1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. mGluR
  4. mGluR4 Isoform

mGluR4

 

mGluR4 相关产品 (31):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-70059
    LY341495 Antagonist 99.50%
    LY341495 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂,对 mGlu2,mGlu3,mGlu1a,mGlu5a,mGlu8,mGlu7 和 mGlu4 受体的 IC50 分别为 21 nM,14 nM,7.8 μM,8.2 μM,170 nM,990 nM 和 22 μM。
  • HY-108703A
    Foliglurax monohydrochloride Agonist 98.93%
    Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 monohydrochloride) 是一种可渗透脑的,有效的选择性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。抗帕金森病。
  • HY-15129
    O-Phospho-L-serine Modulator ≥98.0%
    O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质,是第三组 mGluR (mGluR4mGluR6mGluR7mGluR8) 的激动剂,O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1mGluR2 的拮抗剂。
  • HY-14418
    VU0361737 Agonist 99.79%
    VU0361737 (ML-128) 是一种高效、选择性的,中枢神经系统 (CNS) 渗透性的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),对人类和大鼠 mGluR4 作用的 EC50 值分别为 240 nM 和 110 nM。VU0361737 具有神经保护作用,有潜力用于帕金森氏病的研究。
  • HY-100804
    L-Cysteinesulfinic acid

    L-半胱氨酸亚磺酸

    Agonist 99.81%
    L-Cysteinesulfinic acid 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂,作用于mGluR1,mGluR5mGluR2mGluR4mGluR6mGluR8,pEC50 分别为 3.92,4.6,3.9,2.7,4.0,和 3.94。
  • HY-162117
    LBG30300 Agonist
    LBG30300 是一种亚型选择性 mGlu2 受体激动剂 EC50 为 0.6 nM。LBG30300 具有血脑屏障透过性。
  • HY-100366
    Lu AF21934 Agonist 99.75%
    Lu AF21934 是选择性和脑渗透性的 mGlu4 受体正变构调节剂,对 mGlu4 受体的 EC50 为 500。
  • HY-W011417
    Cinnabarinic acid

    朱砂精酸

    Agonist 98.74%
    Cinnabarinic acid 是 mGlu4 特异性的别构激动剂,可以与 mGlu4 的谷氨酸结合袋残基相互作用,在其他 mGlu 受体亚型上没有活性。Cinnabarinic acid 是色氨酸 kynurenine 途径的内源性代谢物。Cinnabarinic acid 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-100588
    VU0364770 Agonist 99.93%
    VU0364770 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 对 mGlu5 具有拮抗活性,EC50 为 17.9 μM,VU0364770 对 mGlu6 具有正变构调节活性,EC50 为 6.8 μM。VU0364770 还对 MAO 具有活性,作用于人 MAO-AMAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。
  • HY-12597
    Quisqualic acid

    (+)使君子氨酸; 使君子氨酸

    Activator ≥98.0%
    Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸类似物,是一种有效的,非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluRmGluR) 激动剂,对 mGluR1R 的 EC50 为 45 nM,Kd 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从使君子中分离出来的。
  • HY-18654
    ADX88178 Agonist 99.69%
    ADX88178 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM) ,作用于人 mGluR4EC50 为 4 nM。
  • HY-15476
    VU 0364439 Agonist 98.65%
    VU 0364439是mGlu4阳性变构调节剂(PAM),EC50为19.8 nM。
  • HY-110190
    VU0422288 Modulator 99.88%
    VU0422288 (ML396) 是 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 的正变构调节剂。在钙动员试验中,VU0422288 对 mGluR4mGluR7mGluR8EC50 值分别为 125 nM、146 nM 和 108 nM。VU0422288 在 Rett 综合症 (RTT) 模型小鼠中,可逆转其情境恐惧记忆、社会认知和呼吸暂停的缺陷。
  • HY-14417A
    (1R,2S)-VU0155041 Agonist ≥98.0%
    (1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂,EC50值为2.35 μM。
  • HY-107508
    VU-29 Agonist 99.63%
    VU-29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂 (对 rmGluR5 的 EC50=9 nM, Ki=244 nM)。相对于其他亚型,VU-29 对 mGluR5 具有选择性 (EC50: rmGluR1/rmGluR2=557 nM/1.5 μM; hmGluR4=154 nM)。
  • HY-14417
    VU0155041 Agonist 99.32%
    VU0155041 是一种有效,选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM),对人和大鼠 mGluR4EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 有用于帕金森病研究的潜力。
  • HY-W017230
    L-Cysteinesulfinic acid monohydrate

    L-半胱亚磺酸

    Agonist 99.81%
    L-Cysteinesulfinic acid monohydrate 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂,作用于 mGluR1mGluR5mGluR2mGluR4mGluR6mGluR8,pEC50 分别为 3.92,4.6,3.9,2.7,4.0,和 3.94。
  • HY-119078
    VU0080241 Modulator 99.69%
    VU0080241 是一种代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 正变构调制剂 (PAM),其 EC50 值为 4.6 μM。
  • HY-100605
    VU0483605 Modulator
    VU0483605 是一种有效的可透过血脑屏障的 mGlu1 受体正向变构调节剂 (PAM)。VU0483605 对人源 mGlu1 和大鼠 mGlu1 均表现出良好的正向变构调节活性,其 EC50 值分别为 390 和 356 nM。
  • HY-100588A
    VU0364770 hydrochloride Agonist 99.70%
    VU0364770 hydrochloride 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 hydrochloride 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 hydrochloride 对 mGlu5 具有拮抗活性,EC50 为 17.9 μM,VU0364770 hydrochloride 对 mGlu6 具有正变构调节活性,EC50 为 6.8 μM。VU0364770 hydrochloride 还对 MAO 具有活性,作用于人 MAO-AMAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。