1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
  3. HSP
  4. HSP70 Isoform

HSP70

 

HSP70 相关产品 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107202
    Polyinosinic-polycytidylic acid 99.40%
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly (I:C)),双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR-3 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 促进肿瘤消退并对气道上皮屏障有破坏作用。Polyinosinic-polycytidylic acid 对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,可作为疫苗佐剂,增强固有免疫和适应性免疫应答。
  • HY-10941
    VER-155008 Inhibitor 99.91%
    VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂,对 Hsp70,Hsc70 和 Grp7 的 IC50 值分别为 0.5 μM,2.6 μM 和 2.6 μM,对 Hsp70Kd 值为 0.3 μM。
  • HY-15098
    Apoptozole Inhibitor 99.42%
    Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。
  • HY-10940
    Pifithrin-μ Inhibitor 99.53%
    Pifithrin-μ 是一种 p53HSP70 的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
  • HY-15096
    MKT-077 Inhibitor 98.05%
    MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料,具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低,对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长:Ex/Em=488/543 nm。
  • HY-139144
    YM-08 Inhibitor
    YM-08 (Compounds 7a) 是能透过血脑屏障的 SIRT2 的抑制剂,IC50 值为19.9 μM。YM-08 也是 Hsp70 的抑制剂。
  • HY-157085
    BX-2819 Inhibitor
    BX-2819 是 Hsp90 抑制剂 IC50 值为 41 nM。BX-2819 能够抑制癌细胞的增殖。BX-2819 可显著抑制裸鼠 NCI-N87 和 HT-29 肿瘤的生长。
  • HY-149637
    HSP70/SIRT2-IN-1 Inhibitor
    HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a) 是 SIRT2HSP70 的双重抑制剂,IC50 为 17.3±2.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
  • HY-18669
    ML346 Activator 98.71%
    ML346是 Hsp70HSF-1 活性的激活剂,针对 Hsp70EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70Hsp40 和 Hsp27。
  • HY-100110
    KNK437 Inhibitor 98.03%
    KNK437 是 HSP 抑制剂,能够抑制 HSP105HSP70HSP40 的活化。
  • HY-101026
    CCT251236 98.82%
    CCT251236 是通过热休克转录因子 1 (hsf1) 表型筛选得到的有口服活性的吡啶配体,抑制 HSF1 介导的 HSP72 诱导的 IC50 值为 19 nM。
  • HY-101712
    TRC051384 Inducer 98.01%
    TRC051384 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 可用于缺血性中风的研究。
  • HY-10214
    SNX-2112 Inhibitor 99.41%
    SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 16 nM,对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值均为 30 nM;同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性, IC50 值分别为 10 nM,4.275 μM 和 0.862 μM。SNX-2112 (PF 04928473) 结合 Hsp90 亚型 Hsp90α, Hsp90β 和 Hsp90b1/Grp94,Kd 分别为 4 nM, 6 nM 和 484 nM。
  • HY-124805
    MAL3-101 Inhibitor 98.60%
    MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。
  • HY-12622
    HSP70-IN-1 Inhibitor 98.05%
    HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂; 抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3 μM。
  • HY-124611
    JG-231 Inhibitor 98.81%
    JG-231 是 JG-98 类似物,具有抗癌作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。
  • HY-120909
    YK5 Inhibitor
    YK5 是一种有效的选择性 Hsp70 抑制剂。YK5 在癌细胞中选择性地,紧密地与胞质 Hsp70s 结合。YK5 通过干扰活性致癌 Hsp70/Hsp90/ 配体蛋白复合物的形成而发挥其生物活性。
  • HY-138820
    SW02 Activator
    SW02 是一种有效的 Hsp70ATPase 活性激活剂,其 EC50 为 150 μM。SW02 会导致总 tau 和磷酸化 tau (pTau) 的积累。
  • HY-18406
    HSP70-IN-4 Inhibitor
    HSP70-IN-4 (Compound YM-01) 是 Hsp70 抑制剂,其 IC50 为3.2 μM。HSP70-IN-4 不具有血脑屏障渗透性。
  • HY-145857
    GRP78-IN-1 Inhibitor
    GRP78-IN-1 与 GRP78 残基具有多种相互作用,结合能为 -8.07 kcal/mol。GRP78-IN-1 在癌细胞中显示出有效的细胞毒性、抗增殖作用。GRP78-IN-1 在乳腺癌细胞中表现出有前景的凋亡和伤口愈合特性。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种