1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. nAChR

nAChR (烟碱型乙酰胆碱受体)

Nicotinic acetylcholine receptors

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

nAChR 相关产品 (261):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0282
    Acetylcholine chloride

    氯化乙酰胆碱

    Activator ≥98.0%
    Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
    Acetylcholine chloride
  • HY-N2332A
    Methyllycaconitine citrate

    甲基牛扁亭柠檬酸盐

    Antagonist 99.58%
    Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂,具有血脑屏障通透性。
    Methyllycaconitine citrate
  • HY-12560A
    PNU-282987 Agonist 99.70%
    PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。
    PNU-282987
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride

    卡巴胆碱

    Agonist ≥98.0%
    Carbamoylcholine chloride 是乙酰胆碱类似物,可激活乙酰胆碱受体 (AChR)。Carbamoylcholine chloride 是 nAChRmAchR 受体激动剂,Ki 值为 10-10,000 nM。Carbamoylcholine chloride 可用于研究 nAChRmAchR 介导的反应,包括平滑肌收缩,肠运动,与神经信号。
    Carbamoylcholine chloride
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride Agonist 99.92%
    GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。
    GTS-21 dihydrochloride
  • HY-105670A
    PHA-543613 hydrochloride Agonist
    PHA-543613 hydrochloride 是一种具有口服或活性、脑透过性的 α7 nAChR 激动剂,对 α3β4α1β1γδα4β25-HT3 受体具有选择性。PHA-543613 hydrochloride 影响精神分裂症体内模型的感觉门控和记忆。
    PHA-543613 hydrochloride
  • HY-N12511
    Aristoquinoline Inhibitor
    Aristoquinoline (Compound 1) 是一种可以从 Aristotelia chilensis 中分离得到的生物碱。Aristoquinoline 具有 α3β4 nAChR 抑制活性。
    Aristoquinoline
  • HY-P1264F
    FITC-α-Bungarotoxin Antagonist
    FITC-α-Bungarotoxin 是 FITC 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。
    FITC-α-Bungarotoxin
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride

    盐酸美加明

    Antagonist ≥98.0%
    Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂,可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病,高血压,抗抑郁的研究。
    Mecamylamine hydrochloride
  • HY-B1337
    Choline chloride

    氯化胆碱

    Agonist ≥98.0%
    Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
    Choline chloride
  • HY-P1050A
    COG 133 TFA Antagonist 99.39%
    COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体,具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是 nAChR 拮抗剂,IC50 为 445 nM。
    COG 133 TFA
  • HY-B0942
    Benzethonium chloride

    苄索氯铵

    Inhibitor 98.76%
    Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
    Benzethonium chloride
  • HY-125901
    D-Tubocurarine chloride pentahydrate

    氯化筒箭毒碱五水合物

    Antagonist 99.68%
    D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式,是烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的拮抗剂,可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。
    D-Tubocurarine chloride pentahydrate
  • HY-B0489
    Arecoline hydrobromide

    氢溴酸槟榔碱

    Agonist 99.95%
    Arecoline hydrobromide,一种天然生物碱,是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。
    Arecoline hydrobromide
  • HY-138800
    Spinosad

    多杀霉素

    Inhibitor
    Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
    Spinosad
  • HY-12152
    PNU-120596 Agonist 98.36%
    PNU-120596 (NSC 216666) 是一种有效的选择性 α7 nAChR 阳性变构调节剂,EC50 为 216 nM。PNU-120596 对 α4β2,α3β4 和 α9α10 nAChRs 无活性。PNU-120596 可用于精神病和神经疾病的研究。
    PNU-120596
  • HY-10019
    Varenicline

    伐尼克兰

    Agonist 99.98%
    Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline
  • HY-P1264
    α-Bungarotoxin Antagonist ≥99.0%
    α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。
    α-Bungarotoxin
  • HY-100637
    Hydroxybupropion

    羟基安非他酮

    Antagonist 99.91%
    Hydroxybupropion 是 Bupropion 的主要活性代谢产物,主要是通过 CYP2B6 代谢的。Bupropion 是一种非典型的抗抑郁剂和戒烟剂。Hydroxybupropion 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine uptake) 的摄取,IC50 值为 1.7 μM。Hydroxybupropion 也是一种 nACh 受体拮抗剂。
    Hydroxybupropion
  • HY-14774
    Monepantel Agonist 99.68%
    Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
    Monepantel