2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis
  3. Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis
  4. Almorexant

Almorexant  (Synonyms: 阿莫伦特; ACT 078573)

目录号: HY-10805 纯度: 99.71%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Almorexant Chemical Structure

Almorexant Chemical Structure

CAS No. : 871224-64-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1635
In-stock
1 mg ￥457
In-stock
5 mg ￥1450
In-stock
10 mg ￥2450
In-stock
50 mg ￥8550
In-stock
100 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Almorexant:

Almorexant 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Almorexant purchased from MCE. Usage Cited in: Oncotarget. 2018 Jan 9;9(6):6952-6967.  [Abstract]

    Orexin-A and Almorexant promote tyrosine phosphorylation of SHP2/OX1R complex

    查看 Caspase 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Caspase 1 Caspase 2 Caspase 3 Caspase 4 Caspase 5 Caspase 6 Caspase 7 Caspase 8 Caspase 9 Caspase 10 Caspase 12 Caspase Caspase 11 Caspase-13

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Almorexant (ACT 078573) is an orally active, potent and competitive dual orexin receptor antagonist, with Kd values of 1.3 nM (OX1) and 0.17 nM (OX2), respectively. Almorexant reversibly blocks signaling of orexin-A and orexin-B peptides. Almorexant totally blocked the intracellular Ca2+ signal pathway. Almorexant stimulates caspase-3 activity in AsPC-1 cells and induces apoptosis[1][2][3][4].

    IC50 & Target

    human OX2R

    0.17 nM (Kd)

    human OX1R

    1.3 nM (Kd)

    Caspase-3

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Almorexant (1 μM) promotes tyrosine phosphorylation of SHP2/OX1R complex[1].
    Almorexant (1 μM) inhibits the cellular growth of AsPC-1 cells[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Almorexant 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Almorexant (1.8 μmol/kg, 100 μL; IP, daily) reduces the volume of tumors[2].
    Almorexant (300 mg/kg, PO, once) can help rats to be fully capable of spatial and avoidance learning[4].
    Almorexant (30-300 mg/kg) dose-dependently increases rapid eye movement (REM) and non-REM (NREM) sleep and decreases wakefulness apparently without inducing either cataplexy18 or deficits in next-day performance[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Mice xenografted with AsPC-1 cells[2]
    Dosage: 1.8 μmol/kg, 100 μL
    Administration: IP, daily, starting at day 0 or day 38
    Result: Resulted in a significant decrease in tumor volume when treatment starting at day 0. Started after AsPC-1 tumors were developed (day 38), rapidly and strongly reduced the volume of established tumors.
    Animal Model: Long-Evans rats (24, male, 16-18 weeks of age)[4]
    Dosage: 300 mg/kg
    Administration: PO, once
    Result: Successfully learned the spatial task, established spatial memory.
    Animal Model: Male C57BL/6 mice (Orexin/ataxin-3 transgenic (TG) mice and WT mice, 32 ± 0.9 g, age 15 ± 0.5 week)[3]
    Dosage: 30, 100, 300 mg/kg (3, 10, and 30 mg/mL; 10 mL/kg)
    Administration: IP, once every 3 days
    Result: Exacerbated cataplexy in TG mice and increased nonrapid eye movement (NREM) sleep with heightened sleep/wake fragmentation in both genotypes during the 12-h dark period after dosing. Showed greater hypnotic potency in WT mice than in TG mice.
    Clinical Trial
    分子量

    512.56

    Formula

    C29H31F3N2O3
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 46 mg/mL (89.75 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9510 mL 9.7550 mL 19.5099 mL
    5 mM 0.3902 mL 1.9510 mL 3.9020 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.88 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.88 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    Almorexant 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.9510 mL 9.7550 mL 19.5099 mL 48.7748 mL
    5 mM 0.3902 mL 1.9510 mL 3.9020 mL 9.7550 mL
    10 mM 0.1951 mL 0.9755 mL 1.9510 mL 4.8775 mL
    15 mM 0.1301 mL 0.6503 mL 1.3007 mL 3.2517 mL
    20 mM 0.0975 mL 0.4877 mL 0.9755 mL 2.4387 mL
    25 mM 0.0780 mL 0.3902 mL 0.7804 mL 1.9510 mL
    30 mM 0.0650 mL 0.3252 mL 0.6503 mL 1.6258 mL
    40 mM 0.0488 mL 0.2439 mL 0.4877 mL 1.2194 mL
    50 mM 0.0390 mL 0.1951 mL 0.3902 mL 0.9755 mL
    60 mM 0.0325 mL 0.1626 mL 0.3252 mL 0.8129 mL
    80 mM 0.0244 mL 0.1219 mL 0.2439 mL 0.6097 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Almorexant871224-64-5ACT 078573ACT078573ACT-078573Orexin Receptor (OX Receptor)Calcium ChannelCaspaseApoptosisHypocretin ReceptorHCRT ReceptorCa2+ channelsCa channelsAsPC-1 cellsHPAF-II cellsPancreatic ductal adenocarcinomaPDACGPCRapoptosispancreatic cancernarcolepsyorexinhypocretinCataplexyInhibitorinhibitorinhibit

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    Almorexant
    目录号：
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