2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Transmembrane Glycoprotein

Transmembrane Glycoprotein (跨膜糖蛋白)

Transmembrane Glycoprotein

跨膜糖蛋白是细胞膜的重要组成部分，其特征是寡糖链与多肽链共价连接。糖基化位点主要位于其胞外区域，通过N-连接糖基化（连接到天冬酰胺残基）或O-连接糖基化（连接到丝氨酸或苏氨酸残基）实现。糖链不仅为蛋白质提供结构稳定性，还赋予其功能特异性。许多跨膜糖蛋白是受体，例如G蛋白偶联受体（GPCR）和受体酪氨酸激酶（RTK）。大多数（分化簇）CD分子也是在抗原呈递细胞表面表达的跨膜糖蛋白[1][2]。

Transmembrane glycoproteins are important components of cell membranes and are characterized by oligosaccharide chains covalently linked to polypeptide chains. Glycosylation sites are mainly located in their extracellular regions, achieved by N-linked glycosylation (linked to asparagine residues) or O-linked glycosylation (linked to serine or threonine residues). Sugar chains not only provide structural stability to proteins but also confer functional specificity. Many transmembrane glycoproteins are receptors, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and receptor tyrosine kinases (RTKs). Most （clusters of differentiation）CD molecules are also transmembrane glycoproteins expressed on the surface of antigen-presenting cells[1][2].

Transmembrane Glycoprotein 相关产品 (182):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99057
    Varlilumab

    伐立鲁单抗

    		Inhibitor
    Varlilumab (CDX-1127) 是一种激动剂抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 能促进 T 细胞扩增，激活免疫反应。Varlilumab 具有抗肿瘤活性，可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    Varlilumab
  • HY-P99129
    Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) Inhibitor
    Anti-Mouse CD8a Antibody 是抗小鼠 CD8a 的 IgG2a 抗体抑制剂，宿主是 Rat。
    Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7)
  • HY-P99363
    Feladilimab
    Feladilimab (Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609) 是人源化的 IgG4，为抗 ICOS 激动剂单克隆抗体。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合。Feladilimab 具有癌症研究的潜力。
    Feladilimab
  • HY-P99329
    Vadastuximab

    伐达妥昔单抗

    		99.23%
    Vadastuximab 是一种靶向 CD33 的人源单克隆抗体，可用于合成 ADC 化合物 Vadastuximab talirine。
    Vadastuximab
  • HY-P1242
    NEP(1-40) Antagonist 99.40%
    NEP(1-40) 是 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂，通过限制髓蛋白抑制逆转损伤引起的小胶质细胞形态分布的改变。
    NEP(1-40)
  • HY-147329
    RAGE 229 99.89%
    RAGE 229 是一种小分子 ctRAGE-DIAPH1 抑制剂，具有口服活性。RAGE 229 可通过抑制 ctRAGE 与 DIAPH1 的相互作用来抑制细胞内 RAGE 信号。
    RAGE 229
  • HY-P99233
    Camidanlumab

    卡利尤单抗

    		Inhibitor 99.23%
    Camidanlumab (HuMax-TAC) 是一种抗 CD25 人源化 IgG1 单克隆抗体。Camidanlumab 能够用于合成 ADC 分子 Camidanlumab tesirine (HY-141599)。Camidanlumab 可用于淋巴瘤、白血病等肿瘤的研究。Camidanlumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Camidanlumab
  • HY-P99202
    Vibostolimab

    维博利单抗

    		Inhibitor
    Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。
    Vibostolimab
  • HY-P9983
    Lintuzumab

    林妥珠单抗

    		Inhibitor 98.09%
    Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。
    Lintuzumab
  • HY-128111
    ASN02563583 Activator 99.21%
    ASN02563583 是一种调节 GPR17 受体活性的化合物，在 [35S]GTPγS 结合实验中 IC50 值为 0.64 nM，Emax=0.145 nM。ASN02563583 可用于神经疾病的研究。
    ASN02563583
  • HY-P5322
    Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 98.87%
    Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种具有生物活性的六肽 (hexapeptide)。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 通过与 CD36 和血管抑制素结合，干扰细胞与细胞外基质之间的相互作用，从而影响细胞粘附、迁移过程。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 抑制血小板聚集。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 对结肠癌发挥抗肿瘤作用。
    Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif
  • HY-P99414
    Prezalumab

    普瑞鲁单抗

    		Inhibitor 99.23%
    Prezalumab (AMG 557) 是一种靶向 ICOSL 的人源化 IgG2 单克隆抗体。Prezalumab 通过结合 ICOSL，阻断 ICOS 与 ICOSL 的相互作用，抑制 T 细胞活化及相关免疫反应。Prezalumab 可用于系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。推荐同型对照: Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    Prezalumab
  • HY-P99858
    Domvanalimab

    多瓦那利单抗

    		Inhibitor
    Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab 可用于非小细胞肺癌和食管癌研究。
    Domvanalimab
  • HY-144399
    CD33 splicing modulator 1 Inhibitor 99.55%
    CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) 是一种 CD33 splicing modulator。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃。CD33 splicing modulator 1 具有研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的潜力。
    CD33 splicing modulator 1
  • HY-P99958
    Vixtimotamab Inhibitor
    Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Vixtimotamab
  • HY-P990294
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) Inhibitor
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD106/VCAM-1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7)
  • HY-P99566
    Tenatumomab

    替妥莫单抗

    Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C) 单克隆抗体。Tenascin-C，一种大的细胞外糖蛋白，在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT)，并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
    Tenatumomab
  • HY-P1615
    Cenupatide Inhibitor 99.62%
    Cenupatide (UPARANT) 是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR) 抑制剂。 Cenupatide 具有抗血管生成和抗炎功效。
    Cenupatide
  • HY-P990792
    Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5)
    Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 是大鼠来源的 IgG2b kappa 小鼠来源的抗体，靶向 CD4。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
    Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5)
  • HY-P2284
    AD 01 Ligand
    AD 01 是 FKBPL (FK506-binding protein like) 的 24 个氨基酸肽，具有有效的抗血管生成活性。AD 01 与 CD44 受体结合，并以 CD44 依赖的方式抑制肿瘤细胞迁移。
    AD 01
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