1. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis
  3. Vildagliptin

Vildagliptin  (Synonyms: 维格列汀; LAF237; NVP-LAF 237)

目录号: HY-14291 纯度: 99.61%
COA 产品使用指南

Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Vildagliptin Chemical Structure

Vildagliptin Chemical Structure

CAS No. : 274901-16-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ¥660
In-stock
5 mg ¥371
In-stock
10 mg ¥600
In-stock
50 mg ¥1200
In-stock
100 mg ¥1700
In-stock
500 mg ¥3500
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Vildagliptin:

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Top Publications Citing Use of Products

    Vildagliptin purchased from MCE. Usage Cited in: Int J Mol Sci. 2022, 23(22), 14101

    qPCR Assay. Vildagliptin (5 µM; 0, 6, 12, 24, 48, 72 h) stimulates the expression of IL-6 in HaCaT cells.

    Vildagliptin purchased from MCE. Usage Cited in: Cancer Lett. 2018 Apr 28;420:26-37.  [Abstract]

    Representative images showing visible metastatic nodules in the lungs of mice treated with Vildagliptin and fed an high-fat diet (HFD).

    查看 Dipeptidyl Peptidase 亚型特异性产品:

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Vildagliptin (LAF237) is a potent, stable, selective dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with an IC50 of 3.5 nM in human Caco-2 cells. Vildagliptin possesses excellent oral bioavailability and potent antihyperglycemic activity[1].

    IC50 & Target

    IC50: 3.5 nM (DPP-IV, in human Caco-2 cells)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    Vildagliptin promotes beta cell survival by inhibiting cell apoptosis. Vildagliptin also promotes cell proliferation[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    Vildagliptin (35 mg/kg; once daily by oral gavage) increases plasma active GLP-1 levels in islets of db/db mice[2].
    Vildagliptin (10 µmol/kg; orally) significantly decreases glucose excursions and stimulate insulin secretion in obese male Zucker rats[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male db/db mice (BKS) and wildtype mice[2]
    Dosage: 35 mg/kg
    Administration: Oral gavage; once daily; for 6 weeks
    Result: Increased plasma active GLP-1 levels (22.63±1.19 vs. 11.69±0.44).
    Animal Model: Obese male Zucker rats[1]
    Dosage: 10 µmol/kg (Pharmacokinetic Analysis)
    Administration: Orally
    Result: Significantly decreased glucose excursions and stimulate insulin secretion.
    Clinical Trial
    分子量

    303.40

    Formula

    C17H25N3O2

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    维达列汀;维格列汀

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (164.80 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.2960 mL 16.4799 mL 32.9598 mL
    5 mM 0.6592 mL 3.2960 mL 6.5920 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: PBS

      Solubility: 100 mg/mL (329.60 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O 1 mM 3.2960 mL 16.4799 mL 32.9598 mL 82.3995 mL
    5 mM 0.6592 mL 3.2960 mL 6.5920 mL 16.4799 mL
    10 mM 0.3296 mL 1.6480 mL 3.2960 mL 8.2399 mL
    15 mM 0.2197 mL 1.0987 mL 2.1973 mL 5.4933 mL
    20 mM 0.1648 mL 0.8240 mL 1.6480 mL 4.1200 mL
    25 mM 0.1318 mL 0.6592 mL 1.3184 mL 3.2960 mL
    30 mM 0.1099 mL 0.5493 mL 1.0987 mL 2.7466 mL
    40 mM 0.0824 mL 0.4120 mL 0.8240 mL 2.0600 mL
    50 mM 0.0659 mL 0.3296 mL 0.6592 mL 1.6480 mL
    60 mM 0.0549 mL 0.2747 mL 0.5493 mL 1.3733 mL
    80 mM 0.0412 mL 0.2060 mL 0.4120 mL 1.0300 mL
    100 mM 0.0330 mL 0.1648 mL 0.3296 mL 0.8240 mL

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    Vildagliptin
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