2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP
  5. MMP-1 Isoform

MMP-1

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15768
    Ilomastat

    伊洛马司他

    		Inhibitor 98.33%
    Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
  • HY-N0262
    Cordycepin

    虫草素

    		Inhibitor 99.17%
    Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
  • HY-12169
    Marimastat

    马立马司他

    		Inhibitor ≥98.0%
    Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
  • HY-B0149
    Tranexamic acid

    氨甲环酸

    		≥98.0%
    Tranexamic acid (cyclocapron)，赖氨酸的环类似物，是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响，抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂，改善干性皱纹，可用于止血的研究。
  • HY-103444
    ARP-100 Inhibitor ≥99.0%
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
  • HY-116302
    MMP-9-IN-9 Inhibitor
    MMP-9-IN-9 (compound 4f) 是一种选择性 MMP-9 抑制剂，IC50 为 5 nM。MMP-9-IN-9 对 MMP-9 的选择性高于 MMP-1 和 MMP-13。MMP-9-IN-9 显示出强大的抗炎和神经保护作用。
  • HY-N1463
    Luteolin 7-O-glucuronide Inhibitor 99.80%
    Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。
  • HY-12170
    Prinomastat

    普啉司他

    		Inhibitor ≥98.0%
    Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-P0119
    Lixisenatide

    利西拉肽

    		99.93%
    Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoe−/− Irs2+/− 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。
  • HY-107394
    UK 356618 Inhibitor 98.91%
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂，其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比，UK 356618 对 MMP-1，MMP-2，MMP-9， MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。
  • HY-P4931
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 99.87%
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
  • HY-107428
    PD-166793 Inhibitor 99.45%
    PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
  • HY-114418
    MMP3 inhibitor 1 Inhibitor 99.03%
    MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂，IC50 为 1 nM。
  • HY-19677
    Cipemastat Inhibitor 99.81%
    Cipemastat 是一种有效的、人胶原酶 (collagenase) 1，2，3的抑制剂，其 Ki 值分别为 3.0，4.4，3.4 nM。
  • HY-19485
    XL-784 Inhibitor 98.13%
    XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。
  • HY-152092
    MMP-1-IN-1 Inhibitor 99.10%
    MMP-1-IN-1 (Compound 6) 是一种高效的 MMP-1 抑制剂，IC50 为 0.034 μM。
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride Inhibitor 98.18%
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-117970
    MMPI-1154 Inhibitor 99.87%
    MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
  • HY-128026
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I Inhibitor 99.90%
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 是一种有效的 MMP-9 和 MMP-13 抑制剂，IC50 均为 0.9 nM。MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9/MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。
  • HY-120793
    CMC2.24 Inhibitor
    CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
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