2. GPCR/G Protein Immunology/Inflammation
  3. CCR
  4. Vercirnon

Vercirnon  (Synonyms: 维塞诺; GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN)

目录号: HY-15724 纯度: 98.26%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性，IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 µM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Vercirnon Chemical Structure

Vercirnon Chemical Structure

CAS No. : 698394-73-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3850
In-stock
1 mg ￥1040
In-stock
5 mg ￥2600
In-stock
10 mg ￥3950
In-stock
25 mg ￥6294
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vercirnon (GSK1605786A) is an orally bioavailable, selective, and potent antagonist of CCR9. Vercirnon inhibits CCR9-mediated Ca2+ mobilization and chemotaxis on Molt-4 cells with IC50 values of 5.4 and 3.4 nM, respectively. Vercirnon is selective for CCR9 over CCR1-12 and CX3CR1-7 (IC50s>10 µM for all). Vercirnon is an equipotent inhibitor of CCL25-directed chemotaxis of both splice forms of CCR9 (CCR9A and CCR9B) with IC50 values of 2.8 and 2.6 nM, respectively[1].

IC50 & Target[3]

CCR9

10 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Vercirnon (GSK-1605786) 抑制表达 CCR9 的原代细胞向 CCL25 趋化，IC50 为 6.8 nM。Vercirnon 抑制 CCL25 诱导的视黄酸 (RA) 培养人 T 细胞的趋化性。Vercirnon 在 100% 人 AB 血清中抑制 RA 培养细胞 CCL25 介导的趋化性，IC50 为 141 nM。Vercirnon 是一种有效的 CCL25 诱导的小鼠和大鼠胸腺细胞趋化性抑制剂，IC50 值分别为 6.9 nM 和 1.3 nM[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Vercirnon 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Vercirnon (GSK-1605786) (10、50 mg/kg；sc；每天两次；从 2 周龄开始至 12 周龄) 改善 TNFΔARE 小鼠模型中肠道炎症的严重程度[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice (TNFΔARE Mouse Model of Terminal Ileitis)[1]
Dosage: 10, 50 mg/kg
Administration: Subcutaneous; twice per day; starting at 2 weeks of age until 12 weeks of age
Result: Resulted in complete protection from the severe inflammation associated with TNF- overexpression at 50 mg/kg. A similar protective effect was also noted with a lower dose.
Clinical Trial
分子量

444.93

Formula

C22H21ClN2O4S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

维塞诺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 25 mg/mL (56.19 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2475 mL 11.2377 mL 22.4754 mL
5 mM 0.4495 mL 2.2475 mL 4.4951 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Vercirnon 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2475 mL 11.2377 mL 22.4754 mL 56.1886 mL
5 mM 0.4495 mL 2.2475 mL 4.4951 mL 11.2377 mL
10 mM 0.2248 mL 1.1238 mL 2.2475 mL 5.6189 mL
15 mM 0.1498 mL 0.7492 mL 1.4984 mL 3.7459 mL
20 mM 0.1124 mL 0.5619 mL 1.1238 mL 2.8094 mL
25 mM 0.0899 mL 0.4495 mL 0.8990 mL 2.2475 mL
30 mM 0.0749 mL 0.3746 mL 0.7492 mL 1.8730 mL
40 mM 0.0562 mL 0.2809 mL 0.5619 mL 1.4047 mL
50 mM 0.0450 mL 0.2248 mL 0.4495 mL 1.1238 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Vercirnon698394-73-9GSK-1605786 CCX282-B Traficet-EN维塞诺GSK1605786GSK 1605786CCRCC chemokine receptororalbioavailableinflammatoryboweldiseasechemotaxischemokineInhibitorinhibitorinhibit

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Vercirnon
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