1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. URAT1

URAT1 (尿酸盐转运蛋白1)

Urate transporter 1; SLC22A12

URAT1, a member of the OAT (organic anion transporter) family was first cloned from the human kidney, where it is localized to the apical (brush border) membrane of renal proximal tubular cells. URAT1 mediates the reabsorption of uric acid, thereby regulating blood uric acid concentrations. Impairment in URAT1 activity, either due to polymorphisms, or drug-drug interactions, can have toxicological consequences. In the kidney, URAT1 is distributed along the renal tubular cell membrane and involved in reabsorption and excretion of uric acid, organic acids, drugs and their metabolites. Uric acid is taken up by OAT1 and OAT3 from the blood and reabsorbed into renal tubular cells via URAT1, in exchange for dicarboxylic acid. URAT1, along with OAT4 mediates uptake of uric acid from the renal tubule into renal tubular cells in exchange for organic anions such as lactic acid and nicotinic acid. This exchange is electroneutral and can be trans-stimulated by Cl- gradients and gradients of lactate transported by the sodium-monocarboxylate transporter. In the salivary glands, URAT1 is distributed along the entire surface, including the ductal and acinar cells, suggesting a role in the transport of organic acids and uric acid in the whole salivary gland.

URAT1 相关产品 (22):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15258
    Lesinurad

    雷西那德

    Inhibitor 99.93%
    Lesinurad 是一种 URAT1OAT 抑制剂,用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物,Km值分别为 0.85 和 2 μM。
    Lesinurad
  • HY-16733
    Verinurad

    维立诺雷

    Inhibitor 99.18%
    Verinurad (RDEA3170) 是一种高效特异的 URAT1 抑制剂,IC50 为 25 nM。
    Verinurad
  • HY-15258A
    Lesinurad sodium

    雷西那德钠

    Inhibitor 99.97%
    Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。
    Lesinurad sodium
  • HY-111345
    Epaminurad Inhibitor 99.75%
    Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的 URAT1 (尿酸转运体 1) 抑制剂,其 Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 相当温和地抑制 OAT1OAT3 (有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    Epaminurad
  • HY-W011711
    Benzarone Inhibitor 99.67%
    Benzarone (Fragivix) 是一种有效的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂,IC50 值为 2.8 μM。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平。
    Benzarone
  • HY-160265
    URAT1 inhibitor 9 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 9 (Compound 24) 是 URAT1 抑制剂,可以用于痛风或高尿酸血症的研究。
    URAT1 inhibitor 9
  • HY-157306
    HC-1310
    HC-1310 URAT1抑制剂 (Compound 83) 是一种有效的 URAT1 抑制剂,可用于高尿酸血症和痛风的研究。
    HC-1310
  • HY-147422
    Xininurad Inhibitor 99.59%
    Xininurad (XNW3009) 是一种尿酸盐转运子 (URAT) 抑制剂。
    Xininurad
  • HY-144305
    KPH2f Inhibitor 98.05%
    KPH2f 是一种安全、口服有效的 URAT1/GLUT9 双抑制剂,对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。
    KPH2f
  • HY-W052011
    Ruzinurad Inhibitor 99.05%
    Ruzinurad (HR011303) 是一种高度选择性 URATl 抑制剂 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血症的研究。
    Ruzinurad
  • HY-151432
    URAT1 inhibitor 3 Inhibitor 98.02%
    URAT1 inhibitor 3 是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂,其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用。URAT1 inhibitor 3 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    URAT1 inhibitor 3
  • HY-153968
    URAT1&XO inhibitor 1 Inhibitor 99.56%
    URAT1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。
    URAT1&XO inhibitor 1
  • HY-114309
    URAT1 inhibitor 1 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂,其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。
    URAT1 inhibitor 1
  • HY-147300
    Puliginurad Inhibitor 99.96%
    Puliginurad (YL-90148) 是一种有效的尿酸盐转运蛋白 (URAT) 抑制剂。Puliginurad 可用于高尿酸血症和痛风研究。
    Puliginurad
  • HY-153969
    URAT1 inhibitor 6 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 6 (Compound 1h) 是一种有效的 URAT1 抑制剂 (对hURAT1 的 IC50 为 35 nM)。URAT1 inhibitor 6 的效力比母体 Lesinurad (HY-15258) 和 Benzbromarone (HY-B1135) 强 200 倍和 8 倍。URAT1 inhibitor 6 可用于炎症研究。
    URAT1 inhibitor 6
  • HY-153971
    URAT1 inhibitor 8 Inhibitor 98.01%
    URAT1 inhibitor 8 (example 247) 是一种有效的 URAT1 抑制剂,IC50 为 0.001 μM。URAT1 inhibitor 8 可用于痛风研究。
    URAT1 inhibitor 8
  • HY-143906
    URAT1 inhibitor 2 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1CYP isozyme抑制剂,对 URAT1 介导的 14C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC50 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。
    URAT1 inhibitor 2
  • HY-153970
    URAT1 inhibitor 7 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 7 (compound 10f) 是一种有效的URAT1抑制剂,IC50为12 nM。URAT1 inhibitor 7 表现出微粒体稳定性(HLM <13 µL/min/mg)。URAT1 inhibitor 7 还抑制CYP2C9IC50为4.2 μM。URAT1 inhibitor 7 可用于痛风研究。
    URAT1 inhibitor 7
  • HY-152033
    URAT1 inhibitor 4 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 4 是一种 Lesinurad 的衍生物,是口服有效的 URAT1 抑制剂,IC50 为 7.56 μM。URAT1 inhibitor 4具有比 Lesinurad (HY-15258) 更高的体内降尿酸效力。
    URAT1 inhibitor 4
  • HY-153706
    URAT1 inhibitor 5 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 5 (compound 16) 是一种有效的URAT1抑制剂。URAT1 inhibitor 5 (compound 16) 可用于高尿酸血症的研究。
    URAT1 inhibitor 5