 (Standard)

    Inhibitor
    Triclabendazole sulfoxide (Standard)是 Triclabendazole sulfoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
    Triclabendazole sulfoxide (Standard)
  • HY-119724
    ABCG2-IN-3 Inhibitor
    ABCG2-IN-3 (Compound 52) 是乳腺癌耐药蛋白 (ABCG2) 的选择性抑制剂,IC50 为 0.238 µM 。ABCG2-IN-3 克服 ABCG2 介导的对 SN-38 的抗性并抑制 ATPase 活性。
    ABCG2-IN-3
  • HY-W740060
    Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide

    双嘧达莫单-O-β-D-葡糖醛酸

    Inhibitor
    Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide (compound M4) 是磷酸二酯酶 (PDE) 和 BCRP 抑制剂 Dipyridamole (HY-B0312) 的衍生物,是一种 O 型葡萄糖醛酸。
    Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide
  • HY-16773
    Vedroprevir Inhibitor
    Vedroprevir (GS-9451) 是 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 的抑制剂,IC50 为 3.2 nM。Vedroprevir 还是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 的抑制剂,IC50 为 1.4 μM。Vedroprevir 抑制 P-gpMRP1MRP2IC50 分别为 34、14.9 和 12 μM。Vedroprevir 在大鼠和狗中表现出良好的药代动力学特征。
    Vedroprevir
  • HY-172233
    INCB-056868 Substrate
    INCB-056868 是 Epacadostat (HY-15689) 的代谢产物 M11。INCB-056868 可作为 BCRP 的底物。INCB-056868 有望用于代谢疾病的研究。
    INCB-056868
  • HY-16278R
    Pradigastat (Standard) Inhibitor
    Pradigastat (Standard) 是 Pradigastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B
    Pradigastat (Standard)
  • HY-123526
    NSC265473
    NSC 265473 是 ABCG2 的底物。
    NSC265473
  • HY-50879R
    Elacridar (Standard)

    依克立达 (Standard)

    Inhibitor
    Elacridar (Standard) 是 Elacridar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elacridar 是一种具有口服活性的的 P-glycoprotein (Pgp)乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂。Elacridar 可用于检测外排转运体对活性分子脑内分布的影响以及癌症的研究。
    Elacridar (Standard)
  • HY-149469
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone Inhibitor
    BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂,IC50 为 5.98 μM,可用于乳腺癌的多药耐药研究。
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone
  • HY-169860
    BCRP-IN-2 Inhibitor
    BCRP-IN-2 具有 BCRP 抑制活性,在紫外线活化后对 BCRP 表现出更大的抑制作用。BCRP-IN-2 可作为研究喹唑啉胺衍生物与 BCRP 相互作用的有价值的探针,可刺激 BCRP 转运蛋白的 ATP 水解,增加米托蒽醌 (HY-13502) 在 BCRP 过表达的 H460/MX20 细胞中的积累。
    BCRP-IN-2
  • HY-50880R
    Elacridar hydrochloride (Standard)

    依克立达盐酸盐 (标准品)

    Inhibitor
    Elacridar (hydrochloride) (Standard) 是 Elacridar (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elacridar hydrochloride (GF120918A) 是一种具有口服活性的的 P-glycoprotein (P-gp)乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂。Elacridar hydrochloride 可用于检测外排转运体对活性分子脑内分布的影响,并可用于癌症的研究。
    Elacridar hydrochloride (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种